2021-2022學(xué)年北京八十中高一(下)期中生物試卷(選考)
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、第一部分(單項選擇題,共50分)(共30小題,1-10題每題1分,11-30題每題2,共50分)
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1.下列關(guān)于噬菌體、大腸桿菌和酵母菌共同特征的敘述,不正確的是( ?。?/h2>
組卷:64引用:7難度:0.7 -
2.四分體是細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中( ?。?/h2>
組卷:555引用:38難度:0.9 -
3.進(jìn)行有性生殖的生物,對維持其前后代體細(xì)胞染色體數(shù)目恒定起重要作用的生理活動是( ?。?/h2>
組卷:44引用:31難度:0.8 -
4.某動物的基因型為AaBb,這兩對基因的遺傳符合自由組合定律。若它的一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的四個精細(xì)胞中,有一個精細(xì)胞的基因型為AB,(不考慮交叉互換)那么另外三個的基因型分別是( ?。?/h2>
組卷:200引用:29難度:0.7 -
5.一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常,祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自( ?。?/h2>
組卷:247引用:42難度:0.7 -
6.水稻的有芒和無芒是一對相對性狀,下列四組雜交實驗中,能判斷性狀顯隱關(guān)系的是( )
①有芒×有芒→有芒
②有芒×有芒→有芒215+無芒70
③有芒×無芒→有芒
④有芒×無芒→有芒101+無芒97組卷:74引用:10難度:0.6 -
7.下列物質(zhì)的層次關(guān)系由大到小的是( ?。?/h2>
組卷:36引用:8難度:0.8 -
8.下列為四種遺傳病的系譜圖,能夠排除伴性遺傳的是( ?。?br />
組卷:524引用:61難度:0.9 -
9.孟德爾利用“假說-演繹法”發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律。下列關(guān)于孟德爾得出分離定律過程的敘述中,正確的是( ?。?/h2>
組卷:175引用:11難度:0.7 -
10.基因的自由組合定律發(fā)生于圖中哪個過程( ?。?br />
組卷:573引用:146難度:0.7 -
11.基因突變、基因重組和染色體變異的共同點是( ?。?/h2>
組卷:72引用:28難度:0.7
二、第二部分(非選擇題,共共5小題,除特殊標(biāo)注外,每空1分,共50分)
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34.人類ABO血型依據(jù)紅細(xì)胞表面是否存在A、B蛋白劃分。紅細(xì)胞表面有A蛋白為A型,有B蛋白為B型,兩種蛋白均沒有為O型。如圖為某家族ABO血型遺傳系譜。
(1)血型均為A型的夫婦Ⅰ1和Ⅰ2,所生的孩子出現(xiàn)了不同血型,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為
(2)夫婦Ⅱ3和Ⅱ4,所生的孩子中Ⅲ8為AB型,其紅細(xì)胞表面既有A蛋白又有B蛋白,表明分化形成紅細(xì)胞過程中,控制血型的顯性基因有2個,且在該個體中
(3)夫婦Ⅱ5和Ⅱ6所生孩子中,出現(xiàn)III9血型的現(xiàn)象極為罕見。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn),決定A蛋白和B蛋白表達(dá)的等位基因(IA、IB、i)位于9號染色體上,而II6的19號染色體上h基因純合(hh)時,導(dǎo)致IA和IB基因均無法表達(dá),出現(xiàn)“偽O型”。據(jù)此分析,該家系中的“普通O型”Ⅲ7和“偽O型”II6的基因型分別為
