現(xiàn)已知細(xì)菌的抑藻方式有直接抑藻（細(xì)菌與藻細(xì)胞直接接觸）和間接抑藻（細(xì)菌分泌胞外抑藻物質(zhì)）兩種方式。研究人員從養(yǎng)殖場新鮮養(yǎng)殖廢水中篩選出了一株對某有害水華藻具高效抑藻能力的菌株，大致過程如下：制備養(yǎng)殖廢水稀釋液→接種于固體培養(yǎng)基→細(xì)菌純化培養(yǎng)→發(fā)酵液抑藻實驗→篩選菌株?；卮鹣铝袉栴}。
（1）培養(yǎng)基中能同時提供碳源、氮源的成分是

蛋白胨

蛋白胨

（填“蛋白胨”“葡萄糖”或“NaCl”）。為避免由于微生物繁殖導(dǎo)致培養(yǎng)基

污染

污染

而不適宜使用，配制好的培養(yǎng)基要立即進(jìn)行

高壓蒸汽

高壓蒸汽

滅菌。
（2）制備不同濃度的養(yǎng)殖廢水稀釋液時每次都要更換無菌移液管，原因是

使用過的移液管中的殘留液會影響實驗結(jié)果

使用過的移液管中的殘留液會影響實驗結(jié)果

。
（3）為探究該菌株的抑藻方式，將適量去除菌體的發(fā)酵液（甲組）、含菌體的發(fā)酵液（乙組）和無菌培養(yǎng)基（丙組）分別加入到有害水華藻液中，適宜條件培養(yǎng)一段時間，統(tǒng)計有害水華藻的數(shù)量。若結(jié)果是

甲、乙兩組水華藻細(xì)胞的數(shù)量均明顯低于丙組

甲、乙兩組水華藻細(xì)胞的數(shù)量均明顯低于丙組

，表明該菌株能進(jìn)行間接抑藻。
（4）對該菌株的胞外物質(zhì)進(jìn)行透析，在截留分子量分別為1000Da、500Da和100Da（Da表示單位）的透析袋（作用與半透膜相似）透析后，發(fā)現(xiàn)袋內(nèi)物質(zhì)抑藻能力分別是無、有和有。這表明提取出來的抑藻物質(zhì)的分子量范圍最可能是

500 Da～1000 Da

500 Da～1000 Da

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