2022年遼寧省名校聯(lián)盟高考生物模擬試卷(3月份)
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。
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1.下列關于硝化細菌和根瘤菌的敘述,正確的是( )
組卷:13引用:2難度:0.7 -
2.下列關于人體內CO2的相關敘述,錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:35引用:2難度:0.7 -
3.腫瘤細胞培養(yǎng)是研究腫瘤細胞特性、癌變機理和抗癌藥物療效的重要于段。與培養(yǎng)正常組織細胞相比,培養(yǎng)中的腫瘤細胞具有的特點不包括( ?。?/h2>
組卷:16引用:1難度:0.7 -
4.干擾素在體外保存非常困難。干擾素由166個氨基酸組成,如果將其分子上第17位的一個半胱氨酸變成絲氨酸,那么在70℃的條件下可以保存半年。若利用蛋白質工程的原理和方法生產新型干擾素,下列思路最可行的是( ?。?/h2>
組卷:82引用:2難度:0.6 -
5.下列癥狀中,與下丘腦發(fā)生功能減退型病變無直接關聯(lián)的是( ?。?/h2>
組卷:13引用:1難度:0.6 -
6.下列有關“克隆?!焙汀霸嚬芘!钡恼f法,合理的是( )
組卷:31引用:3難度:0.8 -
7.下列關于自主神經系統(tǒng)的描述,正確的是( ?。?/h2>
組卷:14引用:4難度:0.7 -
8.大氣中臭氧層的破壞導致到達地表的UV-B輻射(紫外輻射B波段,波長范圍320~280nm)增加,高劑量UV-B輻射可誘與植物細胞產生大量的活性氧自由基(ROS)。在正常代謝狀態(tài)下,細胞內可通過清除ROS的酶促系統(tǒng)等使細胞中ROS的產生和清除處于一種動態(tài)平衡,其中超氧化物歧化酶(SOD)是參與ROS清除的關鍵酶,研究發(fā)現(xiàn),擬南芥redJ-1突變體在UV-B輻射下具有較強的光合能力,細胞內SOD表達水平較高。下列相關敘述不合理的是( ?。?/h2>
組卷:8引用:1難度:0.7
三、非選擇題:本題共5小題,共55分。
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24.低密度脂蛋白(LDL)能與膽固醇結合形成低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),血漿中LDL-C水平增高易引發(fā)動脈粥樣硬化、冠心病,LDL保持正常水平會降低該類疾病的發(fā)病風險。正常人血漿中75%左右的LDL會與肝臟細胞膜上的低密度脂蛋白受體(LDLR)結合形成復合物,后被內陷形成囊泡進入肝臟細胞,在囊泡中LDLR與LDL分離,LDLR循環(huán)回到細胞表面,而LDI被運送到相應場所降解。肝臟細胞的LDL內喬途徑對于維持血漿LDI-C含量相對穩(wěn)定具有重要作用。研究發(fā)現(xiàn):血漿中的前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(PCSK9)能與肝臟細胞表面的LDLR相互作用形成緊密的復合物,依然通過內吞囊泡途徑進入細胞,但該復合物會被運往相應場所全部降解?;卮鹣铝袉栴}:
(1)PCSK9蛋白主要表達于肝臟,以分泌性蛋白的形式隨血液循環(huán),肝臟細胞中與PCSK9合成、加工和分泌直接相關的細胞器有
(2)介導LDL內吞途徑與PCSK9內春途徑的關鍵信號轉導分子是
(3)PCSK9基因突變會影響血L漿中LDL-C的含量,根據(jù)其對血漿LDL-C水平的影響,將其分為功能獲得型突變和功能缺失型突變。PCSK9基因功能獲得型突變--S127R和F216,可導致PCSK9基因過量表達,功能缺失型突變--Y142X和C679X,可導致基因表達產物空間結構異常。推測
(4)已知PCSK9的催化結構域和LDLR的EGF-A區(qū)域是二者結合的關鍵結構。理論上推測,下列四種針對PCSK9含量異常的高膽固醇血癥的治療思路,合理的是
A.合成與LDLR的EGF-A區(qū)域相似的短肽,特異性地與PCSK9競爭性結合
B.合成與PCSK9的催化結構域相似的短肽,特異性地與LDLR競爭性結合
C.直接向患者的血漿中注射外源PCSK9,以提高其含量
D.研發(fā)能與PCSK9特異性結合的單克隆抗體中和PCSK9組卷:32引用:1難度:0.6 -
25.家蠶的性別決定方式是ZW型,家蠶(蛾)觸角節(jié)數(shù)有多節(jié)、中節(jié)、少節(jié)之分,分別由B1、B2、B3基因控制。某研究小組為了探究B1、B2、B3基因之間的顯隱性關系和基因在染色體上的位置,設計并完成五組雜交實驗(各組雜交親木只用一對家蠶),部分結果如表?;卮鹣铝袉栴}:
組別 親本 F1 一 多節(jié)雄性×少節(jié)雌性 多節(jié)雄性:少節(jié)雄性:多節(jié)雌性:少節(jié)雌性=1:1:1:1 二 多節(jié)雄性×中節(jié)雌性 多節(jié)雄性:中節(jié)雄性:多節(jié)雌性:中節(jié)雌性=1:1:1:1 三 中節(jié)雄性×多節(jié)雌性 多節(jié)雄性:中節(jié)雌性:少節(jié)雌性=2:1:1 四 少節(jié)雄性×多節(jié)雌性 ① 五 中節(jié)雄性×少節(jié)雌性 ②
(2)根據(jù)一、二、三組的雜交結果分析,B1、B2、B3基因位于
(3)第三組F1雌雄個體隨機交配獲得F2,理論上推測,F(xiàn)2雌性個體中B1的基因頻率為
(4)推測表中四、五組雜交的結果分別是①
(5)人類對于家蠶的研究已經有很長的歷史,目前在其染色體圖譜上已能確定200多種基因的位置。在家蠶的雜交實驗中,絕大部分非等位基因能實現(xiàn)基因重組,但有些非等位基因之間是自由組合的,有些非等位基因之間重組的概率很低,從基因與染色體的位置關系角度分析,原因是組卷:16引用:2難度:0.6