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2021-2022學年甘肅省張掖市高臺一中高二(下)月考生物試卷(理科)(3月份)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(本大題共45小題,1-40小題每小題1分,41-45小題每小題1分,共計50分。)

  • 1.下列是有關生物學實驗方法和實驗思路的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:12引用:2難度:0.7
  • 2.自由組合定律中的“自由組合”是指( ?。?/h2>

    組卷:64引用:120難度:0.9
  • 3.基因型為YyRr的個體,正常情況下不可能產(chǎn)生的配子是(  )

    組卷:32引用:4難度:0.8
  • 4.下列有關遺傳的基本概念或名稱的敘述,錯誤的是(  )

    組卷:7引用:1難度:0.7
  • 5.在一對相對性狀的遺傳中,下列雜交結果中能判斷出顯隱性關系的是( ?。?/h2>

    組卷:2引用:1難度:0.7
  • 6.人類多指基因(T)對正常基因(t)顯性,白化基因(a)對正常基因(A)隱性,它們都在常染色體上,而且是獨立遺傳。一個家庭中父親多指,母親正常,他們有一個白化病孩子,則下一孩子只有一種病和有兩種病的幾率分別是(  )

    組卷:9引用:5難度:0.6
  • 7.孟德爾運用“假說-演繹”法研究豌豆一對相對性狀的雜交實驗,發(fā)現(xiàn)了分離定律。下列屬于其研究過程中“演繹”的是(  )

    組卷:59引用:19難度:0.7
  • 8.基因A、a和基因B、b分別位于不同對的同源染色體上.一個親本與aabb測交,子代遺傳因子組成為AaBb和Aabb,分離比為1:1,則這個親本遺傳因子組成為( ?。?/h2>

    組卷:41引用:9難度:0.9
  • 9.將基因型為AaBbCc和AABbCc的豌豆雜交,按基因自由組合規(guī)律,后代中基因型為AaBbcc的個體比例應為(  )

    組卷:1引用:6難度:0.7
  • 10.下列關于同源染色體概念的敘述中,不正確的是(  )

    組卷:30引用:20難度:0.9
  • 11.小麥高莖(D)對矮莖(d)是顯性,無芒(B)對有芒(b)是顯性,這兩對遺傳因子獨立遺傳,純合高莖有芒與純合矮莖無芒雜交得F1,F(xiàn)1又與某小麥雜交,其中高無:高有:矮無:矮有=3:3:1:1,該小麥的遺傳因子組成是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:7難度:0.9
  • 12.對如圖所示的細胞分裂的相關圖象分析正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:34引用:7難度:0.7
  • 13.如圖為三個處于分裂期的細胞的示意圖,下列敘述中正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:11引用:10難度:0.7
  • 14.下列關于基因和染色體的關系的敘述,錯誤的是(  )

    組卷:96引用:193難度:0.9
  • 15.下列有關精子和卵細胞形成的說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:143引用:46難度:0.9
  • 16.若A和a、B和b分別是兩對同源色體,下列哪四個精子來自同一個初級精母細胞( ?。?/h2>

    組卷:26引用:13難度:0.9
  • 17.下列有關基因型、性狀和環(huán)境的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:98引用:112難度:0.9

二、非選擇題(共50分)

  • 菁優(yōu)網(wǎng)50.如圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因:
    (1)圖中①②③表示①
     
    ,②
     
    ,③
     
    。
    (2)在DNA復制過程中,由于出現(xiàn)“差錯”,導致DNA
     
    發(fā)生局部改變,從而改變了遺傳信息。
    (3)鐮刀型細胞貧血癥是常染色體上隱性遺傳病。若正?;驗镠,那么致病基因就是
     
    。H基因表示的堿基組成是
     
    ,h基因的堿基組成為
     
    。
    (4)鐮刀型細胞貧血癥十分少見,說明基因突變的特點是
     
     
    。

    組卷:34引用:5難度:0.3

三、附加題(15分)

  • 51.某昆蟲種群雌雄個體均有灰色和黑色體色、背部紅斑紋和黃斑紋性狀??刂企w色的基因用A、a表示,控制背部斑紋顏色的基因用B、b表示,一對親本雜交實驗結果如圖?;卮鹣铝袉栴}:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)控制體色的等位基因A、a位于
     
    染色體上。
    (2)現(xiàn)通過子一代(F1)紅斑紋個體間的雜交實驗,依據(jù)子二代(F2)性狀來判斷B、b這對等位基因所在染色體的位置:(要求寫出具體性狀分離比,包括性別,不考慮伴X、Y同源區(qū)段遺傳)
    ①若F2全為紅斑紋,則紅斑紋為
     
    (填“顯”或“隱”)性,且等位基因B,b位于
     
    染色體上。
    ②若F2
     
    ,則等位基因B、b位于常染色體上。
    ③若F2
     
    ,則等位基因B、b位于
     
    染色體上。

    組卷:2引用:2難度:0.7
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