2023-2024學(xué)年新疆石河子一中高二(上)月考生物試卷(9月份)
發(fā)布:2024/9/27 7:0:1
一、單選題(本大題共25小題,每題2分,共50分)
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1.假說(shuō)-演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法,利用該方法孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)了兩個(gè)遺傳規(guī)律.下列有關(guān)分析正確的是( ?。?/h2>
A.孟德?tīng)査黾僭O(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的” B.孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋所有性生殖生物的核遺傳現(xiàn)象 C.孟德?tīng)栐诎l(fā)現(xiàn)基因分離定律時(shí)的“演繹”過(guò)程是:若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離,則F2中三種基因型個(gè)體比較近1:2:1 D.提出問(wèn)題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的 組卷:151引用:19難度:0.9 -
2.某基因型為AAXBXb的個(gè)體,產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AAXB的極體。推測(cè)產(chǎn)生該極體的過(guò)程中產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型(只考慮一次分裂異常,沒(méi)有A/a基因用“0”表示)最不可能是( ?。?/h2>
A.AXB B.AXb C.0Xb D.0XB 組卷:11引用:4難度:0.5 -
3.下列有關(guān)基因和染色體的敘述,正確的是( ?。?/h2>
A.摩爾根運(yùn)用“假說(shuō)—演繹”法確定了基因在染色體上 B.雄性果蠅的每一個(gè)細(xì)胞中都存在Y染色體 C.同源染色體的相同位置上只有等位基因 D.體細(xì)胞中不表達(dá)性染色體上的基因 組卷:9引用:6難度:0.7 -
4.玉米的寬葉與窄葉是由單基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀。將寬葉與窄葉兩種純合親本間行種植(假如玉米間受粉機(jī)會(huì)均等)得F1,其中窄葉親本所結(jié)籽粒發(fā)育成的植株中寬葉和窄葉均有?,F(xiàn)選取F1中部分寬葉植株與窄葉植株雜交,所得F2中寬葉:窄葉=7:5。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.窄葉為玉米植株的隱性性狀 B.F1玉米植株中窄葉所占的比例為 14C.親本中寬葉植株上的籽粒與窄葉植株上的籽?;蛐筒糠窒嗤?/label> D.若將F1中選取的那部分寬葉植株自交,后代隱性性狀植株的比例為 16組卷:21引用:4難度:0.6 -
5.HIV的遺傳物質(zhì)為單鏈RNA,T2噬菌體的遺傳物質(zhì)為雙鏈線性DNA,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>
A.T2噬菌體與HIV的核酸徹底水解后,可以得到5種相同產(chǎn)物 B.T2噬菌體的DNA分子一條鏈中A+T占36%,則該分子中G占32% C.T2噬菌體的DNA兩條鏈之間的堿基通過(guò)氫鍵相連構(gòu)成其基本骨架 D.T2噬菌體可遺傳變異的來(lái)源有基因突變、基因重組和染色體變異 組卷:15引用:2難度:0.7 -
6.下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述中,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.由受精卵發(fā)育成的個(gè)體,體細(xì)胞含有幾個(gè)染色體組就是幾倍體 B.單倍體不一定含一個(gè)染色體組,含一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體 C.多倍體植株常常是莖稈粗壯、果實(shí)和種子較大且都可用種子繁殖后代 D.可采用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗的方法人工誘導(dǎo)獲得多倍體 組卷:13引用:8難度:0.7 -
7.家雞(2n=28,ZW型),d是位于Z、W染色體同源區(qū)段上的隱性致死基因,即ZdZd、ZdWd的受精卵將不能發(fā)育。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.為測(cè)定家雞的基因組序列,至少要取15條染色體進(jìn)行測(cè)序 B.若ZDZd與ZdWD雜交,則后代中雌性:雄性=2:1 C.在初級(jí)精母細(xì)胞中,可以觀察到ZW染色體的聯(lián)會(huì) D.聯(lián)會(huì)時(shí)兩條染色體共包含8條脫氧核苷酸鏈 組卷:23引用:3難度:0.7 -
8.如圖所示,一條染色體上有一對(duì)等位基因(D和d),當(dāng)染色體的端粒斷裂(②)后,姐妹染色單體會(huì)在斷裂處發(fā)生融合(③)。端粒酶是細(xì)胞中負(fù)責(zé)延長(zhǎng)端粒的一種酶,由RNA和蛋白質(zhì)組成。融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引,在兩個(gè)著絲粒之間的任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?br />
