鉻及其化合物應(yīng)用廣泛。例如用經(jīng)硫酸酸化處理的三氧化鉻(CrO3)硅膠測試司機(jī)呼出的氣體,根據(jù)硅膠顏色的變化可以判斷司機(jī)是否酒駕。
(1)基態(tài)鉻原子的電子排布式為:[Ar]3d54s1或1s22s22p63s23p63d54s1:[Ar]3d54s1或1s22s22p63s23p63d54s1。
(2)如圖是部分主族元素第一電離能梯度圖,圖中,a點(diǎn)對應(yīng)的元素為氫,b、c兩點(diǎn)對應(yīng)的元素分別為OO、SiSi(填元素符號)。
(3)將CrCl3?6H2O溶解在適量水中得到深綠色溶液,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在。
①上述溶液中,不存在的微粒間作用力是ACAC(填標(biāo)號)。
A.離子鍵
B.共價鍵
C.金屬鍵
D.配位鍵
E.范德華力
②[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr3+的軌道雜化方式不是sp3,理由是如果Cr3+采取sp3雜化,則只有4個成鍵軌道,無法形成6個配位鍵如果Cr3+采取sp3雜化,則只有4個成鍵軌道,無法形成6個配位鍵。
(4)在酸性溶液中,H2O2能與重鉻酸鹽作用生成藍(lán)色的CrO5,離子方程式為:4H2O2+2H++Cr2O72-=2CrO5+5H2O根據(jù)下圖所示Cr2O72-和CrO5的結(jié)構(gòu)判斷,上述反應(yīng)不是不是(填“是”或“不是”)氧化還原反應(yīng)。
【答案】:[Ar]3d54s1或1s22s22p63s23p63d54s1;O;Si;AC;如果Cr3+采取sp3雜化,則只有4個成鍵軌道,無法形成6個配位鍵;不是
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:1難度:0.6
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1.著名化學(xué)家徐光憲在稀土化學(xué)等領(lǐng)域取得了卓越成就,被譽(yù)為“稀土界的袁隆平”。稀土元素包括鈧、釔和鑭系元素。
請回答下列問題:
(1)寫出基態(tài)二價鈧離子(Sc2+)的核外電子排布式
電子占據(jù)的軌道數(shù)為
(2)在用重量法測定鑭系元素和使鑭系元素分離時,總是使之先轉(zhuǎn)換成草酸鹽,然后
經(jīng)過灼燒而得其氧化物,如2LnCl3+3H2C2O4+nH2O=Ln2(C2O4)3?nH2O+6HCl。
①H2C2O4中碳原子的雜化軌道類型為
②H2O的VSEPR模型為
③HCl和H2O可以形成相對穩(wěn)定的水合氫離子鹽晶體,如HCl?2H2O,HCl?2H2O中含有H5O2+,結(jié)構(gòu)為,在該離子中,存在的作用力有
a.配位鍵b。極性鍵c。非極性鍵d。離子鍵e。金屬鍵f。氫鍵g。范德華力 h.π鍵i。σ鍵
(3)表列出了核電荷數(shù)為21~25的元素的最高正化合價:元素名稱 鈧 鈦 釩 鉻 錳 元素符號 Sc Ti V Cr Mn 核電荷數(shù) 21 22 23 24 25 最高正價 +3 +4 +5 +6 +7
(4)PrO2(二氧化鐠)的晶胞結(jié)構(gòu)與CaF2相似,晶胞中Pr(鐠)原子位于面心和頂點(diǎn)。假設(shè)相距最近的Pr原子與O原子之間的距離為a pm,則該晶體的密度為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:29引用:1難度:0.6 -
2.新型鈣鈦礦太陽能電池具備更加清潔、便于應(yīng)用、制造成本低和效率高等顯著優(yōu)點(diǎn)。 一種鈣鈦礦太陽能電池材料的晶胞如圖1所示。請按要求回答下列有關(guān)問題
(1)構(gòu)成CH3NH3+的三種元素中電負(fù)性最小的是
(2)Pb與C同主族,比C的周期序數(shù)大4,寫出Pb原子最外層電子的軌道表示式(即電子排布圖)
(3)有關(guān)NH3的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)探究
①NH3分子中所含化學(xué)鍵是
②NH3分子的VSEPR模型名稱為
③如圖2所示,探究NH3的性質(zhì)時,打開止水夾,擠壓膠頭滴管,可以觀察到燒瓶中迅速產(chǎn)生紅色噴泉。請用必要的分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的知識和化學(xué)用語解釋產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因:
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