2023年湖南省長沙市長郡中學(xué)高考化學(xué)一模試卷

一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。

• 1．“烏銅走銀”是云南特有的中國傳統(tǒng)銅制工藝品。它以銅為胎，在胎上雕刻各種花紋圖案，然后將熔化的銀（或金）水填入花紋圖案中，完成制作后需經(jīng)常用汗?jié)竦氖帜Σ疗魑?，使銅胎變?yōu)闉鹾?，透出銀（或金）紋圖案。下列有關(guān)該工藝的說法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．用銅和少量的貴金屬熔煉成的銅胎仍具有金屬性能

  B．熔化銀（或金）時(shí)需破壞金屬鍵

  C．銅胎變?yōu)鹾诘脑蚴呛挂褐写嬖谘趸晕镔|(zhì)使銅變成了氧化銅

  D．“烏銅走銀”工藝品最終呈現(xiàn)出黑白（或黑黃）分明的裝飾效果
  組卷：58引用：4難度：0.6

  解析

• 2．燃料選擇一般考慮能效、環(huán)保、儲存運(yùn)輸?shù)纫蛩?，不同領(lǐng)域選擇燃料的標(biāo)準(zhǔn)不同。下列有關(guān)燃料的說法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．當(dāng)前各國常規(guī)動力航空母艦的燃料都是重油，其為混合物，主要成分為酯類

  B．飛船火箭的燃料一般使用偏二甲肼，偏二甲肼的結(jié)構(gòu)簡式為（CH3）2N-NH2

  C．新能源汽車所用的可替代液體燃料主要有甲醇、乙醇、生物柴油等，符合碳減排、碳中和的要求

  D．將原煤通過液化、氣化等化學(xué)變化后再使用，可有效提高燃料的利用率
  組卷：50引用：1難度：0.7

  解析

• 3．某藥物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)H的說法正確的是（　?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/svg/202305/547/2f8d4978.png" style="vertical-align:middle;FLOAT:right;" />

  A．有機(jī)物H所含的官能團(tuán)有3種

  B．1mol有機(jī)物H最多可與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)

  C．有機(jī)物H中有7個(gè)碳原子的雜化方式與氮原子相同

  D．有機(jī)物H具有抗氧化性的原因是其所含的酚羥基等具有強(qiáng)還原性
  組卷：63引用：1難度：0.5

  解析

• 4．某離子化合物中的陽離子結(jié)構(gòu)模型如圖。已知X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素，Z的核外成對電子數(shù)和未成對電子數(shù)之比為4：3。下列說法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．X、Y、Z原子的電負(fù)性大小為Z＞X＞Y

  B．1mol該陽離子所含的配位鍵數(shù)為2NA（NA為阿伏加德羅常數(shù)的值）

  C．該陽離子可與水中的氫原子形成氫鍵

  D．X分別能與Y、Z形成正四面體形的離子
  組卷：30引用：2難度：0.5

  解析

• 5．下列實(shí)驗(yàn)裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ā　。?br />

  A．圖甲分離KI和I2固體混合物

  B．圖乙滴加濃溴水，振蕩過濾，除去苯酚

  C．圖丙用于制備SO2氣體

  D．圖丁測量生成氫氣的體積
  組卷：26引用：1難度：0.5

  解析

• 6．科研人員提出了CO₂羰基化合成甲醇的反應(yīng)機(jī)理，其主要過程示意如圖（圖中數(shù)字表示鍵長的數(shù)值）。下列說法不正確的是（　?。?br />

  A．該過程中，CO2被還原

  B．該過程中①②⑤都為加成反應(yīng)

  C．a(chǎn)中的碳氧雙鍵鍵長小于b中的碳氧雙鍵鍵長，可能與CO2中的另一個(gè)碳氧雙鍵有關(guān)

  D．該過程原子利用率達(dá)到100%
  組卷：21引用：1難度：0.6

  解析

二、非選擇題：本題共4小題，共58分。

• 17．甲烷水汽重整反應(yīng)是我國主要的制氫技術(shù)，有關(guān)反應(yīng)如下：
  反應(yīng)i：CH₄（g）+H₂O（g）?CO（g）+3H₂（g）ΔH₁=akJ?mol^-1；
  反應(yīng)ii：CO（g）+H₂O（g）?CO₂（g）+H₂（g）ΔH₂=bkJ?mol^-1。
  回答下列問題：
  （1）反應(yīng)i、反應(yīng)ii的平衡常數(shù)分別為K₁=1.198×

  e

  -

  26830

  273

  +

  T

  、K₂=1.767×

  e

  1000

  273

  +

  T

  ，反應(yīng)溫度為T℃。
  ①b

   

