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2023年北京理工大學(xué)附中高考化學(xué)零模試卷

發(fā)布:2024/11/18 18:0:2

一、本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。

  • 1.一帶一路是“絲綢之路經(jīng)濟(jì)帶”和“21世紀(jì)海上絲綢之路”的簡稱。古絲綢之路貿(mào)易中的下列商品,其主要化學(xué)成分屬于無機(jī)物的是( ?。?/h2>

    組卷:53引用:2難度:0.9
  • 2.下列化學(xué)用語中,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:50引用:2難度:0.8
  • 3.下列能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體是(  )

    組卷:126引用:4難度:0.8
  • 4.下列關(guān)于氧化還原反應(yīng)的說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:54引用:2難度:0.7
  • 5.下列關(guān)于物質(zhì)工業(yè)制備的說法中正確的是( ?。?/h2>

    組卷:94引用:2難度:0.7
  • 6.下列說法不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:41引用:2難度:0.5

二、解答題(共5小題,滿分0分)

  • 18.金屬釔(Y)具有重要的國防價(jià)值,但因過度開采已瀕臨枯竭。通過硫酸浸泡深海磷灰石礦,可以得到Y(jié)3+的浸出液:菁優(yōu)網(wǎng)
    表1  浸出液成分
    Al3+ Fe3+ Ca2+
    PO
    3
    -
    4
    Mg2+ Mn2+ Y3+
    濃度/(mg?L-1 7670 9460 550 640 5600 1500 70.2
    (1)浸出液可用有機(jī)溶劑(HR)進(jìn)行萃取,實(shí)現(xiàn)Y3+的富集(已知:Y3+與Fe3+性質(zhì)相似),原理如下:Fe3++3HR?FeR3+3H+
    Y3++3HR?YR3+3H+(已知:FeR3、YR3均易溶于HR)浸出液在不同pH下萃取的結(jié)果如圖。
    ①用化學(xué)平衡原理解釋,隨pH增大,Y3+萃取率增大的原因
     
    。
    ②結(jié)合圖1解釋,工業(yè)上萃取Y3+之前,應(yīng)首先除去Fe3+的原因是
     
    。
    (2)采用“中和沉淀法”和“磷酸法”可以除鐵。表 2Fe3+、Y3+去除率
    終點(diǎn)pH 去除率/%
    Fe3+ Y3+
    3.0 87.84 19.86
    3.5 92.33 23.63
    4.5 99.99 44.52
    5.0 99.99 89.04
    中和沉淀法:向浸出液中加入NaOH除Fe3+,去除率如表2所示。
    ①該實(shí)驗(yàn)條件下,F(xiàn)e3+去除率比Y3+大的可能原因
     

    磷酸法:將磷酸(H3PO4:三元弱酸)加入到浸出液中,再加入Na2CO3溶液,調(diào)pH為2.5,過濾除去磷酸鐵沉淀(FePO4),濾液中剩余的Fe3+、Y3+濃度如表3.表3  濾液中Fe3+、Y3+的濃度
    Fe3+ Y3+
    濃度/(mg?L-1 508 68.9
    ②配平“磷酸法”除鐵過程中的離子方程式
     
    Fe3++
     
    +
     
    =
     
    FePO4↓+
     
    2↑+
     

    ③綜合分析表1、表2、表3,工業(yè)上采用“磷酸法”除鐵的原因
     
    。
    (3)經(jīng)“磷酸法”除鐵后,用有機(jī)溶劑HR萃取Y3+,可通過
     
    (填操作)收集含Y3+的有機(jī)溶液。
    (4)綜合分析以上材料,下列說法合理的是
     
    。
    a.分析圖1可知,pH在0.2~2.0范圍內(nèi),有機(jī)溶劑中的Fe3+多于水溶液中的Fe3+
    b.表2中 Y3+損失率在20%左右的原因可能是生成的Fe(OH)3對(duì)Y3+的吸附
    c.表2中 pH在4.5~5.0范圍內(nèi),Y3+損失率變大的可能原因:Y3++3OH-=Y(OH)3
    d.有機(jī)溶劑萃取Y3+的優(yōu)點(diǎn)是Ca2+、Mg2+、Mn2+等金屬離子萃取率極低

