試卷征集
加入會員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2023-2024學(xué)年天津市塘沽一中高三(上)第一次月考生物試卷

發(fā)布:2024/9/14 3:0:9

一、本卷共12題,每題4分,共48分。在每題給出的四個選項中,只有一項是最符合題目要求的。

  • 1.構(gòu)成原核細(xì)胞的基因組比較小,基因數(shù)目較少,無法進(jìn)行較為復(fù)雜的細(xì)胞分化及相關(guān)基因表達(dá)的調(diào)控,無法形成較為高等的多細(xì)胞生物體。下列關(guān)于原核細(xì)胞結(jié)構(gòu)的敘述錯誤的是(  )

    組卷:23引用:8難度:0.7
  • 2.下列生物實驗探究中運用的原理,前后不一致的是(  )

    組卷:50引用:4難度:0.7
  • 3.糖類、脂肪和蛋白質(zhì)是細(xì)胞的主要營養(yǎng)物質(zhì),如圖是人體有機(jī)物代謝過程模式圖。圖中字母表示物質(zhì),數(shù)字表示代謝過程。下列敘述錯誤的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:37引用:3難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)4.如圖為最適溫度下酶促反應(yīng)曲線,Km表示反應(yīng)速率為
    1
    2
    Vmax時的底物濃度。競爭性抑制劑與底物結(jié)構(gòu)相似,可與底物競爭性結(jié)合酶的活性部位;非競爭性抑制劑可與酶的非活性部位不可逆性結(jié)合,從而使酶的活性部位功能喪失。下列分析正確的是( ?。?/h2>

    組卷:98引用:11難度:0.7
  • 5.植物組織培養(yǎng)過程中,培養(yǎng)基中常添加蔗糖,植物細(xì)胞利用蔗糖的方式如圖所示。下列敘述正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/svg/202306/337/9d035ea4.png" style="vertical-align:middle" />

    組卷:215引用:8難度:0.7

二、本卷共5題,共52分。

  • 16.科學(xué)家在果蠅遺傳學(xué)研究中得到一些突變體。為了研究其遺傳特點,進(jìn)行了一系列雜交實驗。請回答下列問題:
    ?菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)下列實驗中控制果蠅體色和剛毛長度的基因位于常染色體上,雜交實驗及結(jié)果如圖1。
    據(jù)此分析,F(xiàn)1雄果蠅產(chǎn)生
     
    種配子,這兩對等位基因在染色體上的位置關(guān)系為
     
    。
    (2)果蠅A1、A2、A3為3種不同眼色隱性突變體品系(突變基因位于Ⅱ號染色體上)。為了研究突變基因相對位置關(guān)系,進(jìn)行兩兩雜交實驗,結(jié)果如圖2。
    據(jù)此分析A1、A2、A3和突變型F1四種突變體的基因型,在答題卡相應(yīng)的圖中標(biāo)注它們的突變型基因與野生型基因之間的相對位置(A1、A2、A3隱性突變基因分別用al、a2、a3表示,野生型基因用“+”表示)。
    (3)果蠅的正常剛毛(B)對截剛毛(b)為顯性,這一對等位基因位于性染色體上;常染色體上的隱性基因t純合時,會使性染色體組成為XX的個體成為不育的雄性個體。雜交實驗及結(jié)果如圖3。
    據(jù)此分析,親本的基因型分別為
     
    ,F(xiàn)1中雄性個體的基因型有
     
    種;若自由交配產(chǎn)生F2,其中截剛毛雄性個體所占比例為
     
    ,F(xiàn)2雌性個體中純合子的比例為
     

    組卷:316引用:3難度:0.3
  • 17.四環(huán)素被廣泛應(yīng)用于治療人及動物的細(xì)菌感染,但殘留在動物組織、奶制品中的四環(huán)素通過食物鏈進(jìn)入人體,會對人類健康造成威脅。為保障食品安全和人類健康,科研人員向大腸桿菌體內(nèi)導(dǎo)入了一些特殊的DNA序列作為生物傳感器,從而建立一種簡易、靈敏以及準(zhǔn)確的四環(huán)素檢測方法。
    (1)研究者利用圖1所示的原理設(shè)計四環(huán)素檢測傳感器。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    當(dāng)環(huán)境中沒有四環(huán)素時,GFP(綠色熒光蛋白)基因
     
    。當(dāng)環(huán)境中有四環(huán)素時,四環(huán)素能夠解除
     
    ,最終使菌體
     
    。因此可以通過檢測熒光強(qiáng)弱來判定環(huán)境中的四環(huán)素濃度。
    (2)研究者利用基因工程技術(shù)構(gòu)建含四環(huán)素檢測傳感器的大腸桿菌工程菌。
    ①利用圖2所示的質(zhì)粒1和質(zhì)粒2,構(gòu)建同時含片段1和片段2的表達(dá)載體,可用限制酶
     
     
    分別處理質(zhì)粒1和質(zhì)粒2,再用DNA連接酶連接。(四種限制酶的識別序列及切割位點如表所示)
    限制酶 E X S P
    識別序列及切割位點 5′…G↓AATTC…3′
    3′…CTTAA↑G…5′
    5′…T↓CTAGA…3′
    3′…AGATC↑T…5′
    5′…A↓CTAGT…3′
    3′…TGATC↑A…5′
    5′…CTGCA↓G…3′
    3′…G↑ACGTC…5′
    ②研究者通過上述方法將所有的啟動子和相應(yīng)基因的DNA片段與載體連接,構(gòu)建表達(dá)載體,導(dǎo)入用
     
    處理的大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)。經(jīng)過篩選,獲得工程菌。
    (3)研究者發(fā)現(xiàn)在四環(huán)素濃度較低時,隨四環(huán)素濃度增加,工程菌的熒光強(qiáng)度變化不明顯。欲獲得檢測靈敏度更高的傳感器,從以下選項中選擇啟動子和基因,構(gòu)建表達(dá)載體并轉(zhuǎn)入大腸桿菌后篩選。請從方案一、二中選擇最合適的一種方案,將所選序號填入橫線上
     

    Ⅰ.啟動子:
    ①啟動子A
    ②啟動子B
    ③經(jīng)T7RNA聚合酶特異性誘導(dǎo)開啟的啟動子
    Ⅱ.基因:
    A:R基因
    B:GFP基因
    C:T7基因(表達(dá)T7RNA聚合酶,其活性比大腸桿菌RNA聚合酶更高)
    D:sfGFP基因(表達(dá)熒光強(qiáng)度和穩(wěn)定性都高于GFP的綠色熒光蛋白)

    組卷:56引用:5難度:0.6
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正