2022-2023學(xué)年廣東省廣州市越秀區(qū)執(zhí)信中學(xué)高二(下)期末生物試卷
發(fā)布:2024/6/30 8:0:9
一、選擇題(本題共16小題,共40分。第1~12小題,每小題2分;第13~16小題,每小題2分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。)
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1.2022年6月23日發(fā)表在《科學(xué)》雜志上的一項(xiàng)研究表明,科研人員在位于加勒比海的法屬瓜德羅普島一處紅樹林中發(fā)現(xiàn)了一種新的附著在落葉上的巨型細(xì)菌。這種細(xì)菌單體最大可達(dá)2厘米,堪稱“細(xì)菌中的珠穆朗瑪峰”,科學(xué)家將其命名為華麗硫珠菌,該細(xì)菌能夠從CO2中獲取“食物”。下列關(guān)于華麗硫珠菌的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.華麗硫珠菌和葉肉細(xì)胞兩者的遺傳物質(zhì)徹底水解的產(chǎn)物相同 B.華麗硫珠菌和葉肉細(xì)胞中的氨基酸合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所均為核糖體 C.華麗硫珠菌能從CO2中獲取“食物”,說明其能在葉綠體上進(jìn)行光合作用 D.細(xì)菌只能用顯微鏡才能觀察到,而新發(fā)現(xiàn)的這種細(xì)菌正在顛覆這一觀念 組卷:55引用:10難度:0.8 -
2.某同學(xué)欲探究洋蔥根尖細(xì)胞是否含有脂肪。已知蘇丹Ⅲ染液是將0.1g的蘇丹Ⅲ干粉溶于體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液中配制而成的,染色時(shí),酒精中的蘇丹Ⅲ進(jìn)入根尖細(xì)胞中,在脂肪中溶解、積累,吸附在脂肪顆粒上,使脂肪呈現(xiàn)橘黃色。用蘇丹Ⅲ染液檢測(cè)洋蔥根尖細(xì)胞中是否含脂肪的實(shí)驗(yàn)過程如下所示,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />取材→切片→蘇丹Ⅲ染液染色→酒精洗去浮色→吸去酒精→制片→觀察
A.該實(shí)驗(yàn)必須選取洋蔥根尖分生組織進(jìn)行切片 B.用酒精洗去浮色的原因是蘇丹Ⅲ染液可溶于酒精 C.去浮色的酒精濃度與配制蘇丹Ⅲ染液的酒精濃度不同 D.若能觀察到被染成橘黃色的脂肪顆粒則說明洋蔥根尖細(xì)胞含有脂肪 組卷:34引用:8難度:0.7 -
3.原生質(zhì)體(細(xì)胞除細(xì)胞壁以外的部分)表面積大小的變化可作為質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)指標(biāo)。用葡萄糖基本培養(yǎng)基和NaCl溶液交替處理某假單胞菌,其原生質(zhì)體表面積的測(cè)定結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
A.甲組NaCl處理不能引起細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離,表明細(xì)胞中NaCl濃度≥0.3 mol/L B.乙、丙組NaCl處理皆使細(xì)胞質(zhì)壁分離,處理解除后細(xì)胞即可發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原 C.該菌的正常生長(zhǎng)和吸水都可導(dǎo)致原生質(zhì)體表面積增加 D.若將該菌先65℃水浴滅活后,再用 NaCl溶液處理,原生質(zhì)體表面積無(wú)變化 組卷:302引用:19難度:0.7 -
4.激酶一般是指催化高能供體分子(如ATP)上的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移至底物分子上的一類蛋白質(zhì),底物分子通過磷酸基團(tuán)的轉(zhuǎn)移獲得能量而被激活,所以很多激酶需要從ATP中轉(zhuǎn)移磷酸基團(tuán)。最大的激酶族群是蛋白激酶,蛋白激酶作用于特定的蛋白質(zhì),并改變其活性。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
A.蛋白激酶與其底物分子的組成元素基本相同 B.蛋白激酶所催化的化學(xué)反應(yīng)往往是吸能反應(yīng) C.底物分子被磷酸化后可能變得更容易發(fā)生反應(yīng) D.蛋白激酶可以通過磷酸化為化學(xué)反應(yīng)提供能量 組卷:14引用:6難度:0.6 -
5.科學(xué)家在黃河流域鹽堿地開展“上糧下藕、藕魚套養(yǎng)、鴨鵝混養(yǎng)”的立體種養(yǎng)模式。在鹽堿地開挖魚塘,挖出的泥土在魚塘邊堆成臺(tái)田種植作物,魚塘中養(yǎng)殖咸水魚并種藕,臺(tái)田經(jīng)雨水澆灌后鹽堿含量降低,田間雜草可以喂魚和家禽,動(dòng)物的排泄物能為蓮藕和作物提供肥料。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.該生態(tài)系統(tǒng)需要來自系統(tǒng)外的物質(zhì)和能量投入才能保證生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的協(xié)調(diào) B.“上糧下藕”體現(xiàn)了群落的水平結(jié)構(gòu),養(yǎng)殖咸水魚體現(xiàn)了生態(tài)工程的協(xié)調(diào)與整體原理 C.該模式增加了生物多樣性,不但能提高生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)力,還可以增加土壤碳儲(chǔ)量 D.該模式改善生態(tài)環(huán)境,提高社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益的優(yōu)點(diǎn),均體現(xiàn)了生物多樣性的直接價(jià)值 組卷:28引用:8難度:0.7 -
