2022年福建省龍巖市高考生物三模試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、單項(xiàng)選擇題:本題共16小題,其中1-12小題,每題2分;13-16小題,每題4分,共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。
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1.下列有關(guān)糖蛋白的敘述,正確的是( ?。?/h2>
組卷:9引用:2難度:0.7 -
2.下列有關(guān)骨髓造血干細(xì)胞的敘述,正確的是( ?。?/h2>
組卷:9引用:1難度:0.7 -
3.下列有關(guān)從裸巖到森林的演替過程,描述不正確的是( ?。?/h2>
組卷:3引用:1難度:0.8 -
4.數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和分析是許多實(shí)驗(yàn)的重要環(huán)節(jié),下列實(shí)驗(yàn)中獲取數(shù)據(jù)的方法不合理的是( ?。?
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 獲取數(shù)據(jù)的方法 A 探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化 靜置后從試管中層吸出培養(yǎng)液進(jìn)行顯微計(jì)數(shù) B 探究光照強(qiáng)度對(duì)光合作用強(qiáng)度的影響 記錄同一時(shí)間段內(nèi)各實(shí)驗(yàn)裝置中小圓形葉片浮起的數(shù)量 C 探索生長素類似物促進(jìn)插條生根的最適濃度 記錄各濃度處理的插條生長的根總數(shù),再計(jì)算平均值 D 研究土壤中小動(dòng)物類群的豐富度 個(gè)體較大、種群數(shù)量有限的物種一般用記名計(jì)算法統(tǒng)計(jì),個(gè)體較小、數(shù)量較多的物種一般用目測(cè)估計(jì)法統(tǒng)計(jì) 組卷:5引用:1難度:0.6 -
5.內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機(jī)體進(jìn)行正常生命活動(dòng)的必要條件,以下說法不正確的是( ?。?/h2>
組卷:16引用:3難度:0.7 -
6.如圖以麥芽糖酶為例,示意酶分子的作用過程。下列有關(guān)說法正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202205/169/8934e104.png" style="vertical-align:middle" />
組卷:23引用:1難度:0.8 -
7.新型冠狀病毒是一種包膜的RNA病毒,它利用包膜上的S蛋白與宿主細(xì)胞膜的受體結(jié)合完成侵染。奧密克戎是新型冠狀病毒的一種變異株,其傳染性、隱匿性更強(qiáng),給防控增加了很大難度。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:4引用:1難度:0.7
二、非選擇題:本題共5小題,共60分。
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20.大豆是兩性花、一年生植物(2N=40)??蒲腥藛T用放射性60Co處理大豆種子后,篩選出一株單基因突變引起的抗花葉病(簡稱抗?。┲仓闤,其花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株中,抗病植株占50%。已知控制大豆子葉顏色基因在1號(hào)染色體上(BB呈深綠色,Bb呈淺綠色,bb呈黃色,幼苗階段死亡)??蒲腥藛T進(jìn)行了兩組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表:
分類 親 本 F1表現(xiàn)型及比例 實(shí)驗(yàn)一 子葉深綠不抗?。ā猓磷尤~淺綠抗?。ā幔?/td> 子葉深綠抗病:子葉淺綠抗病=1:1 實(shí)驗(yàn)二 子葉深綠不抗?。ā猓磷尤~淺綠抗?。ā幔?/td> 子葉深綠抗?。鹤尤~深綠不抗?。鹤尤~淺綠抗病:子葉淺綠不抗病=1:1:1:1
(1)大豆抗花葉病與不抗花葉病由一對(duì)等位基因R、r控制,科研人員在進(jìn)行上述兩組雜交實(shí)驗(yàn)之前就已判斷出抗花葉病基因?yàn)?
(2)基因R、r
(3)實(shí)驗(yàn)一F1中的子葉淺綠抗病植株自交,F(xiàn)2成熟植株中子葉深綠抗?。鹤尤~深綠不抗?。鹤尤~淺綠抗病:子葉淺綠不抗?。鹤尤~黃色抗?。鹤尤~黃色不抗病為
(4)現(xiàn)有一株白花(dd)突變大豆,為研究D/d基因的位置,用該突變株作父本,與不同的三體(2N+1=41)紫花純合子雜交,再選擇F1中的三體與突變株回交得到F2,下表為部分研究結(jié)果。表中數(shù)據(jù)說明基因d位于母本 F2表現(xiàn)型及數(shù)量 白花 紫花 9號(hào)三體 21 110 10號(hào)三體 115 120 組卷:21引用:1難度:0.5 -
21.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)細(xì)菌中存在清除入侵病毒DNA的功能系統(tǒng),并發(fā)明了CRISPR/Cas9介導(dǎo)的基因組編輯技術(shù),即CRISPR/Cas9系統(tǒng)的Cas9蛋白在gRNA引導(dǎo)下,與靶基因特定序列結(jié)合并將DNA雙鏈切斷,實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組定點(diǎn)編輯(如圖1)。請(qǐng)回答:
(1)從功能上來看,CRISPR/Cas9系統(tǒng)相當(dāng)于基因工程中的
(2)通過誘發(fā)Cas9基因突變,可獲得只切割靶基因一條鏈的nCas9蛋白。將nCas9蛋白與胞嘧啶脫氨酶融合,能夠?qū)Π形稽c(diǎn)進(jìn)行單堿基編輯,實(shí)現(xiàn)C→T(G→A)的堿基替換(如圖2)。如果要修正由一對(duì)堿基對(duì)改變引起的致病基因,可用圖中的
(3)現(xiàn)通過一些技術(shù)讓Cas9基因發(fā)生突變,使Cas9蛋白失去切割活性,可將CRISPR/Cas9技術(shù)用于抑制基因轉(zhuǎn)錄,該技術(shù)能實(shí)施的過程可能是:在gRNA的引導(dǎo)下,Cas9蛋白與靶基因的組卷:19引用:1難度:0.7