  （填“＜”或“＞”）0。
  ②對于反應(yīng)i,v_正=k_正（CH₄）?c（H₂O），v_逆=k_逆c（CO）?c³（H₂）（k_正、k_逆為速率常數(shù)，僅與溫度有關(guān)）。向等壓密閉容器中充入2molCH₄、2molH₂O僅發(fā)生反應(yīng)i,達(dá)到平衡后生成1molCO和3molH₂。下列說法不正確的是

   

  （填標(biāo)號）。
  A.CO的體積分?jǐn)?shù)保持不變能判斷反應(yīng)處于平衡狀態(tài)
  B.及時(shí)分離出CO，有利于提高甲烷的轉(zhuǎn)化率
  C.1000℃時(shí)，k_正一定小于k_逆
  D.其他條件不變，達(dá)平衡后再向容器中充入1molCH₄，1molH₂O、1molCO、3molH₂，則v_正＞v_逆
  （2）一定溫度下，向恒容密閉反應(yīng)器中通入CH₄和H₂O（g），起始時(shí)CH₄和H₂O（g）的分壓分別為1MPa、3MPa,發(fā)生反應(yīng)i和反應(yīng)ii。反應(yīng)進(jìn)行t₁min時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)，此時(shí)CO、CO₂的分壓分別為mMPa、nMPa。
  ①H₂（g）的平衡分壓為

   

  MPa（用含m,n的代數(shù)式表示，下同）。
  ②反應(yīng)ii的K_p=

   

  （用平衡時(shí)各物質(zhì)的分壓代替物質(zhì)的量濃度）。
  （3）復(fù)合載氧體可以氧化甲烷制取合成氣（CO、H₂），如圖為350℃時(shí)載氧體的質(zhì)量與時(shí)間的關(guān)系[一定條件下有積碳反應(yīng)發(fā)生，反應(yīng)iii：2CO（g）?CO₂（g）+C（s）或反應(yīng)iv：CH₄（g）?C（s）+2H₂（g）]。
  
  ①從開始到13min的時(shí)候，曲線呈下降趨勢的原因主要是甲烷還原載氧體，載氧體失去氧而出現(xiàn)失重的情況；反應(yīng)在13～15min時(shí)，出現(xiàn)了一個(gè)短暫的小平臺，其主要的原因是

   

  。
  ②已知ΔG=-RTlnK，反應(yīng)iii和反應(yīng)iv的lnK與溫度的關(guān)系如圖所示，則350℃時(shí)，主要發(fā)生的積碳反應(yīng)是

   

  ，共理由是

   

  。
  
  組卷：44引用：1難度：0.5

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• 18．2022年諾貝爾化學(xué)獎授予卡羅琳?貝爾托齊、卡爾?巴里?沙著利斯和莫滕?梅爾達(dá)爾三位科學(xué)家。他們的研究成果在許多方面得到了應(yīng)用，其中就包括提升癌癥藥物的靶向性，已知化合物H是一種合成多向性抗癌藥物的中間體。其人工合成路線如圖：
  
  已知：兩個(gè)羥基連在同一個(gè)C上的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，發(fā)生。
  （1）物質(zhì)A存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，A的名稱為

   

  （命名時(shí)不考慮順反異構(gòu)）。
  （2）A→B的反應(yīng)類型為

   

  。D→E的反應(yīng)條件是

   

  。
  （3）B→C的反應(yīng)過程經(jīng)歷了兩步反應(yīng)，分別是加成反應(yīng)和消去反應(yīng)，則C的結(jié)構(gòu)簡式為

   

  。
  （4）F→G的化學(xué)方程式為

   

  。
  （5）同時(shí)滿足苯環(huán)上有3個(gè)甲基，且能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的E的同分異構(gòu)體共有

   

  種。
  （6）以和2-丙醇（）為原料，設(shè)計(jì)制備的合成路線（無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任選）

   

  。
  組卷：48引用：3難度：0.3

  解析