2021-2022學(xué)年江蘇省連云港高級中學(xué)高二（下）期中生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項選擇題（每小題只有一個選項符合題意，每小題2分，共28分）
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1．下列關(guān)于泡菜、面包、酸奶等發(fā)酵食品的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：44引用：7難度：0.6 -
2．酸性土壤是pH小于7的土壤總稱。如圖表示利用耐酸植物甲（4n）和高產(chǎn)植物乙（2n）培育高產(chǎn)耐酸雜種植物的過程（圖中序號表示過程或處理手段），下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?img alt src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202203/361/5bfe94b0.png" style="vertical-align:middle" />
組卷：43引用：7難度：0.6 -
3．下列有關(guān)果酒、果醋和泡菜制作的敘述，不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：18引用：7難度：0.7 -
4．在生活中，人們經(jīng)常會利用酵母菌的發(fā)酵原理制作美味的食品。下列關(guān)于酵母菌的說法合理的是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：2難度：0.8 -
5．下列關(guān)于選擇培養(yǎng)基的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：1引用：2難度：0.7 -
6．稀釋涂布平板法是分離菌種常用的方法，下列相關(guān)敘述不恰當(dāng)?shù)氖牵ā 。?/h2>
組卷：3引用：1難度：0.7 -
7．下列四個選項中沒有采取植物組織培養(yǎng)技術(shù)的（ ?。?/h2>
組卷：2引用：2難度：0.9 -
8．如圖所示，a表示現(xiàn)代生物工程技術(shù)，b表示其結(jié)果，下面說法不正確的是（ ?。?img alt src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/201707/236/e03d172e.png" style="vertical-align:middle" />
組卷：12引用：2難度：0.7
三、非選擇題（共5題，57分）
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23．回答有關(guān)遺傳信息的傳遞和表達(dá)的問題
轉(zhuǎn)基因草莓中有能表達(dá)乙肝病毒表面抗原的基因，由此可獲得用來預(yù)防乙肝的一種新型疫苗，其培育過程如圖所示圖甲所示（①至④代表過程，A至C代表結(jié)構(gòu)或細(xì)胞）：
（1）圖甲中A為．獲得A的途徑有多種，其一就是根據(jù)目標(biāo)蛋白質(zhì)的氨基酸序列，推測出DNA的序列，再通過化學(xué)方法合成A．現(xiàn)已知目標(biāo)蛋白中的一段氨基酸序列為-甘氨酸-絲氨酸-精氨酸-，請寫出A中該段氨基酸序列對應(yīng)的堿基對序列．（已知相應(yīng)氨基酸的對應(yīng)密碼子如下：亮氨酸-UUG，精氨酸-CGC，絲氨酸-AGC，甘氨酸-GGA）
（2）借助農(nóng)桿菌將B導(dǎo)入葉盤細(xì)胞后，通過③④過程培養(yǎng)成草莓幼苗的技術(shù)程是，所依據(jù)的原理是．
（3）過程①的具體過程如圖乙所示，現(xiàn)有SalI、BamHI、HindIII三種限制酶均可切割質(zhì)粒和A，應(yīng)選用限制酶進(jìn)行切割，以保證它們定向連接．限制酶切斷的是DNA分子中特定部位的兩個脫氧核苷酸之間的鍵，如圖丙表示正確的是．
（4）下列關(guān)于基因工程常用運載體--質(zhì)粒的說法正確的是（多選）．