A.以上變異可以發(fā)生在有絲分裂后期,也可以發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期 B.圖⑤后子細(xì)胞的基因型可能為Dd C.圖⑤后子細(xì)胞核中的染色體數(shù)相同 D.端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短,端粒酶可以通過(guò)轉(zhuǎn)錄修復(fù)縮短的部位 組卷:48引用:5難度:0.7 -
9.下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn),敘述正確的是( ?。?/h2>
A.格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì) B.艾弗里實(shí)驗(yàn)證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡 C.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中用含32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)T2噬菌體以標(biāo)記DNA D.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中離心后細(xì)菌主要存在于沉淀中 組卷:9引用:1難度:0.7 -
10.甲病和乙病都是單基因遺傳病,其中一種病受X染色體上的基因控制。已知人群中患乙病的概率為10-4。表型均正常的男性和女性婚配,生育了一個(gè)患甲病的男孩和一個(gè)患乙病的女孩,如圖所示。據(jù)圖分析,下列分析錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.甲病和乙病的致病基因分別位于X染色體和常染色體上 B.Ⅰ-2產(chǎn)生只含一種致病基因的卵細(xì)胞的概率為50% C.若Ⅰ-1與Ⅰ-2欲生第三胎,則生一個(gè)表型正常孩子的概率為 916D.Ⅱ-1與正常人婚配,生育患乙病孩子的概率為 19組卷:5引用:4難度:0.7
二、填空題(本大題共5小題,共50分)
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29.人類(lèi)染色體異常會(huì)造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。請(qǐng)回答下列與此有關(guān)的問(wèn)題:
人類(lèi)第7和第9號(hào)染色體之間可發(fā)生相互易位(細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類(lèi)未發(fā)生變化)如圖甲所示,圖乙為某癡呆患者的家族系譜圖,已知Ⅰ-2、Ⅱ-2為圖甲所示染色體易位的攜帶者。回答下列問(wèn)題:
(1)個(gè)體Ⅰ-2的7或9號(hào)染色體上基因的
(2)個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生
(3)Ⅱ-2與Ⅱ-1的后代如果出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分三體”,則表現(xiàn)為癡呆,如果出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分單體”,后代早期流產(chǎn)。請(qǐng)寫(xiě)出個(gè)體Ⅲ-1的7和9號(hào)染色體組合
(4)早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活。Ⅲ-3為7//9染色體易位攜帶者的概率是
(5)為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子,建議婚前進(jìn)行組卷:22引用:5難度:0.7 -
30.尿酸是人和猿類(lèi)嘌呤代謝的最終產(chǎn)物,具有抗氧化功能。人體內(nèi)的嘌呤80%來(lái)源于自身代謝產(chǎn)生,還有20%來(lái)源于食物,嘌呤在肝臟中被代謝轉(zhuǎn)化為尿酸進(jìn)入內(nèi)環(huán)境。尿酸主要通過(guò)腎臟排泄,其次是通過(guò)消化道排出。當(dāng)人體尿酸生成過(guò)多,或通過(guò)腎臟排出尿酸出現(xiàn)障礙,可導(dǎo)致高尿酸血癥?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)高尿酸血癥患者應(yīng)減少
(3)已知在其他哺乳動(dòng)物(除人和猿類(lèi)外)體內(nèi),尿酸可在尿酸酶的催化下生成更容易排出體外的尿囊素。請(qǐng)利用以下實(shí)驗(yàn)材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證此結(jié)論。簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)材料:生理狀態(tài)相同的大鼠若干只,溶解在羧甲基纖維素鈉溶液的氧嗪酸(抑制尿酸酶活性的一種氨基酸)等。
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路:
①
②將其中一組大鼠灌胃
③適宜條件下飼養(yǎng)一段時(shí)間后,檢測(cè)兩組大鼠尿液中
預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
若組卷:18引用:3難度:0.6