2021-2022學(xué)年山東省濱州市陽(yáng)信縣高二（下）期中生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：1-15題，每小題2分，共30分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。16-20題，每小題2分，共15分，每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。
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1．究竟病毒起源于細(xì)胞，還是細(xì)胞起源于病毒，是科學(xué)界一直爭(zhēng)論的問(wèn)題。內(nèi)源性起源假說(shuō)認(rèn)為，病毒起源于正常細(xì)胞的核酸片段“逃逸”。下列不支持該觀點(diǎn)的證據(jù)是（ ?。?/h2>
組卷：43引用：7難度：0.6 -
2．研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)菌中的天然蛋白質(zhì)分子伴侶GroEL具雙層籠狀結(jié)構(gòu)，可作為攜帶疏水藥物的納米機(jī)器，腫瘤微環(huán)境中的高濃度ATP可以激發(fā)GroEL改變構(gòu)象，蛋白構(gòu)象的變化導(dǎo)致其內(nèi)部由疏水微環(huán)境變成親水性環(huán)境，進(jìn)而主動(dòng)釋放攜帶的藥物來(lái)殺傷腫瘤細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)可控釋放。下列敘述不合理的是（ ?。?/h2>
組卷：15引用：3難度：0.8 -
3．法布雷病患者因溶酶體中a-半乳糖苷酶缺乏，體內(nèi)代謝產(chǎn)物三己糖酰基鞘脂醇（GL3）不能被水解，而在溶酶體中貯積。酶替代療法可特異性地補(bǔ)充患者體內(nèi)缺乏的酶，使患者癥狀得以緩解。下列敘述正確的是（ ）
組卷：6引用：1難度：0.7 -
4．如圖是高等動(dòng)、植物與原生生物細(xì)胞避免滲透膨脹的三種機(jī)制。下列敘述正確的是（ ）組卷：36引用：3難度：0.7 -
5．傳說(shuō)杜康的兒子墨塔在一次釀酒時(shí)發(fā)酵過(guò)頭，直至第21天開缸時(shí)，發(fā)現(xiàn)酒液已變酸但香氣撲鼻，酸甜可口，于是他把“廿一日”加“西”字，給這種酸水起名為“醋”。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：96引用：8難度：0.7 -
6．應(yīng)用特定的測(cè)序技術(shù)發(fā)現(xiàn)某明代古沉船船體木材樣品與沉積物中含有豐富的原核微生物類群，與漆黑海底現(xiàn)場(chǎng)取的木材樣品與沉積物中的菌群種類相似，但是菌群含量存在明顯的差異。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：1引用：2難度：0.7 -
7．發(fā)酵制氫技術(shù)是我國(guó)為早日實(shí)現(xiàn)“碳中和”開發(fā)的新能源技術(shù)之。傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)中，水稻、小麥的秸稈常被焚燒，既產(chǎn)生濃煙污染環(huán)境，又增加了CO2排放，研究團(tuán)隊(duì)將秸稈制成發(fā)酵液培養(yǎng)某種細(xì)菌，進(jìn)行發(fā)酵制氫。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：34引用：5難度：0.6 -
8．菌種M和菌種N在發(fā)酵工程應(yīng)用上具有不同的優(yōu)越性，為了獲得具有它們共同優(yōu)良性狀的融合菌，進(jìn)行了如圖所示的實(shí)驗(yàn)。已知菌種M為組氨酸依賴（組氨酸合成相關(guān)基因突變?yōu)锽-），菌種N為色氨酸依賴（色氨酸合成相關(guān)基因突變?yōu)锳-），下列分析錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：121引用：14難度：0.7
二、非選擇題：本題共5小題，共55分。
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24．真核細(xì)胞內(nèi)存在的聚合酶θ（Polθ）在修復(fù)斷裂DNA中發(fā)揮重要作用，但該過(guò)程極易出現(xiàn)突變，Pol日基因在大多數(shù)組織細(xì)胞中不表達(dá)，但在許多癌細(xì)胞中高表達(dá)，促進(jìn)癌細(xì)胞增殖。為研究（Polθ）的功能，科學(xué)家開發(fā)了綠色熒光蛋白（GFP）報(bào)告基因檢測(cè)法，原理如圖1實(shí)驗(yàn)組1所示，甲為GFP基因左半部的部分放大。在此基礎(chǔ)上，將實(shí)驗(yàn)組1中甲替換為乙，導(dǎo)入受體細(xì)胞，記為實(shí)驗(yàn)組2，觀察到兩組細(xì)胞均發(fā)出綠色熒光。
（1）斷裂DNA修復(fù)過(guò)程中極易出現(xiàn)突變的原因可能有。
A.微同源區(qū)的結(jié)合造成斷裂部位堿基對(duì)缺失
B.延伸微同源區(qū)的3′端時(shí)，堿基對(duì)錯(cuò)配引起基因突變
C.Polθ在催化DNA延伸過(guò)程中不遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則
D.將不同來(lái)源的DNA片段連接在一起，引起DNA序列改變
