2021-2022學(xué)年江蘇省蘇州外國語學(xué)校高二（下）期中生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單選題（每題2分，共15題）
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1．某生態(tài)農(nóng)業(yè)示范基地展示了水稻被利用的多種形式，如圖所示，下列分析正確的是（ ?。?/h2>組卷：19引用：3難度：0.6 -
2．某同學(xué)用泡菜壇（如圖）進(jìn)行果酒發(fā)酵，相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?/h2>組卷：40引用：7難度：0.7 -
3．生活中我們經(jīng)常會接觸到發(fā)酵食品，如果酒、果醋、泡菜等，下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵食品制作的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：23引用：7難度：0.6 -
4．某高校采用如圖所示的發(fā)酵罐進(jìn)行葡萄酒主發(fā)酵過程的研究，下列敘述錯誤的是（ ）組卷：490引用：33難度：0.7 -
5．兩種遠(yuǎn)緣植物的細(xì)胞融合后會導(dǎo)致一方的染色體被排出。若其中一個細(xì)胞的染色體在融合前由于某種原因斷裂，形成的染色體片段在細(xì)胞融合后可能不會被全部排出，未排出的染色體片段可以整合到另一個細(xì)胞的染色體上而留存在雜種細(xì)胞中。依據(jù)該原理，將普通小麥與耐鹽性強(qiáng)的中間偃麥草進(jìn)行體細(xì)胞雜交獲得了耐鹽小麥新品種，過程如圖所示。下列說法錯誤的是（ ?。?br />
組卷：450引用：28難度：0.7 -
6．如圖為動物成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)過程示意圖。下列敘述正確的是（ ）
組卷：420引用：18難度：0.7 -
7．1975年鼠源性單克隆抗體的問世，標(biāo)志著現(xiàn)代免疫學(xué)時代的到來。相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：43引用：3難度：0.7 -
8．我國科學(xué)家利用體細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞），并將其注射到無法發(fā)育到成體階段的四倍體囊胚中，最終獲得克隆鼠。經(jīng)鑒定證實克隆鼠確實從iPS細(xì)胞發(fā)育而來，并可繁殖后代。實驗流程見如圖，下列分析錯誤的是（ ?。?br />
組卷：8引用：3難度：0.7
三、非選擇題（55分）
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24．大麗輪枝菌（一種絲狀真菌）是引起棉花黃萎病的主要病原菌。為觀察大麗輪枝菌對棉花根侵染路徑，研究人員利用綠色熒光蛋白基因（sGFP）轉(zhuǎn)染大麗輪枝菌，培育出表達(dá)綠色熒光蛋白的轉(zhuǎn)基因菌株，主要過程如圖（圖中a鏈和b鏈分別是相應(yīng)基因轉(zhuǎn)錄模板鏈）。分析回答：
（1）過程①中，PCR擴(kuò)增sGFP的原理是，該過程除需要根據(jù)設(shè)計特異性引物序列外，為保證sCFP正確插入到質(zhì)粒中，還需要在引物的 5ˊ端添加限制酶識別序列，圖中b鏈的黏性末端堿基序列（5ˊ→3ˊ）為。
（2）過程①中，除了要添加模板、引物、原料外，還需添加酶。若1個sGFP片段連續(xù)擴(kuò)增4次，則會形成個兩條鏈等長的sGFP片段，消耗個引物1。
（3）過程②需要的工具酶是。研究中將 sGFP 插入到構(gòu)巢曲霉啟動子和終止子之間的目的是。
（4）將重組質(zhì)粒導(dǎo)入農(nóng)桿菌時，需要用處理農(nóng)桿菌，使其轉(zhuǎn)化為感受態(tài)細(xì)胞。
（5）過程③中需要配制細(xì)菌培養(yǎng)基，配制時要在培養(yǎng)基滅菌并冷卻到 80℃左右后，再加入用潮霉素溶液，潮霉素不能與培養(yǎng)基一同滅菌的原因是。
（6）選擇過程③篩選培養(yǎng)得到的不同農(nóng)桿菌菌落，分別提取細(xì)菌質(zhì)粒DNA，并用BamHI和 HindIII完全酶切可以得到種長度不同的DNA片段。
（7）將導(dǎo)入重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌加入大麗輪枝菌的孢子細(xì)胞懸液中，在適宜條件完成轉(zhuǎn) 染后利用濾膜過濾得到孢子細(xì)胞，再在真菌培養(yǎng)基上培養(yǎng)獲得菌落，最終通過檢測篩選出綠色熒光蛋白旺盛表達(dá)的大麗輪枝菌。組卷：6引用：1難度：0.5 -
25．“微衛(wèi)星DNA”是一類廣泛分布于真核生物核DNA中的簡單重復(fù)序列，以1～6個核苷酸為基本單位，重復(fù)次數(shù)在不同個體和品種間有較大可變性，因此微衛(wèi)星DNA可以作為分子標(biāo)記對基因進(jìn)行定位，在生物學(xué)上有著廣泛的應(yīng)用。
（1）由于其兩側(cè)序列高度保守，可利用PCR技術(shù)對重復(fù)次數(shù)不同的微衛(wèi)星DNA加以鑒定，PCR反應(yīng)體系中含有緩沖液、模板DNA、dNTP，引物及具有熱穩(wěn)定性的DNA聚合酶等，其中dNTP（包括dATP、dGTP、dGTP、dTTP）的作用是。
（2）研究人員以純種紫心大白菜為父本、純種非紫心大白菜為母本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交后共收獲F2植株330株，其中紫心245株，非紫心85株。實驗結(jié)果表明是顯性性狀，推測相關(guān)基因的遺傳符合律。
（3）為了對大白菜的紫心基因進(jìn)行有效標(biāo)記和定位，研究人員針對已知的微衛(wèi)星標(biāo)記A710兩側(cè)序列設(shè)計引物，并對以上實驗中兩親本和部分F2個體的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖1。由此初步推測：大白菜紫心、非紫心基因與標(biāo)記A710位于同一對染色體上。圖1紫心F2單株中，最可能是雜合子的有（填數(shù)字編號）。若上述推測成立，形成非紫心F2單株中10號和12號擴(kuò)增電泳結(jié)果的原因可能是：在F1形成配子的過程中，紫色基因與A710位點之間的染色體片段發(fā)生了，形成同時含非紫心基因和父本A710標(biāo)記的配子。
（4）研究人員發(fā)現(xiàn)，位于標(biāo)記A710附近的Br基因內(nèi)部存在CTC重復(fù)序列，且該序列在兩親本中重復(fù)次數(shù)不同，如圖2所示。
對全部F2個體中的Br基因片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增，如果個體的擴(kuò)增結(jié)果中有長度為78個堿基對的片段，個體的擴(kuò)增結(jié)果中有長度為87個堿基對的片段，則可證明大白菜紫心和非紫心基因與Br基因位于同一對染色體上。
（5）根據(jù)“微衛(wèi)星DNA”的特點判斷，應(yīng)用這種標(biāo)記可進(jìn)行的研究有（填字母）。
A．人類親子鑒定
B．物種或品種間親緣關(guān)系鑒定
C．誘導(dǎo)基因突變
D．物種和基因多樣性研究組卷：22引用：2難度：0.7