試卷征集
加入會員
操作視頻
當前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

魯科版(2019)選擇性必修3《3.1 有機化合物的合成》2021年同步練習卷(1)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題

  • 1.山梨酸是應用廣泛的食品防腐劑,其結(jié)構(gòu)如圖,下列關于山梨酸的說法錯誤的是(  )

    組卷:41引用:18難度:0.7
  • 2.根據(jù)轉(zhuǎn)化關系判斷下列說法正確的是( ?。?br />(C6H10O5n
    葡萄糖→乙醇
    +
    乙酸
    乙酸乙酯

    組卷:102引用:13難度:0.9
  • 3.碳酸亞乙酯是一種重要的添加劑,其結(jié)構(gòu)簡式為.用環(huán)氧乙烷合成碳酸亞乙酯的反應為:.下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:50引用:3難度:0.5
  • 4.根據(jù)反應判斷下列說法中不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:51引用:4難度:0.9

二、非選擇題

  • 11.美托洛爾可用于治療各類型高血壓及心絞痛,其一種合成路線如下:

    已知:①CH3COCH2R
    Z
    n
    H
    g
    /
    HC
    l
    CH3CH2CH2R
    ②B-F苯環(huán)上均只有兩個取代基
    回答下列問題:
    (1 )A的化學名稱是
     
    ,C中含氧官能團的名稱是
     
    。
    (2)E→F的反應類型是
     
    ,G的分子式為
     
    。
    (3 )D的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (4)反應B→C的化學方程式為
     

    (5)芳香族化合物W是G的同分異構(gòu)體,W能發(fā)生水解反應,核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為9:3:2:2,寫出一種符合要求的W的結(jié)構(gòu)簡式:
     
    。
    (6)4一芐基苯酚()是一種藥物中間體,請設計以苯甲醇和苯酚為原料制備4-芐基苯酚的合成路線:
     
    (無機試劑任用)。

    組卷:111引用:7難度:0.5
  • 12.實驗室制取乙酸丁酯(用濃硫酸作催化劑)的實驗裝置有如圖所示兩種裝置供選用,其有關物質(zhì)的物理性質(zhì)如表。

    乙酸 1-丁醇 乙酸丁酯
    熔點(℃) 16.6 -89.5 -73.5
    沸點(℃) 117.9 117 126.0
    密度(g?cm-3 1.05 0.81 0.88
    水溶性 互溶 可溶
    (9g/100g水)
    微溶
    (1)寫出制取乙酸丁酯的化學方程式:
     
    。
    (2)制取乙酸丁酯的裝置應選用
     
    (填“甲”或“乙”)。不選另一種裝置的理由是
     

    (3)該實驗中生成物除了主產(chǎn)物乙酸丁酯外,還可能生成的有機副產(chǎn)物有
     
    、
     
    (寫出結(jié)構(gòu)簡式)。
    (4)酯化反應是一個可逆反應,為提高1-丁醇的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是
     
    。
    (5)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離、提純乙酸丁酯時,需要經(jīng)過多步操作,下列圖示的操作中,需要的是
     
    (填答案編號)。

    (6)有機物的分離操作中,經(jīng)常需要使用分液漏斗等儀器,使用分液漏斗前必須
     
    。

    組卷:32引用:1難度:0.5
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權歸原作者所有,如有侵犯版權,請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正