人教版（2019）必修2《2.3 伴性遺傳》2021年同步練習卷

一、選擇題

• 1．血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女表現(xiàn)型的預測應當是（　?。?/h2>

  A．兒子、女兒全部正常

  B．兒子患病，女兒正常

  C．兒子正常，女兒患病

  D．兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者
  組卷：125引用：62難度：0.9

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• 2．如圖是一色盲家族的系譜圖，7號的色盲基因來自（　　）
  

  A．1

  B．2

  C．3

  D．4
  組卷：48引用：13難度：0.7

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• 3．下列關于生物交配方式的敘述中，不正確的是（　?。?/h2>

  A．分離定律發(fā)現(xiàn)過程中，孟德爾發(fā)現(xiàn)問題階段運用了雜交和自交的方法，檢驗推理階段運用了測交的方法

  B．正交和反交組合能判斷基因位于細胞核中還是在細胞質中，也能用于判斷基因位于常染色體上還是在X染色體上

  C．用自交法或測交法可檢驗基因型為YyRr的黃色圓粒豌豆兩對等位基因是否遵循自由組合定律

  D．種群中自由交配不改變基因庫中基因頻率，而雜交和自交均能改變基因庫中基因頻率
  組卷：17引用：2難度：0.7

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二、非選擇題

• 9．科學家發(fā)現(xiàn)了一種翅膀后端邊緣缺刻（缺刻翅）的紅眼雌果蠅，并用這種果蠅做了如圖所示的實驗．后經(jīng)進一步的實驗證實，控制翅型的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有其等位基因． 請據(jù)圖分析并回答下列問題：
  
  （1）研究者認為，缺刻翅形成的原因不可能是基因突變，理由是：①若為顯性突變，則后代中應該有

   

  種表現(xiàn)型果蠅出現(xiàn)；②若為隱性突變，則后代不可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型為

   

  ．
  （2）研究者推測，“X染色體片段缺失”是導致如圖所示實驗現(xiàn)象的根本原因．為了證實這一猜測，最簡單的方法是對表現(xiàn)型為

   

  果蠅做染色體的高倍鏡檢查．
  （3）現(xiàn)代遺傳學研究發(fā)現(xiàn)，因缺刻翅果蠅體內(nèi)缺少某種酶從而影響翅的正常發(fā)育．翅形基因對性狀的控制表明，基因可通過

   

  來間接控制生物體的性狀．
  （4）研究表明，果蠅缺刻翅有純合致死效應．用缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，然后讓F₁中雄雌果蠅自由交配得F₂，F(xiàn)₁中雌雄果蠅比例為

   

  ，F(xiàn)₂中缺刻翅：正常翅=

   

  ，F(xiàn)₂中雄果蠅個體占

   

  
  （5）已知果蠅紅眼（基因B）對白眼（基因b為顯性．下列有關對圖1實驗現(xiàn)象的解釋不正確的是

   

  
  A．親代的缺刻翅紅眼雌果蠅不含白眼基因
  B．親本缺失片段恰好位于X染色體上紅眼基因所在的區(qū)段
  C．F₁缺刻翅白眼雌蠅的一條X染色體片段缺失，另一條X染色體帶有白眼基因
  D．果蠅的缺刻翅性狀的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
  組卷：41引用：2難度：0.3

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• 10．人類遺傳病調查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳?。ɑ驗門、t）患者，系譜圖如圖所示。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10^-4．請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）：
  
  （1）甲病的遺傳方式為

   

  ，乙病最可能的遺傳方式為

   

  。
  （2）若Ⅰ-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。
  ①Ⅰ-2的基因型為

   

  ；Ⅱ-5的基因型為

   

  。
  ②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為

   

  。
  ③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為

   

  。
  ④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為

   

  。
  組卷：609引用：73難度：0.1

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