2021-2022學(xué)年吉林省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高一（下）第三次診斷生物試卷

一、單項(xiàng)選擇題：本題包括15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。

• 1．下列有關(guān)人類遺傳病檢測和預(yù)防的敘述，錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．基因突變引起的鐮狀細(xì)胞貧血癥可用光學(xué)顯微鏡檢測出

  B．遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效手段

  C．產(chǎn)前診斷只包括羊水檢查、B超檢查和基因檢測三種方法

  D．可以通過羊水檢查判斷胎兒是否患有21三體綜合征
  組卷：4引用：2難度：0.7

  解析

• 2．下列關(guān)于人類遺傳病調(diào)查的敘述，錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的

  B．調(diào)查某單基因遺傳病的發(fā)病率時(shí)需要選擇多個(gè)患病家系進(jìn)行調(diào)查

  C．抗維生素D佝僂病在女性中的發(fā)病率大于在男性中的發(fā)病率

  D．多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高
  組卷：1引用：2難度：0.7

  解析

• 3．近期以奧密克戎為主的新冠疫情爆發(fā)，已知德爾塔毒株和奧密克戎毒株是2019新型冠狀病毒毒株的變種。研究表明，德爾塔毒株中刺突蛋白突變位點(diǎn)有15處，奧密克戎毒株中目前已知的刺突蛋白的突變位點(diǎn)有32處。下列說法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．不同的新冠病毒變種中刺突蛋白上突變位點(diǎn)有差異，表明基因突變具有隨機(jī)性

  B．新冠病毒可遺傳變異的來源是基因突變，沒有染色體變異

  C．德爾塔毒株和奧密克戎毒株的傳染性增強(qiáng)與其RNA發(fā)生變異有關(guān)

  D．刺突蛋白突變是因?yàn)槠溥z傳物質(zhì)DNA中的堿基發(fā)生了增添、替換或缺失
  組卷：2引用：1難度：0.6

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• 4．下列關(guān)于生物變異在理論和實(shí)踐上的意義的敘述，錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．染色體變異對生物進(jìn)化沒有意義，因?yàn)檫@樣的變異往往導(dǎo)致個(gè)體不育

  B．應(yīng)用基因突變原理進(jìn)行人工誘變育種，可大大提高突變率

  C．基因重組是生物變異的重要來源，基因突變是生物變異的根本來源

  D．在多對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，主要通過基因重組導(dǎo)致子代產(chǎn)生不同于親代的性狀組合類型
  組卷：1引用：1難度：0.7

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• 5．下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．低溫抑制染色體著絲粒分裂，使子染色體不能分別移向兩極

  B．不能使用卡諾氏液來解離大蒜根尖

  C．顯微鏡下可以觀察到大蒜根尖成熟區(qū)的細(xì)胞染色體數(shù)目的變化

  D．高倍鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目加倍
  組卷：1引用：1難度：0.7

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• 6．體細(xì)胞染色體組成為①的生物自交產(chǎn)生了兩個(gè)子代，其體細(xì)胞中染色體組成分別用圖②和③表示，假定各種細(xì)胞都能進(jìn)行正常的細(xì)胞分裂，下列相關(guān)敘述正確的是（　?。?br />

  A．與①相比，③中的變異是由于基因重組造成的，細(xì)胞中基因的種類沒有改變

  B．若①為一個(gè)精原細(xì)胞，由于減數(shù)分裂Ⅰ的后期非同源染色體自由組合，該動(dòng)物可以產(chǎn)生4種精子

  C．若②是受精卵，變異原因是進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體沒有分開而產(chǎn)生異常配子

  D．若②為一個(gè)卵原細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生基因型為aaR的卵細(xì)胞概率是 1 12
  組卷：17引用：1難度：0.4

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• 7．如圖是某種高等動(dòng)物的部分細(xì)胞分裂示意圖（數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因），下列說法中正確的是（　?。?br />

  A．圖甲細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因重組

  B．圖乙細(xì)胞處于分裂間期容易發(fā)生基因重組

  C．圖丙細(xì)胞中1與4的片段部分交換屬于基因重組

  D．圖丙細(xì)胞表示發(fā)生了非同源染色體之間的自由組合，屬于基因重組
  組卷：6引用：1難度：0.7

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• 8．下列有關(guān)基因和染色體的敘述，正確的是（　?。?br />①真核生物細(xì)胞中所有的基因不是都分布在染色體上
  ②摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用“假說—演繹”法確定了基因在染色體上
  ③同源染色體的相同位置上可能是等位基因也可能是相同基因
  ④一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的
  ⑤薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”

  A．①②③⑤

  B．②③④

  C．③④

  D．①②⑤
  組卷：5引用：1難度：0.7

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三、非選擇題：本題共5題，共55分

• 24．某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤?，請根?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答下列問題：
  

  性狀	表現(xiàn)型	2014屆		2015屆		2016屆		2017屆
  		男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
  色覺	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
  	紅綠色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

  （1）第1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳具有

   

  的特點(diǎn)。
  （2）第2組同學(xué)希望了解紅綠色盲的傳遞規(guī)律，所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史，記錄如下：男生甲的外祖母為紅綠色盲，但其外祖父、祖父母、父母均正常。請問：男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是：

   

  →

   

  →男生本人。
  （3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ₁₀）患有紅綠色盲，其姐姐患有白化?。ㄔO(shè)與紅綠色盲相關(guān)的基因用B、b表示，與白化病相關(guān)的基因用A、a表示），經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：
  
  ①若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中患一種遺傳病的概率是

   

  ，不患病的概率是

   

  。
  ②若Ⅲ₇為膚色正常的純合子，與基因型為aaX^BX^b的女性結(jié)婚，應(yīng)建議生

   

  （填“男”“女”）孩為佳。
  組卷：4引用：1難度：0.5

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• 25．某種農(nóng)作物（2n=18）是XY型性別決定的生物，其產(chǎn)量性能分為高產(chǎn)、中產(chǎn)和低產(chǎn)三種類型，產(chǎn)量性能受2對常染色體上等位基因（A/a、B/b）控制，花色紅花和白花、抗銹病和易感銹病分別由R/r、Tt兩對基因控制。
  （1）測定該植物基因組的遺傳信息需要測定

   

  條染色體上的DNA序列。該植物與豆相比，在人工雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)不需要進(jìn)行的操作是

   

  。
  （2）現(xiàn)有甲、乙兩個(gè)純合的品種，它們分別表現(xiàn)為高產(chǎn)和低產(chǎn)，讓二者雜交，再讓獲得的F₁雌雄相互交配，在F₂中出現(xiàn)高產(chǎn)：中產(chǎn)：低產(chǎn)=9：6：1。則親本甲、乙的基因型分別為

   

  。F₂中與F₁基因型相同的個(gè)體所占比例為

   

  。
  （3）現(xiàn)用紅花抗銹病的植株與白花易感銹病的植株進(jìn)行雜交，正反交結(jié)果一致，F(xiàn)₁全為紅花抗銹病，然后讓F₁的雌雄植株雜交，F(xiàn)₂的表型及比例為紅花抗銹?。喊谆逛P?。杭t花易感銹?。喊谆ㄒ赘袖P病=7：3：1：1，這一比例的原因是含

   

  基因的雌配子是不可育的。F₂紅花抗銹病中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占

   

  。
  組卷：3引用：1難度：0.6

  解析