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2022-2023學(xué)年福建省三明市高一(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/6/26 8:0:9

一、單項(xiàng)選擇題(本大題共20小題,其中1-20題每小題1分,21-35題每小題1分,共50分)

  • 1.孟德?tīng)栐趯?duì)一對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行研究的過(guò)程中;發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律。能直接說(shuō)明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是( ?。?/h2>

    組卷:19引用:6難度:0.7
  • 2.一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)2出現(xiàn)3:1的性狀分離比,不一定要滿(mǎn)足的條件是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:2難度:0.5
  • 3.如圖表示基因在染色體上的分布情況,其中不遵循基因自由組合定律的相關(guān)基因是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:9引用:3難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)4.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示.下列敘述不正確的是(  )

    組卷:32引用:4難度:0.9
  • 5.果蠅(2N=8)的紅眼(W)對(duì)白眼(w)為顯性,W、w位于X染色體上。下列有關(guān)一只紅眼雄果蠅的分析,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:2難度:0.5
  • 6.下列關(guān)于科學(xué)史中研究方法和生物實(shí)驗(yàn)方法的敘述,錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:20引用:6難度:0.8
  • 7.肺炎鏈球菌有多種類(lèi)型:有莢膜的有致病性,能使小鼠患肺炎,并引發(fā)敗血癥而死亡;無(wú)莢膜的無(wú)致病性。如圖為科研人員所做的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),下列分析錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:2引用:1難度:0.7
  • 8.某同學(xué)欲制作一個(gè)含兩個(gè)腺嘌呤且長(zhǎng)度為6個(gè)堿基對(duì)的DNA結(jié)構(gòu)模型。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)9.真核細(xì)胞DNA分子復(fù)制時(shí)觀察到多個(gè)復(fù)制泡,以下為其中一個(gè)復(fù)制泡的示意圖,圖中序號(hào)代表子鏈的相應(yīng)位置。據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:2難度:0.5
  • 10.如圖所示人體內(nèi)苯丙氨酸代謝途徑,下列敘述正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202307/280/d2e16444.png" style="vertical-align:middle" width="495" height="118" />

    組卷:4引用:1難度:0.7
  • 11.在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下,DNA的胞嘧啶被選擇性地添加甲基導(dǎo)致DNA甲基化,進(jìn)而使染色質(zhì)高度螺旋化,DNA會(huì)因此失去轉(zhuǎn)錄活性。下列敘述不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:16引用:6難度:0.5
  • 12.分別用β-珠蛋白基因、卵清蛋白基因和丙酮酸激酶(與細(xì)胞呼吸相關(guān)的酶)基因的片段為探針,與雞的成紅細(xì)胞、輸卵管細(xì)胞和胰島細(xì)胞中提取的總RNA進(jìn)行分子雜交,結(jié)果見(jiàn)下表:(注:“+”表示陽(yáng)性,“-”表示陰性)。下列敘述不正確的是( ?。?br />
    探針
    細(xì)胞總RNA
    β-珠蛋白基因 卵清蛋白基因 丙酮酸激酶基因
    成紅細(xì)胞 + - +
    輸卵管細(xì)胞 - + +
    胰島細(xì)胞 - - +

    組卷:426引用:57難度:0.7
  • 13.基因?qū)Ρ劝l(fā)現(xiàn)粳稻與秈稻的bZIP73基因僅一對(duì)核苷酸有差異,從而導(dǎo)致兩種水稻相應(yīng)蛋白質(zhì)存在一個(gè)氨基酸的差異。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:46引用:4難度:0.6

二、非選擇題(本大題包括5小題,共50分)

  • 39.腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)是由兩條肽鏈構(gòu)成,能夠促進(jìn)和維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常的生長(zhǎng)發(fā)育。若BDNF基因表達(dá)受阻,則會(huì)導(dǎo)致精神分裂癥。如圖1所示BDNF基因的表達(dá)及調(diào)控過(guò)程,回答下列問(wèn)題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)圖2中tRNA所攜帶的氨基酸為
     
    。(AGC:絲氨酸;GCU:丙氨酸;CGA:精氨酸)
    (2)圖1中甲過(guò)程需要
     
    酶的催化,以
     
    為原料,若mRNA以圖中DNA片段整條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,測(cè)定發(fā)現(xiàn)mRNA中C占28%,G占22%,則DNA片段中T所占的比例為
     
    。乙過(guò)程為
     
    ,該過(guò)程中核糖體移動(dòng)方向?yàn)?
     
    。
    (3)由圖1可知,miRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達(dá)的機(jī)理是
     
    ,從而使BDNF基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA無(wú)法與核糖體結(jié)合,進(jìn)而影響B(tài)DNF的形成。精神分裂癥患者與正常人相比,丙過(guò)程
     
    (填“減弱”或“不變”或“增強(qiáng)”),若甲過(guò)程反應(yīng)強(qiáng)度不變,則BDNF的含量將
     
    (填“減少”或“不變”或“增加”)。

    組卷:2引用:2難度:0.5
  • 40.如圖為某家族中兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,其中Ⅰ-1和Ⅱ-7不攜帶甲病的致病基因,甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制(不考慮致病基因在X和Y染色體的同源區(qū)段)?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)結(jié)合系譜圖判斷,甲病的致病基因在
     
    (填“?!被颉癤”)染色體上,是
     
    (填“顯”或“隱”)性遺傳??;乙病的遺傳方式是
     
    。甲、乙兩種遺傳病的遺傳
     
    (填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律,理由是
     
    。
    (2)請(qǐng)寫(xiě)出下列個(gè)體的基因型:Ⅲ-10:
     
    ,Ⅲ-11:
     
    。
    (3)若Ⅲ-10和Ⅲ-11結(jié)婚,生一個(gè)患兩病兒子的概率是
     
    。醫(yī)生建議,可通過(guò)Ⅲ-10的血液、唾液、毛發(fā)或人體組織等,用來(lái)進(jìn)行
     
    ,從而確定其基因型。若Ⅲ-10攜帶相關(guān)致病基因,則其后代患乙病的概率是
     
    。

    組卷:7引用:2難度:0.5
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