2023年安徽省合肥市高考生物第二次質(zhì)檢試卷

一、選擇題：

• 1．蛋白質(zhì)和核酸是兩類最重要的生物大分子，它們既是生命賴以存在的物質(zhì)，也是生命活動(dòng)的產(chǎn)物。下列有關(guān)說法正確的是（　?。?/h2>

  A．蛋白質(zhì)可與核酸結(jié)合形成復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，如核糖體與中心體

  B．蛋白質(zhì)和核酸在細(xì)胞中的功能是由化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)決定的

  C．蛋白質(zhì)的合成受核酸控制，核酸的合成不需要蛋白質(zhì)參與

  D．蛋白質(zhì)和DNA的變性分別與肽鍵和磷酸二酯鍵的斷裂有關(guān)
  組卷：53引用：2難度：0.8

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• 2．細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期（M期），根據(jù)DNA合成情況，分裂間期又分為G₁期（DNA合成前期）、S期（DNA合成期）和G₂期（DNA合成后期）。研究發(fā)現(xiàn)，動(dòng)物上皮細(xì)胞產(chǎn)生的G₂抑素能夠抑制上皮細(xì)胞增殖，使其停止在G₂期。皮膚破損后，G₂抑素釋放量減少；傷口愈合時(shí)，G₂抑素釋放量增加。下列敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．與G1期細(xì)胞相比，G2期細(xì)胞中染色體數(shù)、核DNA數(shù)均加倍

  B．細(xì)胞周期中核膜和核仁發(fā)生周期性變化，S期消失M期重建

  C．傷口愈合時(shí)，皮膚中處于有絲分裂的細(xì)胞數(shù)目逐漸增多

  D．若細(xì)胞對(duì)G2抑素的敏感性下降，則可能導(dǎo)致皮膚癌的發(fā)生
  組卷：14引用：2難度：0.6

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• 3．洋蔥的管狀葉濃綠色，鱗片葉有紫色和白色等類型，莖短縮成盤狀，下面生有須根，是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中“一材多用”的常見材料，如圖所示。分析下列實(shí)驗(yàn)，說法正確的是（　?。?/h2>

  A．用久置的洋蔥管狀葉做材料進(jìn)行“綠葉中色素的提取和分離”實(shí)驗(yàn)，濾紙條上不會(huì)出現(xiàn)任何色素帶

  B．選取洋蔥鱗片葉外表皮進(jìn)行“探究植物細(xì)胞的吸水和失水”實(shí)驗(yàn)，質(zhì)壁分離過程中細(xì)胞的吸水能力逐漸增大

  C．進(jìn)行“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)時(shí)，向洋蔥鱗片葉研磨離心后獲取的上清液中加入冷酒精可促進(jìn)DNA的溶解

  D．用低溫處理洋蔥的根尖分生組織細(xì)胞，誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍的機(jī)制是低溫抑制了細(xì)胞壁的形成
  組卷：18引用：2難度：0.7

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二、解答題

• 10．菠菜雌性個(gè)體的性染色體組成為XX，雄性為XY。菠菜的葉有戟形和卵形，由等位基因A、a控制：菠菜的種子形態(tài)可分為有刺種與無刺種，由等位基因B、b控制?，F(xiàn)有菠菜雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如表，分析回答下列問題：
  

  親本表型		F1表型及比例
  戟形無刺種（雌）	戟形有刺種（雄）	卵形有刺種（雌） 1 8	戟形有刺種（雌） 3 8	卵形無刺種（雄） 1 8	戟形無刺種（雄） 3 8

  （1）上述性狀中顯性性狀是

   

  ，這兩種性狀的遺傳

   

  （填“遵循”或“不遵循”）基因自由組合定律，判斷的理由是

   

  。
  （2）F₁雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，后代出現(xiàn)卵形葉的概率為

   

  。
  （3）菠菜的根的顏色由一對(duì)等位基因控制，表現(xiàn)為紅色和白色。利用該性狀的純合個(gè)體，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確定控制該性狀的基因位于常染色體上還是X染色體上，寫出實(shí)驗(yàn)思路，并預(yù)期結(jié)果及結(jié)論

   

  。
  組卷：7引用：2難度：0.5

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• 11．干擾素在臨床上被廣泛用于治療病毒感染性疾病及多種癌癥，傳統(tǒng)生產(chǎn)干擾素的方法是從人體的白細(xì)胞內(nèi)提取，產(chǎn)量極低。1993年，我國(guó)批準(zhǔn)生產(chǎn)由侯云德院士研究和開發(fā)的藥物重組人干擾素α-1b,它是我國(guó)第一個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的基因工程藥物，通過轉(zhuǎn)基因的大腸桿菌來生產(chǎn)，產(chǎn)量得到大幅度的提高?；卮鹣铝袉栴}：
  （1）從中國(guó)人體臍帶血白細(xì)胞中提取干擾素基因的rnRNA，通過

   

  的方法合成目的基因，再通過PCR技術(shù)擴(kuò)增。擴(kuò)增時(shí)，引物與模板鏈的

   

  端堿基互補(bǔ)配對(duì)。
  （2）若將重組人干擾素α-1b基因直接導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞，一般不能得到重組干擾素α-1b,原因是

   

  。因此，需將重組人干擾素α-1b基因、

   

  和標(biāo)記基因構(gòu)建成基因表達(dá)載體導(dǎo)入大腸桿菌。
  （3）篩選出具有重組干擾素α-1b基因的大腸桿菌應(yīng)使用

   

  培養(yǎng)基，可采用

   

  法獲得純培養(yǎng)物。
  （4）將α-1b第86位上的半胱氨酸變成絲氨酸，可以解決α-1b在水溶液中難以長(zhǎng)期保存的難題，在該蛋白質(zhì)工程中可行的直接操作對(duì)象是

   

  。
  組卷：12引用：2難度：0.6

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