2021-2022學(xué)年北京171中高二(上)月考化學(xué)試卷(12月份)
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
第I卷(共42分)本部分共14小題,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題3分
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1.下列化學(xué)用語(yǔ)能正確解釋事實(shí)或現(xiàn)象的是( )
A.Na2CO3溶液中滴加酚酞試液,溶液變紅:CO32-+2H2O?H2CO3+2OH- B.NH4HCO3的電離方程式:NH4HCO3?NH4++HCO3- C.HS-的水解:HS-+H2O?S2-+H3O+ D.在Mg(OH)2的濁液中滴加FeCl3溶液,沉淀由白色轉(zhuǎn)化成紅褐色:3Mg(OH)2(s)+2Fe3+(aq)?3Mg2+(aq)+2Fe(OH)3(s) 組卷:2引用:1難度:0.7 -
2.下列說(shuō)法不正確的是( ?。?/h2>
A.完整的構(gòu)造原理是以原子光譜事實(shí)為依據(jù)的 B.基態(tài)原子比激發(fā)態(tài)原子穩(wěn)定 C.2s電子的能量比2p電子的能量高 D.基態(tài)原子吸收能量變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子,產(chǎn)生吸收光譜 組卷:8引用:2難度:0.7 -
3.下列能層不包含d能級(jí)的是( ?。?/h2>
A.O能層 B.N能層 C.M能層 D.K能層 組卷:18引用:1難度:0.7 -
4.下列有關(guān)A、B、C、D的說(shuō)法中,正確的是( ?。?br />
A.離子交換膜法;電解飽和食鹽水,a為飽和食鹽水的入口,d為較濃NaOH溶液的出口,交換膜為陽(yáng)離子交換膜。 B.工業(yè)冶煉鈉;裝置中a是鈉出口,b是氯氣出口 C.鐵釘纏繞銅絲放在盛有飽和食鹽水(滴有幾滴酚酞和K3[Fe(CN)6]溶液)的培養(yǎng)皿中形成原電池反應(yīng),F(xiàn)e發(fā)生吸氧腐蝕,F(xiàn)e做負(fù)極,F(xiàn)e-3e-=Fe3+ D.輪船底部鑲嵌鋅,該防護(hù)輪船不被腐蝕的方法為犧牲陽(yáng)極法,是電解原理保護(hù)金屬 A.A B.B C.C D.D 組卷:20引用:1難度:0.8 -
5.下列事實(shí)不能用平衡移動(dòng)原理解釋的是( ?。?/h2>
A.用TiCl4制備TiO2?xH2O時(shí)加入大量的水,同時(shí)加熱 B.常溫下,NaOH溶液中由水電離出的c(H+)<1×10-7mol/L C.密閉容器中反應(yīng):H2(g)+I2(g)?2HI(g),縮小容器時(shí),氣體顏色變深 D.AgCl在水中的溶解度大于在飽和NaCl溶液中的溶解度 組卷:6引用:1難度:0.5 -
6.下列污水處理的方法中涉及的離子方程式不正確的是( ?。?/h2>
A.向含有Hg2+的廢水中通入H2S氣體:H2S+Hg2+=2H++HgS↓ B.用生石灰中和酸性廢水:OH-+H+=H2O C.用明礬除去水中的懸浮雜質(zhì):Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+ D.用FeSO4處理酸性含鉻廢水(Cr2O72-):Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O 組卷:0引用:1難度:0.7
第Ⅱ卷(共58分)
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18.MnSO4是一種重要的化工產(chǎn)品。以菱錳礦(主要成分為MnCO3,還含有Fe3O4、FeO、CoO等)為原料制備MnSO4的工藝流程如圖1。
資料:金屬離子沉淀的pH金屬離子 Fe3+ Fe2+ Co2+ Mn2+ 開(kāi)始沉淀 1.5 6.3 7.4 7.6 完全沉淀 2.8 8.3 9.4 10.2
(2)沉淀池1中,先加MnO2充分反應(yīng)后再加氨水。寫出加MnO2時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:
(3)沉淀池2中,不能用NaOH代替含硫沉淀劑,原因是
(4)如圖2為MnSO4和(NH4)2SO4的溶解度曲線。從“含MnSO4的溶液”中提取“MnSO4晶體”的操作為
(5)受實(shí)際條件限制,“酸浸池”所得的廢渣中還含有錳元素,其含量測(cè)定方法如下。
ⅰ.稱取ag廢渣,加酸將錳元素全部溶出成Mn2+,過(guò)濾,將濾液定容于100mL容量瓶中;
ⅱ.取25.00mL溶液于錐形瓶中,加入少量催化劑和過(guò)量(NH4)2S2O8溶液,加熱、充分反應(yīng)后,煮沸溶液使過(guò)量的(NH4)2S2O8分解。
ⅲ.加入指示劑,用bmol/L(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定。滴定至終點(diǎn)時(shí)消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液的體積為cmL,重新變成Mn2+。MnO-4
①補(bǔ)全步驟ⅱ中反應(yīng)的離子方程式:2Mn2+++O2-8催化劑△+MnO-4
②廢渣中錳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
(6)廢渣長(zhǎng)期露置于空氣;其中的錳元素逐漸轉(zhuǎn)化為MnO2。研究者用圖3裝置提取MnO2中的錳元素。圖3中“H?”代表氫自由基。實(shí)驗(yàn)測(cè)得電解時(shí)間相同時(shí),隨外加電流的增大,溶液中的c(Mn2+)先增大后減小,減小的原因可能是組卷:80引用:8難度:0.5 -
19.某學(xué)習(xí)小組研究溶液中Fe2+的穩(wěn)定性,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),觀察,記錄結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)Ⅰ(圖1)物質(zhì) 0min 1min 1h 5h FeSO4 淡黃色 桔紅色 紅色 深紅色 (NH4)2Fe(SO4)2 幾乎無(wú)色 淡黃色 黃色 桔紅色
FeSO4
(2)甲同學(xué)提出實(shí)驗(yàn)Ⅰ中兩溶液的穩(wěn)定性差異可能是(NH4)2Fe(SO4)2溶液中的NH4+保護(hù)了Fe2+,因?yàn)镹H4+具有還原性。進(jìn)行實(shí)驗(yàn)Ⅱ,否定了該觀點(diǎn),補(bǔ)全該實(shí)驗(yàn)。操作 現(xiàn)象 取 與實(shí)驗(yàn)Ⅰ中(NH4)2Fe(SO4)2溶液現(xiàn)象相同。
(4)進(jìn)一步研究在水溶液中Fe2+的氧化機(jī)理。測(cè)定同濃度FeSO4溶液在不同pH條件下,F(xiàn)e2+的氧化速率與時(shí)間的關(guān)系如圖2(實(shí)驗(yàn)過(guò)程中溶液溫度幾乎無(wú)變化)。反應(yīng)初期,氧化速率都逐漸增大的原因可能是
(5)綜合以上實(shí)驗(yàn),增強(qiáng)Fe2+穩(wěn)定性的措施有組卷:151引用:6難度:0.5