2018-2019學(xué)年北京市海淀區(qū)首都師范大學(xué)附屬育新學(xué)校高二（下）平時(shí)練習(xí)生物試卷（西城學(xué)探診）選修3、選修1第一章第2節(jié)
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、填空題（共6小題，每小題3分，滿分18分）
-
1．基因工程的基本操作步驟包括
（1）；
（2）；
（3）；
（4）。組卷：7引用：1難度：0.7 -
2．獲取目的基因的方法有
。組卷：6引用：1難度：0.7 -
3．將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方法有
。組卷：8引用：1難度：0.7 -
4．PCR的條件為
。組卷：12引用：1難度：0.8 -
5．PCR的原理：DNA聚合酶在有
存在時(shí)，利用4種脫氧核苷酸（dNTP），可從合成新鏈．但PCR還需要與DNA雙鏈模板分別自5′端互補(bǔ)的一段單鏈DNA（15～30個(gè)堿基）作為聚合酶作用的起點(diǎn)，這一段DNA叫．組卷：27引用：1難度：0.9 -
6．PCR作用可分為3步反應(yīng)：
（1）雙鏈DNA分開：將加熱至95℃左右時(shí)使，也叫做解鏈，這一溫度下使。
（2）與引物結(jié)合：在之后，將溫度迅速降至℃．這一降溫過程也叫退火，則引物可與退火后的分別結(jié)合。
（3）DNA新鏈延伸：將溫度上升至72℃，Taq酶（酶）可利用組裝模板的互補(bǔ)鏈，從引物延伸值3’末端。
以上3步反應(yīng)需要重復(fù)15～30個(gè)循環(huán)，每一循環(huán)形成兩個(gè)雙鏈DNA，在20個(gè)循環(huán)后，1個(gè)DNA片段可擴(kuò)增上百萬個(gè)拷貝，30個(gè)循環(huán)后可產(chǎn)生10億個(gè)拷貝。組卷：116引用：1難度：0.7
二、單項(xiàng)選擇題
-
7．下列有關(guān)基因工程的敘述中正確的是（ ?。?/h2>
組卷：13引用：1難度：0.6 -
8．有關(guān)基因工程的操作步驟如下：①目的基因與載體相結(jié)合；②將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；③檢測目的基因的表達(dá)是否符合特定的性狀要求；④獲得目的基因；⑤篩選含有目的基因的受體細(xì)胞。正確的操作順序是（ ?。?/h2>
組卷：20引用：1難度：0.7
三、非選擇題
-
25．PCR技術(shù)是一項(xiàng)可在短時(shí)間內(nèi)體外復(fù)制DNA片段的技術(shù)。圖甲表示PCR技術(shù)過程和原理，回答下列問題：
（1）①過程若發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)，稱為，其作用是。
（2）通常情況下②過程中的兩個(gè)引物核苷酸序列（相同/不相同）。
（3）③過程需要酶，該酶和動(dòng)植物體內(nèi)具有同樣作用酶的最大區(qū)別是。
（4）PCR技術(shù)和凝膠電泳技術(shù)結(jié)合，可以用于特定DNA分子的鑒定，從而可用于兇殺破案。從某兇殺事件中相關(guān)人員血液中提取的DNA電泳結(jié)果如圖乙。
①DNA凝膠電泳的一般原理是核酸磷酸基團(tuán)帶電荷，在電場中可向陽極移動(dòng)，不同DNA分子的大小不同，在電場中遷移率不同。圖乙結(jié)果顯示被告人（是/不是）殺人犯。
②PCR技術(shù)不僅為遺傳病的診斷帶來了便利，而且改進(jìn)了檢測細(xì)菌和病毒的方法。若要檢測一個(gè)人是否感染了艾滋病病毒，你認(rèn)為可以用PCR擴(kuò)增血液中的（填字母）。
A．白細(xì)胞DNA B．病毒蛋白質(zhì) C．血漿抗體 D．病毒核酸組卷：57引用：2難度：0.7 -
26．如圖為大腸桿菌的質(zhì)粒示意圖，是基因工程中應(yīng)用最廣泛的載體質(zhì)粒，被命名為pBR322．除標(biāo)注外，圖中其他英文縮寫表示該質(zhì)粒上不同的限制性內(nèi)切酶的切割位點(diǎn)?；卮鹣铝袉栴}：
（1）各種運(yùn)載體的化學(xué)本質(zhì)是，除質(zhì)粒外，也可做運(yùn)載體。
（2）pBR322質(zhì)粒可以作為多種目的基因的運(yùn)載體，原因是。
（3）不同限制性內(nèi)切酶識別的DNA序列不同，有的識別序列為6個(gè)核苷酸的片段，有的識別4個(gè)核苷酸的片段。若分別用識別6核苷酸序列和識別4核苷酸序列的限制性內(nèi)切酶切割同種較大的DNA分子，則理論上能把DNA分子切割成更短的片段。
（4）amp和te'為pBR322的基因，在基因工程中其作用是。
（5）用HindⅢ和SalI切割pBR322質(zhì)粒和外源DNA，再在作用下，構(gòu)建重組的DNA分子，導(dǎo)入受體細(xì)胞。若要鑒別受體細(xì)胞是否導(dǎo)入外源DNA以及導(dǎo)入外源DNA的類型（質(zhì)?；蛑亟M質(zhì)粒），需要配制的培養(yǎng)基分別是。在上述培養(yǎng)基中培養(yǎng)受體細(xì)胞，若則表明導(dǎo)入了與目的基因重組的pBR322質(zhì)粒。組卷：12引用：1難度：0.6