(4)綜上分析,IA、IB和i基因的遺傳遵循組卷:38引用:4難度:0.7 -
35.請閱讀材料,分析回答下列問題:
“剪接”創(chuàng)造生命的精彩復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯是所有生物共同遵循的遺傳信息傳遞法則,被稱為“中心法則”。而對于真核生物而言,中心法則還必須加上關(guān)鍵一步——剪接。
在遺傳信息的傳遞中,由DNA轉(zhuǎn)錄而來的RNA不能直接翻譯成蛋白質(zhì)。因為轉(zhuǎn)錄形成的pre-mRNA(前體信使RNA)中,交錯分布著編碼蛋白質(zhì)和不編碼蛋白質(zhì)的序列,這兩種序列分別對應(yīng)基因上的外顯子序列和內(nèi)含子序列。而只有經(jīng)過剪接過程,去除內(nèi)含子信息、連接外顯子信息,才能形成可以用來翻譯的成熟mRNA。1977年科學(xué)家通過電子顯微鏡觀察到,一種DNA病毒的單鏈DNA序列和成熟mRNA通過堿基配對結(jié)合之后,單鏈DNA上會伸出一個個環(huán)狀的無法與mRNA結(jié)合的部分,這些環(huán)狀部分的DNA序列是成熟mRNA所沒有的。
在很多情況下同一條pre-mRNA,通過不同的剪接方式可以產(chǎn)生出不同的成熟mRNA。
在一種成熟mRNA中被剪掉的內(nèi)含子信息,可能保留在另一種成熟mRNA中成為外顯子信息,這被稱為可變剪接。此外,外顯子信息的拼接也并不一定按照pre-mRNA中的順序,還可能打亂順序拼接,甚至不同pre-mRNA的“外顯子”序列還可以“跨界”連接。
負(fù)責(zé)催化剪接這一復(fù)雜而精巧程序的“機(jī)器”便是剪接體。
剪接體是生物體內(nèi)最為復(fù)雜且高度動態(tài)的超大“分子機(jī)器”,由幾十至上百個蛋白質(zhì)和數(shù)條RNA構(gòu)成。在執(zhí)行剪接任務(wù)時會不停地變化狀態(tài),安裝上一些“部件”再去除一些“部件”。想要研究剪接體是如何工作的,就必須要對剪接體中每條RNA、蛋白質(zhì)乃至每個原子進(jìn)行空間的定位。2015年施一公院士帶領(lǐng)的科研團(tuán)隊在世界上首次解析了酵母菌剪接體高分辨率的空間三維結(jié)構(gòu),2016年又進(jìn)一步捕捉到剪接體處于不同工作階段的多個構(gòu)象,據(jù)此揭示出pre-mRNA剪接的整體動態(tài)過程。后續(xù)又獲得了人源剪接體不同狀態(tài)的高分辨率結(jié)構(gòu),探明了剪接體組裝、激活和催化的機(jī)制。
解析人源剪接體的結(jié)構(gòu),不僅有助于揭示體內(nèi)剪接反應(yīng)的分子機(jī)制,也能促進(jìn)對一些疾病的認(rèn)識,并為研發(fā)相關(guān)藥物提供了可能。例如,正常的SMN1基因可生產(chǎn)人體發(fā)育與生存必需的運動神經(jīng)元存活蛋白SMA。而脊髓性肌萎縮患者的此基因突變,轉(zhuǎn)錄生成的pre-mRNA在剪接過程中,7號外顯子被當(dāng)成內(nèi)含子剪切掉。針對上述剪接問題而研發(fā)的藥物甲,能夠提高患者細(xì)胞內(nèi)SMA蛋白的產(chǎn)量,從而改善患者的生活狀況。
(1)真核生物遺傳信息從DNA到蛋白質(zhì)的傳遞需要三步,按照順序依次為
(2)用于與成熟mRNA配對結(jié)合的單鏈DNA可作為
A.外顯子
B.內(nèi)含子
C.外顯子或內(nèi)含子
D.剪接體
(3)有人提出“一種基因只能產(chǎn)生一種蛋白質(zhì)”,依據(jù)文章信息判斷這種說法是否合理?并說明理由。
(4)下列對于施一公等科學(xué)家在研究剪接體時的過程和方法的表述,你認(rèn)為合理的有
A.按照從局部到整體的思路,先分離出剪接體的部件再分析部件之間的關(guān)系
B.按照從簡單到復(fù)雜的思路,先分析各種細(xì)菌的剪接體再分析人類的剪接體
C.按照結(jié)構(gòu)決定功能的思路,先研究了剪接體的分子結(jié)構(gòu)再分析其作用機(jī)制
(5)請根據(jù)文中信息推測藥物甲治療脊髓性肌萎縮的作用機(jī)制組卷:14引用:1難度:0.6