2020-2021學年安徽省蕪湖市無為市華星學校高二(下)期末化學試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、單選題(每題只有一個選項,每題3分,共60分)
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1.下列反應中乙醇分子斷裂的僅是碳氧鍵的是( ?。?/h2>
組卷:45引用:1難度:0.6 -
2.現有組成為CH4O和C3H8O的混合物,在一定條件下脫水,可能得到的有機產物的種類有( ?。?/h2>
組卷:31引用:2難度:0.9 -
3.NA是阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是( ?。?/h2>
組卷:12引用:2難度:0.6 -
4.Y是一種皮膚病用藥,它可以由原料X經過多步反應合成.
下列說法正確的是( ?。?/h2>組卷:28難度:0.7 -
5.有關物質結構、性質的說法中正確的是( ?。?br />①烴的密度比水的密度小
②C2H6、C4H10、C6H14 在常溫下均為氣體
③1 mol 苯最多與 3 mol H2 發(fā)生加成反應,是因為苯分子含有 3 個碳碳雙鍵
④水芹烯(桂皮中的一種成分)鍵線式如圖,其分子式為 C10H16
⑤CH2=CH2 與 CH2=CH-CH=CH2 互為同系物
⑥甲烷與氯氣在光照的條件下可以制取純凈的一氯甲烷
⑦所有鹵代烴都能發(fā)生水解反應組卷:13引用:2難度:0.5 -
6.物質III (2,3-二氫苯并呋喃)是一種重要的精細化工原料,其合成的部分流程如圖:
下列敘述正確的是( )組卷:2引用:1難度:0.6 -
7.可用于鑒別以下兩種化合物的一組試劑是( )
組卷:10引用:2難度:0.5
三、實驗題(13分)
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22.I.下面是甲、乙、丙三位同學制取乙酸乙酯的過程,請你參與完成相關實驗問題討論。
(實驗目的)制取乙酸乙酯
(實驗原理)甲、乙、丙三位同學均采取乙醇、乙酸與濃硫酸混合共熱的方法制取乙酸乙酯。
(裝置設計)甲、乙、丙三位同學分別設計了下列三套實驗裝置:
根據分析回答:
(1)三位同學設計的裝置中最不合理的是
(實驗步驟)
a.按所選擇的裝置組裝儀器,在試管①中先加入3mL乙醇,并在搖動下緩緩加入2mL濃硫酸充分搖勻,冷卻后再加入2mL冰醋酸;
b.將試管固定在鐵架臺上;
c.在試管②中加入適量的飽和Na2CO3溶液;
d.用酒精燈對試管①加熱;
e.當觀察到試管②中有明顯現象時停止實驗。
(2)試管①中加入濃硫酸的作用是
(3)該實驗中長導管的作用是
(4)試管②中飽和Na2CO3溶液的作用是
II.實驗室制備硝基苯的主要步驟如下:
a、配制一定比例的濃H2SO4與濃HNO3的混合酸,加入反應器中;
b、向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻;
c、在55~60℃下發(fā)生反應,直至反應結束;
d、除去混合酸后,粗產品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌;
e、將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾,得到純凈硝基苯。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />①制備硝基苯的反應類型是
②配制一定比例的濃H2SO4與濃HNO3的混合酸時,操作的注意事項是:
③步驟d中洗滌、分離粗硝基苯應使用的儀器是組卷:36難度:0.9
四、有機推斷題(16分)[化學-選修5:有機化學基礎]
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23.有機化合物F是一種重要的有機合成中間體,其合成路線如下圖所示:
已知:①A的核磁共振氫譜圖中顯示兩組峰②F的結構簡式為:
③通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。
④R-CH=CH2R-CH2CH2OH①B2H6②H2O2/OH-
請回答下列問題:
(1)A的名稱為
(2)反應Ⅰ的反應條件是
(3)E的結構簡式為
(4)寫出反應Ⅴ的化學方程式
(5)寫出反應IV中的化學方程式
(6)W是Z的同系物,相對分子質量比Z大14,則W的同分異構體中滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應,②苯環(huán)上有兩個取代基,③不能水解,遇FeCl3溶液不顯色的結構共有組卷:17引用:4難度:0.5