2023-2024學(xué)年江蘇省高三（上）期初生物試卷
發(fā)布：2024/8/4 8:0:9
一、單項(xiàng)選擇題：本部分包括14題，每題2分，共計(jì)28分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。
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1．人體正常生命活動(dòng)的進(jìn)行與細(xì)胞內(nèi)的各種化合物密切相關(guān)。相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：23引用：4難度：0.7 -
2．細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能是相適應(yīng)的，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：7引用：2難度：0.6 -
3．我國(guó)科研人員在實(shí)驗(yàn)室中通過(guò)構(gòu)建多種酶催化體系的方法，首次實(shí)現(xiàn)了在細(xì)胞外從二氧化碳固定到合成淀粉的過(guò)程。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：16引用：7難度：0.8 -
4．如圖是研究人員以榴花秋舞月季根尖為材料進(jìn)行核型分析的結(jié)果，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：5引用：1難度：0.6 -
5．某同學(xué)選用新鮮成熟的葡萄制作果酒和果醋，下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：5引用：1難度：0.6 -
6．下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的改變對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響的分析，合理的是（ ）
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)課題 實(shí)驗(yàn)操作改變 對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響 A 還原糖的鑒定 將加熱溫度從50～60℃升高到近100℃ 可在較短時(shí)間內(nèi)觀察到磚紅色沉淀 B 探究酵母菌的呼吸方式 將酵母菌培養(yǎng)液的葡萄糖濃度從5%提高到10% 酒精檢測(cè)時(shí)加入酸性重鉻酸鉀后無(wú)顏色變化 C 綠葉中色素的提取和分離 研磨時(shí)加入石英砂和無(wú)水乙醇 濾紙條上分布的色素帶顏色基本不受影響 D 探究酵母菌種群數(shù)量的變化 未對(duì)培養(yǎng)液搖勻就取樣計(jì)數(shù) 計(jì)數(shù)結(jié)果偏大 組卷：4引用：1難度：0.7 -
7．信息論創(chuàng)始人香農(nóng)認(rèn)為，沒有物質(zhì)的世界是虛無(wú)的，沒有能量的世界是死寂的，沒有信息的世界是混亂的。下列關(guān)于物質(zhì)、能量和信息的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：20引用：3難度：0.6
三、非選擇題：本部分包括5題，共計(jì)60分。
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22．果蠅是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的良好實(shí)驗(yàn)材料。如圖1是雄性果蠅體細(xì)胞染色體示意圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）據(jù)圖寫出該果蠅產(chǎn)生的一個(gè)配子的染色體組成。如果對(duì)果蠅進(jìn)行基因組測(cè)序，需要測(cè)定條染色體上DNA的堿基序列。
（2）若果蠅無(wú)眼性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制是由于控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段所致，則該變異類型是。
（3）若果蠅Y染色體上的一個(gè)片段轉(zhuǎn)移到IV染色體上，則該變異類型是。
（4）已知果蠅正常翅（B）對(duì)小翅（b）為顯性，遺傳學(xué)家針對(duì)果蠅該對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行了相應(yīng)的遺傳實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)一：
實(shí)驗(yàn)二：遺傳學(xué)家將一個(gè)DNA片段導(dǎo)入到子一代正常翅雌蠅的體細(xì)胞中，通過(guò)DNA重組和克隆技術(shù)獲得一只轉(zhuǎn)基因小翅果蠅。父本 母本 子一代 正常翅 小翅 正常翅（♀）：小翅（♂）=1：1
研究發(fā)現(xiàn)：插入的DNA片段本身不控制具體的性狀，但會(huì)抑制B基因的表達(dá)，使個(gè)體表現(xiàn)為小翅，b基因的表達(dá)不受該片段影響；若果蠅的受精卵無(wú)控制該性狀的基因（B、b），將造成胚胎致死。請(qǐng)回答：
由實(shí)驗(yàn)一可知，控制果蠅該對(duì)相對(duì)性狀的基因位于染色體上，子一代雄蠅的基因型是。
遺傳學(xué)家認(rèn)為該DNA片段插入到果蠅染色體上的位置有4種可能（如圖2），為確定具體的插入位置，進(jìn)行了相應(yīng)的雜交實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)方案：讓該轉(zhuǎn)基因小翅果蠅與非轉(zhuǎn)基因小翅雄性果蠅雜交，統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型種類及比例。（不考慮其他變異類型）
結(jié)果與結(jié)論：
①若子代小翅雌蠅：正常翅雌蠅：小翅雄蠅：正常翅雄蠅=1：1：1：1，則該DNA片段的插入位置屬于第1種情況；
②若子代全為小翅，且雌雄比例為1：1，則該DNA片段的插入位置屬于第種情況；
③若子代小翅雌蠅：正常翅雌蠅：小翅雄蠅：正常翅雄蠅=3：1：3：1（或正常翅：小翅=1：3），則該DNA片段的插入位置屬于第種情況；
④若子代全為小翅，且雌雄比例為2：1（或小翅雌蠅：小翅雄蠅=2：1），則該DNA片段的插入位置屬于第種情況。組卷：12引用：4難度：0.6 -
23．有人說(shuō)，生物學(xué)可分為兩個(gè)階段——有PCR技術(shù)的生物學(xué)和沒有PCR技術(shù)的生物學(xué)。由此可見，PCR技術(shù)對(duì)于生物學(xué)發(fā)展是舉足輕重的?；卮鹣铝信cPCR相關(guān)的問(wèn)題。
（1）PCR技術(shù)的中文名稱是，其主要優(yōu)勢(shì)是。以Taq DNA聚合酶為代表的耐高溫DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)，相比較人體細(xì)胞中的DNA聚合酶，其主要優(yōu)勢(shì)是耐高溫，可實(shí)現(xiàn)。
（2）與PCR相比，構(gòu)建RT-PCR的反應(yīng)體系主要區(qū)別有。
（3）為了便于PCR擴(kuò)增的胰島素基因與表達(dá)載體連接，引物設(shè)計(jì)的主要依據(jù)有。而用PCR鑒定是否含有目的DNA時(shí)，所用的引物組成為下圖中，這種用于鑒定的PCR與本小題擴(kuò)增胰島素基因時(shí)引物設(shè)計(jì)的主要差異有。
（4）首輪PCR之前和最后一輪PCR結(jié)束后應(yīng)分別注意預(yù)變性和維持最適溫度（72℃7min）一段時(shí)間，其目的主要分別是。組卷：8引用：1難度：0.6