2018-2019學(xué)年山西大學(xué)附中高二（下）模塊生物試卷（3月份）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單選題（每小題1.5分，36小題，共54分）
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1．科學(xué)家創(chuàng)造了“基因敲除”技術(shù)：用外源基因整合到小鼠胚胎干細(xì)胞的DNA同源序列中，使某一個基因被取代或破壞而失活，形成雜合體細(xì)胞。然后將“修飾”后的胚胎干細(xì)胞植入小鼠的早期胚胎，生成嵌合體小鼠?？茖W(xué)家已經(jīng)利用上述技術(shù)成功地把人類囊腫性纖維化病的致病基因移植到小鼠身上，培育出了患囊腫性纖維化病的小鼠。下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：24引用：9難度：0.7 -
2．下列關(guān)于基因文庫的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：40引用：12難度：0.9 -
3．來源于細(xì)菌的藍(lán)色色素（谷氨酰胺藍(lán)靛素）合成酶基因在白色玫瑰的花瓣中成功表達(dá)，觀察到玫瑰花瓣呈現(xiàn)藍(lán)色。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：74引用：8難度：0.6 -
4．下列敘述符合基因工程概念的是（ ）
組卷：17引用：87難度：0.9 -
5．如圖1表示DNA的平面結(jié)構(gòu)示意圖，圖2表示某種限制酶的識別序列和作用位點，下列相關(guān)說法正確的是（ ?。?br />
組卷：20引用：7難度：0.6 -
6．作為基因工程的運(yùn)輸工具--運(yùn)載體，必須具備的條件及理由是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：2難度：0.7 -
7．下列關(guān)于幾種酶的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：3引用：2難度：0.7 -
8．下列關(guān)于基因工程技術(shù)的敘述，正確的（ ?。?br />①切割質(zhì)粒的限制性核酸內(nèi)切酶均特異性地識別6個核苷酸序列
②PCR反應(yīng)中溫度的周期性改變是為了DNA聚合酶催化不同的反應(yīng)
③載體質(zhì)粒通常采用抗生素合成基因作為篩選標(biāo)記基因
④抗蟲基因即使成功地插入到植物細(xì)胞染色體上也未必能正常表達(dá)組卷：23引用：4難度：0.7 -
9．科學(xué)家在某種植物中找到了抗枯萎的基因，并以質(zhì)粒為運(yùn)載體，采用轉(zhuǎn)基因方法培育了抗枯萎病的金茶花新品種，下列有關(guān)說法不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：30引用：5難度：0.7 -
10．蘇云金芽孢桿菌殺蟲晶體蛋白（Bt）與豇豆胰蛋白酶抑制劑（CpTI）殺蟲機(jī)理不同。在轉(zhuǎn)Bt基因作物種植區(qū)，發(fā)現(xiàn)棉鈴蟲種群抗性基因頻率顯著上升?？茖W(xué)家嘗試用轉(zhuǎn)雙基因煙草對2齡幼蟲進(jìn)行多代抗性篩選。以下敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：5引用：2難度：0.7 -
11．研究人員用圖1中質(zhì)粒和圖2中含目的基因的片段構(gòu)建重組質(zhì)粒（圖中標(biāo)注了相關(guān)限制酶切割位點），將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌后進(jìn)行篩選及PCR鑒定。以下敘述不正確的是（ ?。?br />
組卷：120引用：7難度：0.6 -
12．2018年11月26日世界首例基因編輯嬰兒誕生，在國際上引發(fā)熱議。近年誕生的具有劃時代意義的 CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可簡單、準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點編輯。其原理是由一條單鏈向?qū)NA引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點進(jìn)行切割。通過設(shè)計向?qū)NA中20個堿基的識別序列，可人為選擇DNA上的目標(biāo)位點進(jìn)行切割（如下圖）。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>組卷：34引用：3難度：0.6 -
