2021-2022學年甘肅省張掖市民樂一中高二(下)質(zhì)檢生物試卷(3月份)
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題
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1.在胎兒出生前,通過光學顯微鏡觀察取樣細胞就能檢測出來的遺傳病是( ?。?/h2>
A.21三體綜合征 B.苯丙酮尿癥 C.白化病 D.紅綠色盲 組卷:104引用:45難度:0.9 -
2.青霉素高產(chǎn)菌株、無子西瓜、黃圓豌豆×綠皺豌豆→綠圓豌豆,這些變異的來源依次是( ?。?/h2>
A.環(huán)境改變、染色體變異、基因重組 B.染色體變異、基因突變、基因重組 C.基因突變、環(huán)境改變、染色體變異 D.基因突變、染色體變異、基因重組 組卷:9引用:3難度:0.7 -
3.下列有關變異的說法正確的是( )
A.發(fā)生在生物體體細胞內(nèi)的基因突變一般不能傳給后代,所以它是不可遺傳的變異 B.染色體變異、基因突變均可以用光學顯微鏡直接觀察 C.同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組 D.秋水仙素誘導多倍體形成的原因是促進染色單體分離使染色體加倍 組卷:14引用:9難度:0.9 -
4.下列肯定不是同源染色體的是( ?。?/h2>
A.一條染色體經(jīng)復制后形成的兩條染色體 B.一條來自父方,一條來自母方的染色體 C.在減數(shù)分裂中能聯(lián)會的兩條染色體 D.形狀和大小一般都相同的兩條染色體 組卷:7引用:2難度:0.7 -
5.白化病為人類常染色體隱性遺傳病,紅綠色盲屬于X染色體隱性遺傳?。F(xiàn)有一對夫妻,丈夫膚色正常但患紅綠色盲,妻子膚色及色覺均正常,他們生有一個患有白化病兼紅綠色盲的兒子,則該夫妻的基因型依次為( ?。?/h2>
A.AaXbY 和 AAXBXb B.AaXBY 和 AaXBXb C.AAXbY 和AaXBXb D.AaXbY 和 AaXBXb 組卷:10引用:13難度:0.9 -
6.人類精子中含有的染色體是( )
A.44+XY B.23+X或23+Y C.22+X或22+Y D.44+XX 組卷:53引用:24難度:0.9 -
7.有關如圖所示的生物變異的敘述,錯誤的是( )
A.圖示過程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂時期 B.圖示變異發(fā)生在同源染色體之間 C.圖示變異未產(chǎn)生新的基因,但可以產(chǎn)生新的基因型 D.圖示過程表示染色體易位,屬于染色體結構變異 組卷:76引用:12難度:0.7 -
8.下列關于基因的說法中,正確的是( ?。?/h2>
A.基因是DNA上有一定功能的特異堿基排列順序 B.一個DNA分子就是一個基因 C.基因是DNA分子上特定的片段,組成基因的脫氧核苷酸序列就是代表遺傳信息 D.它的化學結構不會發(fā)生改變 組卷:28引用:5難度:0.5 -
9.普通小麥體細胞中有6個染色體組,用普通小麥的花粉培育成單倍體植株,則單倍體植株體細胞中的染色體組數(shù)是( ?。?/h2>
A.1個 B.2個 C.3個 D.6個 組卷:16引用:16難度:0.9 -
10.生物多樣性主要包括( ?。?br />①物種多樣性
②種群多樣性
③生態(tài)系統(tǒng)多樣性
④基因多樣性A.①②③ B.①②④ C.②③④ D.①③④ 組卷:2引用:2難度:0.8 -
11.表中育種方式與其原理、處理方法及實例對應錯誤的是( )
選項 育種方式 原理 處理方法 實例 A 雜交育種 基因重組 雜交和選育 中國荷斯坦牛 B 單倍體育種 染色體數(shù)目變異 花藥離體培養(yǎng) “黑農(nóng)五號”大豆 C 多倍體育種 染色體數(shù)目變異 秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗 三倍體無子西瓜 D 人工誘變育種 基因突變 射線處理 高產(chǎn)青霉素菌株 A.A B.B C.C D.D 組卷:27引用:10難度:0.7 -
12.下列育種過程中產(chǎn)生的變異不屬于可遺傳變異的是( ?。?/h2>
A.利用太空育種技術培育的新品種 B.利用多倍體育種技術培育無子西瓜 C.利用雜種優(yōu)勢培育的高產(chǎn)油菜 D.水肥充足條件得到穗大粒多的小麥 組卷:8引用:4難度:0.7 -
13.某些類型的染色體結構或數(shù)目的變異,可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。A、B、C、D為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖,它們依次屬于( ?。?br />
A.三倍體、染色體片段重復、三體、染色體片段缺失 B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段重復 C.三體、染色體片段重復、三倍體、染色體片段缺失 D.染色體片段缺失、三體、染色體片段重復、三倍體 組卷:59引用:12難度:0.7 -
14.蠶豆病是吃蠶豆引起的急性溶血性貧血,是伴性遺傳病。比較常見的情況是父母雙方都健康,所生男孩都有50%的患病概率。由此推測這類家庭母親的基因型(用字母A/a表示)是( ?。?/h2>
A.XAXA B.XAXa C.XaXa D.XAYa 組卷:131引用:3難度:0.7
二、非選擇題
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42.如圖是某個高等動物體內(nèi)細胞分裂的示意圖,請據(jù)圖回答問題:
(1)該動物體細胞內(nèi)有染色體
(2)發(fā)生基因重組的圖是
(3)A圖中有組卷:1引用:1難度:0.7 -
43.如圖為蛋白質(zhì)合成的一個過程,據(jù)圖分析并回答問題:
(1)圖中所示屬于蛋白質(zhì)合成過程中的
(2)由圖中信息可推知DNA模板鏈上對應的堿基序列為
(3)根據(jù)圖分析:攜帶氨基酸的是[1]
(4)某囊性纖維化患者中編碼CFTR蛋白的基因模板鏈上發(fā)生三個核苷酸(AAG)缺失,導致第508位缺少苯丙氨酸,由此推測,決定苯丙氨酸的密碼子是
A.TTC
B.AAG
C.UUC
D.UUA
(5)目前已發(fā)現(xiàn)CFTR基因有1600多種突變,都能導致嚴重的囊性纖維化。這說明基因突變的特點之一是
(6)結合本題相關信息分析,囊性纖維病的形成體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是:通過控制組卷:9引用:1難度:0.6