6.草魚棲息于湖泊的中、下層水體,年齡結(jié)構(gòu)可分5齡,3齡時(shí)性成熟。為研究某湖泊草魚種群,研究人員先后用小網(wǎng)眼和大網(wǎng)眼的漁網(wǎng)對(duì)該湖泊進(jìn)行了捕撈,小網(wǎng)眼漁網(wǎng)捕撈到的草魚均進(jìn)行標(biāo)記后放回原地,兩次捕撈的數(shù)據(jù)如表所示。下列敘述正確的是( )
齡級(jí) 1齡 2齡 3齡 4齡 5齡 大/cm 335 35-60 60-70 70~75 >;75 小網(wǎng)眼漁網(wǎng)捕獲量/條 473 107 63 53 38 大網(wǎng)眼漁網(wǎng)捕獲量/條 總數(shù) 0 0 131 114 8 標(biāo)記個(gè)數(shù) - - 27 20 15 A.該草魚種群的年齡結(jié)構(gòu)屬于增長(zhǎng)型,在未來一段時(shí)間內(nèi)種群數(shù)量一定增加 B.大量誘殺該湖泊中雄性草魚不會(huì)影響草魚的種群密度 C.該湖泊中草魚的數(shù)量應(yīng)少于3907條 D.魚類資源豐富的自然水域中,應(yīng)持續(xù)選擇小網(wǎng)眼漁網(wǎng)捕魚,可顯著增加總捕獲量 組卷:8引用:1難度:0.7 -
7.種間關(guān)聯(lián)是不同物種在空間分布上的相互關(guān)聯(lián)性,通常是由群落生境的差異影響了物種的分布而引起的。若將群落均勻分成若干樣方,兩個(gè)物種出現(xiàn)在同一樣方中的概率較高,二者為正關(guān)聯(lián),反之則是負(fù)關(guān)聯(lián)。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.互利共生往往會(huì)導(dǎo)致正關(guān)聯(lián) B.捕食和種間競(jìng)爭(zhēng)往往會(huì)導(dǎo)致負(fù)關(guān)聯(lián) C.物種之間的關(guān)聯(lián)是長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果 D.正關(guān)聯(lián)、負(fù)關(guān)聯(lián)的物種之間均存在信息傳遞 組卷:27引用:5難度:0.9
二、非選擇題(本題共5小題,共60分。根據(jù)要求作答。)
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20.在過去的新冠疫情中,新冠病毒抗原檢測(cè)試劑盒曾被廣泛投入使用,各地區(qū)也在廣泛進(jìn)行核酸檢測(cè)。為了探究這兩種檢測(cè)方式的準(zhǔn)確性(結(jié)果以陽(yáng)性比例為指標(biāo))隨感染天數(shù)的變化規(guī)律,進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。
(1)實(shí)驗(yàn)思路:選取健康未感染過新冠病毒的小鼠100只,分別標(biāo)號(hào)1-100:并同時(shí)進(jìn)行病毒感染處理,然后
(2)實(shí)驗(yàn)分析:
抗原檢測(cè)(原理見圖)往往是通過鼻拭子采集細(xì)胞及黏液樣本,在緩沖液里進(jìn)行細(xì)胞破碎處理,釋放出各種物質(zhì),然后加入樣品槽中,與樣品槽中的新冠病毒蛋白單混合后,利用
若抗原檢測(cè)陽(yáng)性,則會(huì)在
(3)實(shí)際應(yīng)用:
與核酸檢測(cè)相比,抗原檢測(cè)有組卷:9引用:1難度:0.5 -
21.定點(diǎn)誘變技術(shù)是近年來生物工程研究中發(fā)展迅速的一個(gè)領(lǐng)域。通過定點(diǎn)誘變可以在體外改造目的DNA分子,進(jìn)而研究基因的表達(dá)以及蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系。經(jīng)典的大引物PCR定點(diǎn)誘變技術(shù)成為基于PCR的定點(diǎn)誘變技術(shù)中應(yīng)用最普遍的方法,操作過程如圖甲。研究者欲改造某基因并將其導(dǎo)入大腸桿菌的質(zhì)粒中保存,該質(zhì)粒含有氨芐青霉素抗性基因、LacZ基因及一些酶切位點(diǎn),結(jié)構(gòu)如圖乙?;卮鹣铝袉栴}:
(1)利用大引物PCR進(jìn)行定點(diǎn)誘變需要進(jìn)行兩輪PCR(PCR1和PCR2),在PCR1中,至少需要
(2)為實(shí)現(xiàn)質(zhì)粒和改良基因的高效連接,選用限制酶XmaⅠ而不選用限制酶SmaⅠ的原因是
(3)在構(gòu)建改良基因表達(dá)載體時(shí),有的質(zhì)粒含有改良基因,有的質(zhì)粒為空白質(zhì)粒,將含上述元件的溶液加入到大腸桿菌菌液中,適宜溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間后,再將菌液涂布在含氨芐青霉素和組卷:95引用:3難度:0.7