A．質(zhì)粒通常是來自于細(xì)菌的環(huán)狀DNA分子，使用質(zhì)粒運載體是為了避免目的基因被分解
B．質(zhì)粒運載體只能在與目的基因重組后進(jìn)入細(xì)胞
C．質(zhì)粒上具有多種限制酶切點，以便于切割后與目的基因連接．沒有限制酶就無法使用質(zhì)粒運載體
D．質(zhì)粒運載體的復(fù)制和表達(dá)也遵循中心法則
（5）A在草莓細(xì)胞中表達(dá)的部分過程圖解如圖丁所示，判斷正確的是（多選）
A．圖1的①和②所代表的物質(zhì)依次是腺嘌呤脫氧核苷酸、胸腺嘧啶
B．圖2所示的過程核糖體沿mRNA移動方向為從右到左
C．圖2中mRNA是翻譯的模板，正常情況下翻譯出的蛋白質(zhì)種類相同
D．圖1與圖2過程中堿基配對方式不完全相同．組卷：33引用：2難度：0.1 -
24．目前人胰島素是通過基因工程生產(chǎn)的，其純度高、副作用少，利用大腸桿菌可實現(xiàn)人胰島素的大規(guī)模生產(chǎn)。已知限制性核酸內(nèi)切酶BamHⅠ與MboⅠ的識別序列和切割位點分別為-G↓GATCC-和-↓GATC-，圖1為目的基因與pBR322質(zhì)粒形成重組質(zhì)粒的2種情況，圖2為抗藥性篩選流程。（注：BamHⅠ、PstⅠ、MboⅠ為限制酶，ori為復(fù)制原點，Amp為氨芐青霉素抗性基因，Tet為四環(huán)素抗性基因。上標(biāo)“r”代表抗性；“s”代表敏感）。
（1）獲取人的胰島素基因時，先從胰島B細(xì)胞獲取胰島素基因的mRNA，再通過過程獲得cDNA，此方法獲得的基因與細(xì)胞內(nèi)的胰島素基因相比在結(jié)構(gòu)上缺少等序列。
（2）通過上述方法獲得人的胰島素基因后，需要通過PCR技術(shù)進(jìn)行擴增。實時熒光定量PCR（qPCR）實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍。Taq Man探針是qPCR技術(shù)中一種常用探針，下圖3為Taq Man熒光探針及其作用原理示意圖。探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時該探針能被Taq酶切割降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增1個DNA分子，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。若每分子探針?biāo)忉尫诺腞基團熒光強度為a,加入b個模板DNA分子（目的基因），通過qPCR進(jìn)行擴增。反應(yīng)體系中熒光信號強度（Rn）與擴增次數(shù)（n）之間的關(guān)系為：Rn=。
（3）據(jù)圖1中的信息，若胰島素基因與質(zhì)粒分別使用MboⅠ和BamHⅠ不同的限制酶切開，插在質(zhì)粒pBR322的BamHⅠ位點處，在形成重組質(zhì)粒之后，再重新切下目的基因最好使用酶；用限制酶BamHⅠ處理質(zhì)粒pBR322后得到的分子中共有個游離的磷酸基團。
（4）抗藥性篩選法實施的前提條件是載體DNA攜帶抗生素的抗性基因。如果采用圖2抗藥性篩選流程，則可篩選出的含重組質(zhì)粒的大腸桿菌的表現(xiàn)型是。
（5）除抗藥性篩選法外，顯色篩選也是常用的方法。很多大腸桿菌的質(zhì)粒上含有l(wèi)acZ'標(biāo)記基因（圖4中甲），其表達(dá)的酶蛋白可將一種無色的化合物（X-gal）水解成藍(lán)色產(chǎn)物。若重組DNA技術(shù)常用的大腸桿菌質(zhì)粒pUC18同時攜帶Ampr和LacZ'兩個標(biāo)記基因，據(jù)圖4分析，若想篩選出重組質(zhì)粒，配制的固體培養(yǎng)基的成分中，除營養(yǎng)物質(zhì)和瓊脂外還需含有，經(jīng)轉(zhuǎn)化、擴增、涂布，圖4乙中含重組質(zhì)粒的是（白色/藍(lán)色）菌落。
（6）某研究人員測定受體大腸桿菌的某段基因序列，經(jīng)測定其蛋白質(zhì)編碼序列（即編碼從起始密碼子到終止密碼子之間的序列）為3002對堿基，請判斷對這段序列的測定（選填“是”或“否”）存在錯誤。組卷：48引用：3難度：0.4