2021-2022學(xué)年福建省泉州市現(xiàn)代中學(xué)高二(下)期末化學(xué)試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
第Ⅰ卷選擇題(共46分)本卷包括20小題,1-14題,每小題2分,15-20題,每小題2分,共46分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意.
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1.下列生活中遇到的問(wèn)題,不涉及到化學(xué)變化的是( ?。?/h2>
組卷:41引用:7難度:0.9 -
2.下列說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>
組卷:1引用:1難度:0.6 -
3.下列物質(zhì)互為同系物的是( ?。?/h2>
組卷:15引用:1難度:0.7 -
4.下表為某有機(jī)物X分別與各種試劑反應(yīng)的現(xiàn)象,則有機(jī)物X可能是( ?。?br />
試劑 金屬鈉 酸性高錳酸鉀溶液 NaHCO3溶液 現(xiàn)象 放出氣體 褪色 不反應(yīng) 組卷:6引用:1難度:0.6 -
5.鑒別己烷、乙烯、無(wú)水乙酸,可選用的最佳試劑是( ?。?/h2>
組卷:18引用:1難度:0.7 -
6.下列有關(guān)有機(jī)物結(jié)構(gòu)的描述中正確的是( )
組卷:41引用:1難度:0.7 -
7.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)或應(yīng)用的說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>
組卷:19引用:2難度:0.9
第Ⅱ卷非選擇題(共54分)
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22.有機(jī)化合物M在工業(yè)上可用作有機(jī)合成溶劑、香料的中間體。實(shí)驗(yàn)測(cè)得其分子式為C8H8O3,分子中苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,M能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),其核磁共振氫譜如圖1所示。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)由核磁共振氫譜圖可知:M中含有4種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,個(gè)數(shù)之比為
(2)若M能在酸性條件下水解生成CH3COOH,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)尼泊金甲酯()和香蘭素()均是M的同分異構(gòu)體,下列說(shuō)法正確的是
A.尼泊金甲酯和香蘭素均屬于芳香烴
B.尼泊金甲酯和香蘭素都能發(fā)生還原反應(yīng)
C.利用銀鏡反應(yīng)可以鑒別尼泊金甲酯和香蘭素
D.1mol尼泊金甲酯和1mol香蘭素均消耗1mol的NaOH
(4)大茴香酸與香蘭素互為同分異構(gòu)體,它是一種羧酸,且具備以下三個(gè)特點(diǎn)。
大茴香酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
a.含有甲基
b.遇FeCl3溶液不顯紫色
c.苯環(huán)上的一氯代物只有兩種
(5)香蘭素的合成路線(xiàn)如圖2:
①步驟Ⅲ中,W在稀硫酸中水解生成香蘭素的化學(xué)方程式為
②步驟Ⅰ、Ⅲ的目的是組卷:89引用:3難度:0.4 -
23.某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備苯甲酸異丙酯,其原理為,用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn):
物質(zhì)的部分物理性質(zhì)如表所示:物質(zhì) 相對(duì)分子質(zhì)量 密度/g?cm-3 沸點(diǎn)/℃ 水溶性 苯甲酸 122 1.27 249 微溶 異丙醇 60 0.79 82 易溶 苯甲酸異丙酯 164 1.17 218 不溶
步驟Ⅰ.在干燥的儀器a中加入38.1g苯甲酸、30mL異丙醇和15mL濃硫酸,再加入幾粒沸石;
步驟Ⅱ.加熱至70℃左右,保持恒溫半小時(shí);
步驟Ⅲ.將儀器a中液體進(jìn)行如圖所示操作得到粗產(chǎn)品:
步驟Ⅳ.將粗產(chǎn)品用圖乙所示裝置進(jìn)行精制。
試回答下列問(wèn)題:
(1)步驟Ⅰ中加入三種試劑的先后順序一定錯(cuò)誤的是
A.異丙醇、苯甲酸、濃硫酸 B.濃硫酸、異丙醇、苯甲酸 C.異丙醇、濃硫酸、苯甲酸
(2)圖甲中儀器a的名稱(chēng)為
(3)本實(shí)驗(yàn)一般采用水浴加熱,因?yàn)闇囟冗^(guò)高會(huì)使產(chǎn)率
(4)步驟Ⅲ的操作Ⅰ中第二次水洗的目的是
(5)步驟Ⅳ操作時(shí)應(yīng)收集218℃的餾分,如果溫度計(jì)水銀球偏上,則收集的精制產(chǎn)品中可能混有的雜質(zhì)為
(6)如果得到的苯甲酸異丙酯的質(zhì)量為40.930g,則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為組卷:44引用:3難度:0.5