    組卷:144引用:2難度:0.3
  • 19.某研究小組探究電解FeCl2溶液的電極反應(yīng)產(chǎn)物
    (1)配制1mol?L-1FeCl2溶液,測得pH=4.91,原因
     
    (用離子方程式表示)。從化合價(jià)角度分析,F(xiàn)e2+具有
     
    。
    (2)該小組同學(xué)預(yù)測電解FeCl2溶液兩極的現(xiàn)象:陽極有黃綠色氣體產(chǎn)生,陰極有無色氣體產(chǎn)生。該小組同學(xué)用如圖裝置電解1mol?L-1FeCl2溶液:菁優(yōu)網(wǎng)
    實(shí)驗(yàn) 條件 操作及現(xiàn)象
    電壓 pH 陽極 陰極
    1.5v 4.91 無氣泡產(chǎn)生,溶液逐漸變渾濁,5分鐘后電極表面析出紅褐色固體 無氣泡產(chǎn)生,4分鐘后電極表面有銀灰色金屬狀固體附著
    ①取少量銀灰色固體洗滌后,加稀H2SO4有氣泡產(chǎn)生,再向溶液中加入
     
    (試劑和現(xiàn)象),證明該固體為Fe。
    ②該小組同學(xué)進(jìn)一步分析紅褐色固體產(chǎn)生的原因,甲同學(xué)認(rèn)為
     
    ;乙同學(xué)認(rèn)為2Cl--2e-=Cl2↑,Cl2可氧化Fe2+最終生成Fe(OH)3。
    為證實(shí)結(jié)論,設(shè)計(jì)方案如下:用實(shí)驗(yàn)Ⅰ的裝置和1.5v電壓,電解酸化(pH=4.91)的
     
    ,通電5分鐘后,陽極無明顯現(xiàn)象,證實(shí)乙同學(xué)的推論不正確。丙同學(xué)認(rèn)為仍不嚴(yán)謹(jǐn),原因是產(chǎn)生的氣體溶于水,繼續(xù)實(shí)驗(yàn)
     
    (操作和現(xiàn)象),進(jìn)一步證實(shí)了乙同學(xué)的推論不正確。
    (3)該小組同學(xué)進(jìn)一步探究電解1mol?L-1FeCl2溶液電極產(chǎn)物的影響因素。
    實(shí)驗(yàn) 條件 操作及現(xiàn)象
    電壓 pH 陽極 陰極
    1.5v 2.38 無氣泡產(chǎn)生,溶液出現(xiàn)少量渾濁,滴加KSCN溶液變紅色 無氣泡產(chǎn)生,電極表面有銀灰色金屬狀固體附著
    1.5v 1.00 無氣泡產(chǎn)生,溶液無渾濁現(xiàn)象,滴加KSCN溶液變紅色 有氣泡產(chǎn)生,無固體附著
    3.0v 4.91 無氣泡產(chǎn)生,溶液逐漸變渾濁,3分鐘后電極表面有紅褐色固體產(chǎn)生 極少量氣泡產(chǎn)生,1分鐘出現(xiàn)鍍層金屬
    6.0v 4.91 有氣泡產(chǎn)生,遇濕潤的淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)。溶液逐漸變渾濁 大量氣泡產(chǎn)生,迅速出現(xiàn)鍍層金屬
    ①對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ可以得出結(jié)論:
    陽極Fe2+放電時(shí),酸性較強(qiáng)主要生成Fe3+;酸性較弱主要生成Fe(OH)3。
    陰極
     
    。
    ②對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ可以得出結(jié)論:
    增大電壓,不僅可以改變離子的放電能力,也可以
     

    (4)綜合分析上述實(shí)驗(yàn),電解過程中電極反應(yīng)的產(chǎn)物與
     
    有關(guān)。

    組卷:66引用:1難度:0.5
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