13．以下為形成cDNA過程和PCR擴(kuò)增過程示意圖。據(jù)圖分析，下列說法正確的是（ ）
組卷：11引用：5難度：0.6
二、非選擇題（共46分，除標(biāo)注外，每空1分）
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40．亞麻酸（ALA）能夠促進(jìn)卵母細(xì)胞體外成熟和囊胚發(fā)育。為了給水牛體外胚胎產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)中合理使用亞麻酸提供理論依據(jù)，科研人員研究了不同濃度的亞麻酸對水牛卵母細(xì)胞體外成熟、早期胚胎發(fā)育的影響。分析回答：
①卵母細(xì)胞的收集和體外培養(yǎng)：從屠宰場水牛的卵巢中收集并處理卵母細(xì)胞，隨機(jī)分成5組，分別置于不同濃度亞麻酸的培養(yǎng)液中，在39℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)22～24h。
②卵母細(xì)胞成熟判斷：在顯微鏡下觀察卵母細(xì)胞，判斷其是否成熟，統(tǒng)計結(jié)果如表1。
③體外受精：在受精溶液中進(jìn)行體外受精后，用顯微鏡觀察判斷是否完成受精。
④早期胚胎培養(yǎng)：將受精卵移入胚胎培養(yǎng)液中培養(yǎng)44～48h后檢查分裂情況，每隔48h更換一次培養(yǎng)液，第5～9天觀察囊胚發(fā)育情況，統(tǒng)計結(jié)果如表2。
表1亞麻酸對水牛卵母細(xì)胞體外成熟的影響
表2亞麻酸對水牛早期胚胎發(fā)育的影響ALA濃度/μmol?L-1 卵母細(xì)胞數(shù) 核成熟卵子數(shù) 0 229 137 10 201 133 50 227 166 100 215 137 200 215 135
（1）步驟①中，細(xì)胞培養(yǎng)箱中加5%CO2 的作用是ALA濃度/μmol?L-1 培養(yǎng)卵數(shù) 分裂數(shù) 囊胚數(shù) 0 309 171 75 10 325 182 82 50 292 185 97 100 310 188 84 200 231 145 68 。
（2）步驟②中，成熟卵母細(xì)胞才可以進(jìn)行受精，此時其細(xì)胞內(nèi)染色體的行為特征是。步驟③中，判斷是否受精的依據(jù)是。
（3）步驟④中，具32個細(xì)胞的胚胎發(fā)育時期是，培養(yǎng)過程定期更換培養(yǎng)液的目的是。
（4）根據(jù)實驗數(shù)據(jù)分析，亞麻酸溶液為200μmol?L-1 時，對水牛卵母細(xì)胞體外成熟和囊胚發(fā)育起作用。
（5）本實驗結(jié)果表明，μmol?L-1的亞麻酸對水牛卵母細(xì)胞體外成熟和囊胚發(fā)育都較有利，其判斷依據(jù)是。組卷：13引用：5難度：0.7 -
41．科研人員利用胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）對干擾素基因缺失小鼠進(jìn)行基因治療。其技術(shù)流程如圖一：
（1）步驟①中，在核移植前應(yīng)去除卵母細(xì)胞的，供核的細(xì)胞通常選用傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞，其原因是。
（2）獲取ES細(xì)胞的來源有。
（3）步驟③中，需要構(gòu)建含有干擾素基因的。構(gòu)建前利用PCR技術(shù)擴(kuò)增干擾素基因時，可以從如圖二A、B、C、D四種單鏈DNA片段中選取作為引物。對干擾素基因片段和質(zhì)粒進(jìn)行酶切時，可選用限制酶的組合為。
（4）將步驟③獲得的ES細(xì)胞在熒光顯微鏡下觀察，選擇發(fā)色熒光的細(xì)胞進(jìn)行體外誘導(dǎo)。為檢測干擾素基因是否表達(dá)，可以采用的方法。
（5）科學(xué)家正在通過蛋白質(zhì)工程技術(shù)將干擾素分子中的一個半胱氨酸變成絲氨酸，就可以在不影響其活性的前提下延長其保存周期。這項技術(shù)是以為基礎(chǔ)而進(jìn)行的操作。組卷：6引用：3難度：0.7