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2021年四川省成都市石室中學(xué)高考生物一診試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題

  • 1.原核生物核糖體直徑約為20nm,由65%rRNA和35%蛋白質(zhì)組成。研究表明,在大腸桿菌核糖體的肽鍵形成區(qū)域內(nèi)沒(méi)有蛋白質(zhì),只有RNA。下列說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:16引用:2難度:0.8
  • 2.細(xì)胞色素C(Cyt C)是線粒體內(nèi)膜上的嵌入蛋白,位于線粒體內(nèi)膜的外側(cè),參與細(xì)胞呼吸過(guò)程。細(xì)胞凋亡發(fā)生時(shí),都伴隨著Cyt C從線粒體釋放出來(lái),從而體現(xiàn)出線粒體在細(xì)胞凋亡中的重要作用。下列說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:23引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.淡化海水可以采用反滲透技術(shù)。反滲透技術(shù)通過(guò)對(duì)半透膜一側(cè)的海水施加壓力,讓水分子可以通過(guò)半透膜,但其他物質(zhì)不能通過(guò),如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:9引用:1難度:0.7
  • 4.下表中實(shí)驗(yàn)與所選取的實(shí)驗(yàn)材料對(duì)應(yīng)最合理的是( ?。?br />
    選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)名稱 實(shí)驗(yàn)材料
    A 觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布 洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞
    B 體驗(yàn)制備細(xì)胞膜的方法 人的口腔上皮細(xì)胞
    C 探究pH對(duì)酶活性的影響 唾液淀粉酶
    D 低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化 大蒜根尖成熟區(qū)細(xì)胞

    組卷:9引用:1難度:0.7

[生物--選修1:生物技術(shù)實(shí)踐]

  • 11.阿特拉津是一種針對(duì)玉米、甘蔗等農(nóng)作物的專用化學(xué)除草劑,是一種含氮有機(jī)物。阿特拉津?qū)λ镉袠O強(qiáng)的毒性,在土壤中可被微生物分解。因此從土壤中篩選出能高效降解阿特拉津的微生物,能夠應(yīng)用于污染土壤和水體的修復(fù)。
    (1)為了獲得能降解阿特拉津的微生物菌種,可在被阿特拉津污染的土壤中取樣,原因是
     
    。
    (2)為了確保能從土壤樣品中分離到所需要的微生物,可以通過(guò)選擇培養(yǎng)增加降解阿特拉津的微生物菌種的濃度。將10g土壤樣品添加到以
     
    為唯一氮源和碳源的
     
    (填“固體”或“液體”)培養(yǎng)基中。培養(yǎng)時(shí)需將培養(yǎng)基置于搖床上,原因是
     

    (3)將樣品稀釋涂布到鑒別培養(yǎng)基上,涂布平板時(shí)的工具是
     
    ,整個(gè)過(guò)程都應(yīng)在
     
    附近進(jìn)行。待平板長(zhǎng)出菌落后,選擇所需菌種。
    (4)對(duì)阿特拉津降解微生物的降解能力進(jìn)行測(cè)定。將選出的菌種接入培養(yǎng)基中培養(yǎng),每24h采樣一次,測(cè)定培養(yǎng)基中
     
    ,計(jì)算降解率。

    組卷:28引用:2難度:0.7

[生物--選修3:現(xiàn)代生物科技專題]

  • 12.新一代基因編輯CRISPR/Cas9術(shù)的實(shí)質(zhì)是用特殊的引導(dǎo)序列(sgRNA)將Cas9酶-“基因剪刀”精準(zhǔn)定位到所需切割的基因上,然后進(jìn)行編輯??蒲腥藛T設(shè)想利用新一代基因編輯技術(shù)來(lái)預(yù)防艾滋病?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    (1)動(dòng)物細(xì)胞中沒(méi)有編碼Cas9酶的基因,可通過(guò)構(gòu)建
     
    ,用
     
    法將其導(dǎo)入受體細(xì)胞,最終表達(dá)出Cas9酶。
    (2)CCR5蛋白是HIV病毒入侵機(jī)體細(xì)胞的主要輔助受體之一,HIV通過(guò)識(shí)別膜通道蛋白CCR5侵入宿主細(xì)胞。為有效阻止HIV侵染新分化生成的T淋巴細(xì)胞,科研人員將sgRNA序列導(dǎo)入骨髓
     
    細(xì)胞中,以構(gòu)建sgRNA-Cas9酶復(fù)合體。Cas9酶可以催化
     
    鍵斷裂,以實(shí)現(xiàn)對(duì)DNA序列的定向切割。設(shè)計(jì)sgRNA序列需要根據(jù)
     
    的核苷酸序列,原因是
     
    。
    (3)為檢測(cè)T淋巴細(xì)胞的CCR5基因是否成功被編輯,采用
     
    技術(shù)檢測(cè)是否含有CCR5基因,還需要對(duì)
     
    蛋白進(jìn)行檢測(cè)。

    組卷:27引用:6難度:0.7
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