2015-2016學(xué)年貴州省黔東南州錦屏縣三江中學(xué)高三（上）第十六次周練生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題（每題2分，共40分）
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1．下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：42引用：2難度：0.9 -
2．如圖曲線表示完全相同的兩個(gè)植物細(xì)胞分別放置在a、b溶液中，細(xì)胞失水量的變化情況．相關(guān)敘述不正確的是（ ?。?/h2>組卷：52引用：48難度：0.7 -
3．如圖是雄果蠅細(xì)胞分裂過(guò)程中每條染色體中DNA含量的變化．下列敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：7引用：2難度：0.7 -
4．某實(shí)驗(yàn)小組將玉米幼苗置于一密閉容器內(nèi)，測(cè)定溫度對(duì)光合作用和細(xì)胞呼吸的影響（用容器單位時(shí)間內(nèi)二氧化碳的變化量表示），實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表（“+”表示增加，“-”表示減少）．下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（ ?。?br />
溫度
（℃）10 15 20 25 30 35 40 45 適宜
光照-12 -17 -23 -26 -35 -26 -24 -15 黑暗 +6 +11 +18 +25 +35 +40 +32 +20 組卷：11引用：2難度：0.9 -
5．用同位素標(biāo)記法追蹤元素及物質(zhì)的去向是生物學(xué)的重要手段之一．下列相關(guān)結(jié)果錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：230引用：13難度：0.9 -
6．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的描述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：17引用：2難度：0.9 -
7．在甲、乙、丙三支試管中加入如表物質(zhì)并保溫一段時(shí)間后，有關(guān)分析不正確的是（ ）
編號(hào) 甲 乙 丙 步驟1 2mL可溶性淀粉溶液 2mL可溶性淀粉溶液 可溶性淀粉溶液 步驟2 1mL淀粉酶溶液 1mL麥芽糖酶制劑 0.5 mL淀粉酶溶液
0.5 mL麥芽糖酶制劑步驟3 適宜溫度下保溫至反應(yīng)完成 組卷：14引用：3難度：0.7 -
8．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說(shuō)，前者的病因與父母中的哪一方有關(guān)，后者的病因發(fā)生的時(shí)期是（ ）
組卷：191引用：88難度：0.7
二、非選擇題（60分）
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25．下面是探究如何從土壤中分離出自生固氮菌與計(jì)數(shù)的實(shí)驗(yàn)，完成下列問(wèn)題：實(shí)驗(yàn)原理：農(nóng)田的表層土壤中，自生固氮菌的含量比較多．將用表層土壤制成的稀泥漿，接種到無(wú)氮培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)．在這種情況下，只有自生固氮菌才能生長(zhǎng)繁殖．用這種方法，可以將自生固氮菌與其他細(xì)菌分離．材料用具：農(nóng)田的表層土壤、無(wú)氮培養(yǎng)基、牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、盛有9mL無(wú)菌水的試管、無(wú)菌吸管、無(wú)菌涂布器、無(wú)菌培養(yǎng)皿、盛有90mL無(wú)菌水的錐形瓶、恒溫箱．
（1）方法步驟：
①倒平板：分別將無(wú)氮培養(yǎng)基、牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基倒平板，應(yīng)在旁操作．
②制備土壤稀釋液：取土樣10g加入盛有90mL無(wú)菌水的錐形瓶中，充分搖勻．用無(wú)菌吸管吸取上清液1mL，轉(zhuǎn)至盛有9mL的無(wú)菌水的試管中，依次稀釋到107稀釋度．
③涂布：按照由107～103稀釋度的順序分別吸取0.1mL進(jìn)行平板涂布，每個(gè)稀釋度下，無(wú)氮培養(yǎng)基應(yīng)至少涂布個(gè)平板，牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基涂布個(gè)．
④培養(yǎng)：放入恒溫箱內(nèi)，在28℃～30℃下培養(yǎng)3d～4d.
⑤細(xì)菌的計(jì)數(shù)：當(dāng)菌落數(shù)目穩(wěn)定時(shí)，選取菌落數(shù)在的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)．如果測(cè)定的平均值為50，則每克樣品中的菌株數(shù)是．（稀釋度是105）
（2）預(yù)期結(jié)果：相同稀釋度下，牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上的菌落數(shù)（選填“多于”或“少于”）無(wú)氮培養(yǎng)基上的數(shù)目．原因是．
（3）制備牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的操作過(guò)程是：．組卷：8引用：1難度：0.3 -
26．下面是將某細(xì)菌的基因A導(dǎo)入大腸桿菌內(nèi)，制備“工程菌”的示意圖。
請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）獲得A有兩條途徑：一是以A的mRNA為模板，在酶的催化下，合成互補(bǔ)的單鏈DNA，然后在作用下合成雙鏈DNA，從而獲得所需基因；二是根據(jù)目標(biāo)蛋白質(zhì)的序列，推測(cè)出相應(yīng)的mRNA序列，然后按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，推測(cè)其DNA的序列，再通過(guò)化學(xué)方法合成所需基因。
（2）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA時(shí)，需要在反應(yīng)體系中添加的有機(jī)物質(zhì)有、、4種脫氧核苷酸三磷酸和耐熱性的DNA聚合酶，擴(kuò)增過(guò)程可以在PCR擴(kuò)增儀中完成。
（3）由A和載體B拼接形成的C通常稱為。
（4）在基因工程中，常用Ca2+處理D，其目的是。組卷：327引用：37難度：0.3