人教版（2019）必修2《5.2 染色體變異》2021年同步練習卷（5）

一、單選題

• 1．關于植物染色體變異的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．染色體組整倍性變化必然導致基因種類的增加

  B．染色體組非整倍性變化必然導致新基因的產生

  C．染色體片段的缺失和重復必然導致基因種類的變化

  D．染色體片段的倒位和易位必然導致基因排列順序的變化
  組卷：352難度：0.7

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• 2．如圖表示染色體變異，①②發(fā)生的變異類型分別是（　　）

  A．重復、易位

  B．重復、倒位

  C．易位、缺失

  D．易位、倒位
  組卷：12引用：3難度：0.7

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• 3．下列有關“低溫誘導植物染色體數目的變化”實驗的敘述，錯誤的是（　?。?/h2>

  A．低溫：抑制紡錘體形成

  B．酒精：促進細胞分裂

  C．卡諾氏液：固定細胞形態(tài)

  D．改良苯酚品紅染液：將染色體染色
  組卷：6引用：2難度：0.8

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• 4．以下基因突變和染色體變異有關描述正確的是（　?。?/h2>

  A．基因突變和染色體變異都是不利變異

  B．兩者都是只發(fā)生于真核生物的可遺傳變異

  C．基因型為Aa豌豆在F1中得到了基因型為aa的個體，說明發(fā)生了基因突變

  D．基因突變和染色體變異所涉及到的堿基對的數目不同，前者所涉及的數目比后者少
  組卷：4引用：3難度：0.7

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• 5．下面有關單倍體和染色體組的敘述中，不正確的是（　　）

  A．由未受精的卵細胞發(fā)育而成的個體稱為單倍體

  B．一個染色體組中無等位基因

  C．有性生殖的配子細胞中染色體肯定為一個染色體組

  D．普通小麥含6個染色體組、42條染色體，它的單倍體含3個染色體組、21條染色體
  組卷：22引用：23難度：0.7

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二、解答題

• 14．果蠅的氣門部分缺失和正常氣門是一對相對性狀，相關基因位于常染色體上（用A、a表示）。請回答相關問題：
  （1）具有上述相對性狀的一對純合果蠅雜交，F₁全部為氣門部分缺失，F₁相互雜交產生的F₂中正常氣門個體占

  1

  4

  ，說明該對相對性狀的遺傳符合

   

  定律。
  （2）某小組選擇一只氣門部分缺失果蠅和多只正常氣門果蠅雜交，發(fā)現Fi中正常氣門個體均約占

  1

  6

  ．從變異來源推測出現該結果最可能的原因是

   

  （填序號）。
  ①基因突變    ②基因重組    ③染色體結構變異    ④染色體數目變異
  （3）果蠅的第Ⅳ號染色體為常染色體，多1條（Ⅳ號三體）或者少1條（Ⅳ號單體）都可以生活，而且還能繁殖后代，而Ⅳ號染色體缺2條的受精卵不能發(fā)育。為探究A、a基因是否在第Ⅳ號染色體上，A同學將某氣門部分缺失的雄蠅（染色體正常）與氣門正常的Ⅳ號單體雌蠅雜交，子代雌雄均出現氣門部分缺失：氣門正常=1：1．A同學據此判斷A、a基因位于Ⅳ號染色體上。
  ①A同學的判斷不一定正確，原因是

   

  。
  ②請以A同學雜交實驗的子代為材料，寫出進一步探究的思路，并預期結果和結論。

   
  組卷：45引用：6難度：0.6

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• 15．特納氏綜合征（性腺發(fā)育不良），是女性中的一種遺傳病，發(fā)病率為1/3500．經染色體檢查發(fā)現，患者缺少了一條X染色體，通常寫作XO．現有一對色覺正常的夫婦生有一個既患色盲又患特納氏綜合征的女孩（色盲基因b是位于X染色體上，色覺正常對色盲為顯性），請據此回答下列問題．
  （1）女孩的基因型是

   

  ．
  （2）父親的基因型是

   

  ，母親的基因型是

   

  ．
  （3）該女孩的色盲基因由

   

  方遺傳而來，特納氏綜合征是

   

  方減數分裂異常造成的．
  組卷：8難度：0.5

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