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如圖為真核細胞中蛋白質(zhì)合成過程示意圖。請回答下列問題:
(1)圖1中過程①發(fā)生的場所主要是
細胞核
細胞核
,該過程需要RNA聚合酶的參與,如圖1所示,隨著物質(zhì)b從右邊釋放,RNA聚合酶的移動方向應是
從右到左
從右到左
(“從左到右”或“從右到左”)。這一致病基因通過控制
蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)
蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)
而控制生物體的性狀。
(2)若圖1多肽鏈中有一段氨基酸序列為“—脯氨酸—苯丙氨酸—”,攜帶脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子分別為GGG、AAA,則物質(zhì)a中模板鏈的堿基序列為
GGGAAA
GGGAAA
。
(3)圖2中,該過程最終合成的T1、T2、T3三條多肽鏈中氨基酸的順序
相同
相同
(填“相同”或“不相同”)。N上相繼結(jié)合多個X,同時進行多條肽鏈的合成,其意義是
只用少量mRNA就可以快速合成大量蛋白質(zhì)
只用少量mRNA就可以快速合成大量蛋白質(zhì)

【答案】細胞核;從右到左;蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu);GGGAAA;相同;只用少量mRNA就可以快速合成大量蛋白質(zhì)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:1引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.下列關(guān)于密碼子的敘述,正確的是(  )

    發(fā)布:2025/1/14 8:0:1組卷:1引用:1難度:0.8
  • 2.近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準確地進行基因定點編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過向?qū)NA識別外源DNA,并引導核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵。科學家通過設計向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列,可達到切割目標DNA上特定位點的目的,如圖:
    (1)細菌中向?qū)NA的合成以
     
    為原料,催化該反應的酶是
     
    ,此過程稱為
     
    。
    (2)Cas9蛋白在細胞中的
     
    上合成,該過程中,提供信息指導合成多肽鏈的是
     
    分子,此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是
     

    (3)向?qū)NA與目標DNA之間的識別遵循
     
    原則,若圖中α鏈剪切點附近序列為“…TCCACAATC…”,則向?qū)NA相應的識別序列應設計為“…
     
    …”。
    (4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
     
    (多選)
    A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
    B.向?qū)NA的堿基均能與目標DNA的堿基特異性結(jié)合
    C.Cas9蛋白通過破壞目標DNA 氫鍵來切割DNA
    D.基因編輯技術(shù)可應用于基因敲除或基因定點突變

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6
  • 3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應的堿基對,在表達過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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