（2）簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)組2的細(xì)胞發(fā)綠色熒光的機(jī)制。
（3）科學(xué)家對(duì)農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒進(jìn)行改造，改造后的Ti質(zhì)粒的部分序列如圖2所示。轉(zhuǎn)入玉米細(xì)胞后，gRNA能夠與玉米細(xì)胞DNA特定位點(diǎn)結(jié)合，從而引導(dǎo)Cas9蛋白在此位點(diǎn)斷開DNA，HR1和HR2分別與玉米DNA切斷位點(diǎn)兩側(cè)序列同源，玉米細(xì)胞在Polθ的參與下實(shí)現(xiàn)外源片段插入。圖2中插入玉米染色體的片段能穩(wěn)定表達(dá)和擴(kuò)增，其他區(qū)域的基因只能瞬時(shí)表達(dá)且無(wú)法擴(kuò)增。
注：HRA為抗除草劑基因，NPTⅡ?yàn)榭敲顾乜剐曰?br />①在轉(zhuǎn)化過(guò)程中，使用改造后的Ti質(zhì)粒的優(yōu)點(diǎn)是。
②標(biāo)記基因插入轉(zhuǎn)基因作物染色體中往往會(huì)影響植物的生長(zhǎng)發(fā)育，并帶來(lái)環(huán)境安全隱患?，F(xiàn)要制備轉(zhuǎn)耐寒CXE-20基因的玉米，請(qǐng)利用該方法設(shè)計(jì)Ti質(zhì)粒相關(guān)序列（以圖2形式表示，并填入代表相關(guān)基因的字母）
a、Cas9 b、gRNA c、HRA d、NPTII e、CXF-20 f、HR1 g、HR2
（4）啟動(dòng)子和增強(qiáng)子是基因中與基因表達(dá)相關(guān)的區(qū)域，轉(zhuǎn)錄因子可通過(guò)與啟動(dòng)子和增強(qiáng)子結(jié)合，調(diào)控基因的表達(dá)。科研人員開發(fā)基因表達(dá)調(diào)控體系：轉(zhuǎn)錄因子復(fù)合物（gRNA-dCas9-轉(zhuǎn)錄因子）。利用該體系，對(duì)兩種細(xì)胞的同一基因的表達(dá)進(jìn)行調(diào)控，得到下表結(jié)果（數(shù)字為表達(dá)量相對(duì)值）。據(jù)表可知，對(duì)兩種細(xì)胞的該基因均能提高表達(dá)量的gRNA結(jié)合位置為。
（5）綜合上述信息，可為研發(fā)治療癌癥新藥提供的借鑒思路為gRNA結(jié)合位置
細(xì)胞種類啟動(dòng)子 啟動(dòng)子+增強(qiáng)子u 啟動(dòng)子+增強(qiáng)子h M細(xì)胞 60 85 95 N細(xì)胞 20 18 30 。組卷：12引用：1難度：0.5 -
25．研究發(fā)現(xiàn)，酵母細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄需要轉(zhuǎn)錄因子，轉(zhuǎn)錄因子是組件式蛋白質(zhì)，包括DNA結(jié)合功能域（DNA-BD）和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域（DNA-AD），兩結(jié)合域分開時(shí)具有功能，但不能激活轉(zhuǎn)錄，如果將待測(cè)蛋白質(zhì)X與DNA-BD融合，蛋白質(zhì)Y與DNA-AD融合，蛋白質(zhì)X和Y有相互作用時(shí)，兩結(jié)構(gòu)域能重新呈現(xiàn)完整轉(zhuǎn)錄因子活性，并可激活報(bào)告基因啟動(dòng)子，過(guò)程如圖1所示?？蒲腥藛T為了驗(yàn)證蛋白質(zhì)X和Y是否具有相互作用及作用位置是位于蛋白質(zhì)的氨基端還是羧基端，分別PCR擴(kuò)增蛋白質(zhì)X和Y的全長(zhǎng)基因序列、編碼氨基端603個(gè)氨基酸片段的基因序列、編碼羧基端539個(gè)氨基酸片段的基因序列，分別構(gòu)建不同的酵母表達(dá)載體（如圖2和圖3所示），其中Ampr為氨芐青霉素抗性基因，His3和TRPI分別為控制組氨酸和色氨酸合成的基因?？瞻纵d體或單獨(dú)一種載體均不能激活報(bào)告基因，載體對(duì)酵母菌無(wú)毒害作用。回答下列問(wèn)題：
（1）為了將pLexA-JL和pB42AD載體分別與蛋白質(zhì)X和Y的三種基因序列連接，需要先進(jìn)行PCR擴(kuò)增蛋白質(zhì)X基因和蛋白質(zhì)Y基因的6種序列，共需要設(shè)計(jì)種引物；擴(kuò)增后再用限制酶和分別切割蛋白質(zhì)X基因的3種序列和Y基因的3種序列。構(gòu)建好pLxA-JL和pB42AD基因表達(dá)載體后，為確定是否成功，需要酶切兩種載體后，根據(jù)結(jié)果觀察是否出現(xiàn)預(yù)期大小的目標(biāo)條帶。
（2）色氨酸和亮氨酸合成缺陷型酵母菌菌株是實(shí)驗(yàn)室常用的營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株，將成功構(gòu)建的上述基因表達(dá)載體通過(guò)法導(dǎo)入到處于感受態(tài)的色氨酸和亮氨酸合成缺陷型酵母菌中，在培養(yǎng)基中需添加用于篩選成功導(dǎo)入基因表達(dá)載體的酵母菌。
（3）兩種載體成功導(dǎo)入酵母并表達(dá)，結(jié)果為蛋白質(zhì)X和蛋白質(zhì)Y、蛋白質(zhì)X羧基端和蛋白質(zhì)Y、蛋白質(zhì)X和蛋白質(zhì)Y羧基端、蛋白質(zhì)X羧基端和蛋白質(zhì)Y羧基端之間有相互作用。據(jù)此可推測(cè)的結(jié)論是。不同蛋白質(zhì)之間相互作用是通過(guò)檢測(cè)得到的。組卷：17引用：1難度：0.6