2021-2022學(xué)年江蘇省徐州市高二（上）期中化學(xué)試卷（選修）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項選擇題：共14小題，每題3分，共42分。每小題只有一個選項最符合題意。
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1．化學(xué)與生活、生產(chǎn)、環(huán)境等密切相關(guān)。下列敘述不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：3難度：0.6 -
2．下列化學(xué)用語表示正確的是（ ?。?/h2>
組卷：10引用：1難度：0.7 -
3．下列有機物命名正確的是（ ）
組卷：93引用：2難度：0.7 -
4．“綠色化學(xué)”提倡“原子經(jīng)濟性”。理想的“原子經(jīng)濟性”反應(yīng)中，原料分子中的所有原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實現(xiàn)零排放。以下反應(yīng)中符合“原子經(jīng)濟性”的是（ ?。?/h2>
組卷：15引用：2難度：0.6 -
5．下列說法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：54引用：3難度：0.6 -
6．某化合物的結(jié)構(gòu)式 （鍵線式）及球棍模型如圖1：該有機分子的核磁共振氫譜圖如圖2（單位是ppm）．下列關(guān)于該有機物的敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：10引用：3難度：0.7
二、非選擇題：本題包括4題，共計58分。
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17．化合物H是合成抗心律失常藥物決泰達隆的一種中間體，可通過以下方法合成：
（1）D中的含氧官能團名稱為（寫兩種）。
（2）F→G的反應(yīng)類型為。
（3）寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
②能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
③分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
（4）E經(jīng)還原得到F，E的分子式為C14H17O3N，寫出E的結(jié)構(gòu)簡式。
（5）已知：①苯胺（
）易被氧化
請以甲苯和（CH3CO）2O為原料制備
，寫出制備的合成路線流程圖（無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。組卷：1064引用：12難度：0.5 -
18．乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一，具有香蕉的香味，實驗室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下：
。
實驗步驟：相對原子質(zhì)量 密度/（g?cm-3） 沸點/℃ 水中溶解性 異戊醇 88 0.813 131 微溶 乙酸 60 1.0492 118 溶 乙酸異戊醇 130 0.8670 142 難溶
在A中加入4.4g的異戊醇，6.0g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50分鐘，反應(yīng)液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，進行蒸餾純化，收集140～143℃餾分，得乙酸異戊酯3.9g?；卮鹣铝袉栴}：
（1）裝置B的名稱是。
（2）在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是；第二次水洗的主要目的是。
（3）在洗滌、分液操作中，應(yīng)充分振蕩，然后靜置，待分層后（填標(biāo)號）。
A．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出
B．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出
C．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出
D．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口放出
（4）本實驗中加入過量乙酸的目的是。
（5）實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是。
（6）在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是（填標(biāo)號）。
（7）本實驗的產(chǎn)率是（填標(biāo)號）
A．30%
B．40%
C．50%
D．60%
（8）在進行蒸餾操作時，若從130℃開始收集餾分，產(chǎn)率偏（填“高”或者“低”）。組卷：11引用：3難度：0.5