浙科版（2019）必修2《4.4 人類遺傳病是可以檢測和預(yù)防的》2021年同步練習(xí)卷（5）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題
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1．人類遺傳病有多種診斷方式，下列可以通過染色體組型進(jìn)行診斷的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：5難度：0.8 -
2．某遺傳病患者與一正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告訴他們只能生男孩。據(jù)此推測該病的遺傳方式為（ ?。?/h2>
組卷：11引用：5難度：0.7 -
3．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：25引用：6難度：0.7 -
4．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（ ）
組卷：22引用：6難度：0.7 -
5．下列有關(guān)單基因遺傳病的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：34引用：7難度：0.7 -
6．某孕婦在產(chǎn)檢時，醫(yī)生建議其進(jìn)行羊膜腔穿刺，下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：26引用：6難度：0.7 -
7．我國大約有20%～25%的人患有各種遺傳病，遺傳病在給患者家庭帶來經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)的同時還對患者的心理產(chǎn)生了極大的傷害。有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展意義重大，下列相關(guān)說法正確的是（ ）
組卷：32引用：6難度：0.7 -
8．人類的許多疾病與遺傳物質(zhì)有關(guān)。下列關(guān)于遺傳病的敘述，不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：7引用：6難度：0.7 -
9．下列關(guān)于人類遺傳病與優(yōu)生的敘述，錯誤的是（ ）
組卷：4引用：6難度：0.7
二、填空題
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26．分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因（A和a）及性染色體上的基因（B和b）控制。
（1）Ⅲ-14的X染色體來自于第Ⅰ代中的。
（2）甲病的致病基因位于染色體上，是性遺傳病。
（3）若Ⅲ-11與一個和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結(jié)婚，他們的后代患甲病的概率是，患乙病的概率是，只患一種病的概率是。
（4）假定Ⅲ-11與Ⅲ-15結(jié)婚。若卵細(xì)胞a與精子e受精，發(fā)育成的Ⅳ-16（該個體為男性）患兩種病，其基因型是；若卵細(xì)胞a與精子b受精，則發(fā)育出的Ⅳ-17的基因型是，表現(xiàn)型；若Ⅳ-17與一個雙親正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚，其后代中不患病的概率是。組卷：10引用：6難度：0.6 -
27．1960年，美國費(fèi)城賓州大學(xué)病理系科學(xué)家發(fā)現(xiàn)很多慢性粒細(xì)胞白血病患者的第22號染色體比正常人的要短一小段，而9號染色體比正常人的要長一小段。實(shí)驗(yàn)證明這些慢性粒細(xì)胞白血病腫瘤細(xì)胞確實(shí)是從發(fā)生染色體變異的單個細(xì)胞生長而來。1973年，科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，這些慢性粒細(xì)胞白血病患者的22號染色體和9號染色體發(fā)生了片段斷裂和重接，如圖。
（1）這種變異類型屬于，該變異若發(fā)生在細(xì)胞中，則更有可能遺傳給后代。
（2）9號染色體在ABL基因處斷裂，22號染色體在BCR基因處斷裂。重接之后，22號染色體上形成了一個融合基因BCRABL，BCRABL基因的基本組成單位是，在酶的催化下，BCRABL基因轉(zhuǎn)錄形成mRNA，BCRABL基因的mRNA在翻譯形成一個蛋白質(zhì)P210，蛋白質(zhì)P210能增強(qiáng)的酪氨酸激酶活性，引起細(xì)胞的不受抑制的生長，最終導(dǎo)致慢性粒細(xì)胞白血病的發(fā)生。
（3）科學(xué)家通過高通量篩選技術(shù)，找到了2苯胺基嘧啶（藥品名格列衛(wèi)）。它可以與蛋白質(zhì)P210上的活性位置結(jié)合，其活性，從而治療BCRABL基因所引起的癌癥，這也開創(chuàng)了靶向治療癌癥的先河。
（4）從優(yōu)生優(yōu)育角度考慮，可對有慢性粒細(xì)胞白血病病史的家族中的胎兒進(jìn)行檢測，以確認(rèn)體內(nèi)是否有BCRABL基因。
（5）我國約有20%～25%的人患有各種遺傳病。通過和等手段對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，在一定程度上能夠有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。組卷：14引用：6難度：0.7