2021-2022學(xué)年天津市西青區(qū)楊柳青一中高二（下）月考生物試卷（4月份）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、1-30題，每題3分；31-35題，每題2分，共100分。
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1．生物工程中，所用物質(zhì)與其發(fā)揮的作用不能對應(yīng)的是（ ?。?/h2>
組卷：41引用：2難度：0.7 -
2．為增加玉米抗旱性，研究者構(gòu)建含有某微生物抗旱基因E的重組質(zhì)粒，采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)入玉米幼胚組織細(xì)胞中，用E蛋白的抗體進(jìn)行抗原-抗體雜交檢測后，經(jīng)進(jìn)一步鑒定，篩選出抗旱的轉(zhuǎn)基因玉米。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：45引用：2難度：0.7 -
3．下列有關(guān)基因工程的說法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：1難度：0.7 -
4．利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶（CarE）制劑的流程如圖所示，有關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：38引用：3難度：0.7 -
5．閱讀下列材料，回答5、6題
CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可以按照人們的意愿精準(zhǔn)剪切、改變?nèi)我獍谢虻倪z傳信息，對該研究有突出貢獻(xiàn)的科學(xué)家被授予2020年諾貝爾化學(xué)獎。我國科學(xué)家領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)利用CRISPR/Cas9等技術(shù)，將人的亨廷頓舞蹈病致病基因（HTT基因）第1外顯子（其中含150個CAG三核苷酸重復(fù)序列）“敲入”豬基因組內(nèi)，獲得了人—豬“鑲嵌”HTT基因，利用胚胎工程技術(shù)成功地構(gòu)建了亨廷頓舞蹈病的動物模型。
CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的原理是由一條單鏈向?qū)NA引導(dǎo)內(nèi)切核酸酶Cas9到一個特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切割。通過設(shè)計(jì)向?qū)NA中的識別序列，可人為選擇DNA 上的目標(biāo)位點(diǎn)進(jìn)行切割（如圖）。（ ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202205/183/49235df5.png" style="vertical-align:middle" />
下列有關(guān)技術(shù)或工程，敘述錯誤的是（ ?。?/h2>組卷：4引用：0難度：0.70 -
6．閱讀下列材料，回答5、6題
CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可以按照人們的意愿精準(zhǔn)剪切、改變?nèi)我獍谢虻倪z傳信息，對該研究有突出貢獻(xiàn)的科學(xué)家被授予2020年諾貝爾化學(xué)獎。我國科學(xué)家領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)利用CRISPR/Cas9等技術(shù)，將人的亨廷頓舞蹈病致病基因（HTT基因）第1外顯子（其中含150個CAG三核苷酸重復(fù)序列）“敲入”豬基因組內(nèi)，獲得了人—豬“鑲嵌”HTT基因，利用胚胎工程技術(shù)成功地構(gòu)建了亨廷頓舞蹈病的動物模型。
CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的原理是由一條單鏈向?qū)NA引導(dǎo)內(nèi)切核酸酶Cas9到一個特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切割。通過設(shè)計(jì)向?qū)NA中的識別序列，可人為選擇DNA 上的目標(biāo)位點(diǎn)進(jìn)行切割（如圖）。（ ）
下列關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的原理，相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?/h2>組卷：4引用：0難度：0.70 -
7．基因工程利用某目的基因（圖甲）和P1噬菌體載體（圖乙）構(gòu)建重組DNA（圖丙）。限制性核酸內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn)分別是BglⅡ（A↓GATCT）、EcoRⅠ（G↓AATTC）和Sau3AⅠ（↓GATC）。下列分析合理的是（ ）
組卷：104引用：31難度：0.9 -
8．動物乳腺生物反應(yīng)器是一項(xiàng)利用轉(zhuǎn)基因動物的乳腺代替?zhèn)鹘y(tǒng)的生物發(fā)酵，進(jìn)行大規(guī)模生產(chǎn)可供治療人類疾病或用于保健的活性蛋白質(zhì)的現(xiàn)代生物技術(shù)?？茖W(xué)家已在牛和羊等動物的乳腺生物反應(yīng)器中表達(dá)出了抗凝血酶、血清白蛋白、生長激素等重要藥品。大致過程如圖所示。以下敘述錯誤的是（ ?。?br />
組卷：52引用：8難度：0.7 -
9．引物長度通常為20～30個核苷酸的一段（ ?。?/h2>
組卷：16引用：4難度：0.7 -
10．用PCR方法檢測轉(zhuǎn)基因植株是否成功導(dǎo)入目的基因時，得到以下電泳圖譜。其中1號為DNA標(biāo)準(zhǔn)樣液（Marker），10號為蒸餾水，PCR時加入的模板DNA如圖所示。據(jù)此作出的分析，不合理的是（ ）
組卷：71引用：17難度：0.7 -
11．利用PCR擴(kuò)增目的基因的過程中，子鏈延伸需要引物，有關(guān)引物設(shè)計(jì)的說法錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：12引用：2難度：0.9
一、1-30題，每題3分；31-35題，每題2分，共100分。
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34．如圖為研制抗病毒A的單克隆抗體的實(shí)驗(yàn)流程，其中涉及的生物技術(shù)是（ ）
①動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
②細(xì)胞核移植技術(shù)
③細(xì)胞融合技術(shù)
④轉(zhuǎn)基因技術(shù)組卷：38引用：5難度：0.7 -
35．科學(xué)家將人體皮膚細(xì)胞培養(yǎng)成了誘導(dǎo)多能干細(xì)胞——“iPS細(xì)胞”，人類“iPS細(xì)胞”可以分化為神經(jīng)元等人體多種組織細(xì)胞。以下有關(guān)說法正確的是（ ）
組卷：16引用：3難度：0.7