2021-2022學(xué)年山東省聊城市高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。
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1．脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可在水中形成穩(wěn)定的脂雙層的現(xiàn)象而制成的人工膜，是研究膜脂與膜蛋白及其生物學(xué)性質(zhì)的良好實(shí)驗(yàn)材料。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：2難度：0.7 -
2．煙草葉肉組織發(fā)育初期胞間連絲呈管狀，允許相對(duì)分子質(zhì)量為5萬(wàn)的蛋白質(zhì)通過(guò)；發(fā)育成熟后胞間連絲呈分支狀，只允許相對(duì)分子質(zhì)量小于400的物質(zhì)通過(guò)。煙草花葉病毒依靠自身的p30運(yùn)動(dòng)蛋白，調(diào)節(jié)煙草細(xì)胞之間胞間連絲的孔徑，進(jìn)而通過(guò)胞間連絲侵染相鄰細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：18引用：3難度：0.7 -
3．結(jié)核桿菌的菌體成分硫酸腦苷脂能抵抗吞噬細(xì)胞內(nèi)的溶菌殺傷作用，使結(jié)核桿菌能在肺泡內(nèi)大量生長(zhǎng)繁殖，導(dǎo)致吞噬細(xì)胞裂解。釋放出的結(jié)核桿菌再被吞噬而重復(fù)上述過(guò)程，最終引起肺組織鈣化和纖維化。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：16引用：1難度：0.5 -
4．ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是一類(lèi)消耗ATP的運(yùn)輸?shù)鞍?，廣泛分布在真、原核細(xì)胞中。每一種ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白都對(duì)物質(zhì)運(yùn)輸具有特異性，其結(jié)構(gòu)及轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程如圖所示。下列敘述正確的是（ ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202207/307/675f47f2.png" style="vertical-align:middle" />
組卷：5引用：1難度：0.8 -
5．肝臟是哺乳動(dòng)物合成膽固醇的主要場(chǎng)所，餐后膽固醇的合成量會(huì)增加，其調(diào)節(jié)機(jī)制如圖，圖中mTORC1、AMPK、USP20、HMGCR均為調(diào)節(jié)代謝過(guò)程的酶。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：9引用：1難度：0.7 -
6．乳鏈菌肽（Nisin）是由乳酸乳球菌發(fā)酵產(chǎn)生的由34個(gè)氨基酸組成的多肽，對(duì)引起食品腐敗的細(xì)菌具有強(qiáng)烈的抑制作用，是一種高效無(wú)毒的天然食品防腐劑。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：6引用：1難度：0.7 -
7．《齊民要術(shù)》記載了一種稱(chēng)為“動(dòng)酒雁法”的釀酮工藝：“大率酒一斗，用水三斗，合能盛，置日中曝之。七日后當(dāng)臭，表（指菌膜）生，勿得怪也，但停置，勿移動(dòng)，撓攪之。數(shù)十日醋成”。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：2引用：1難度：0.7 -
8．某研究小組欲從土壤中篩選能高效降解尿素的細(xì)菌，設(shè)計(jì)操作流程為：取土樣→制取土壤懸液→擴(kuò)大培養(yǎng)→選擇培養(yǎng)→菌種分離→酶活性鑒定。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：3引用：1難度：0.6
三、非選擇題：共5個(gè)小題，共55分。
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24．In一Fusion技術(shù)是一項(xiàng)新型的無(wú)縫克隆技術(shù)。該技術(shù)關(guān)鍵是要在目的基因兩端構(gòu)建與線性化質(zhì)粒末端相同的DNA序列（即同源序列，通常為15～20bp），然后用In-Fusion酪處理即可實(shí)現(xiàn)無(wú)縫連接。它的操作步驟大致為：①利用PCR技術(shù)將質(zhì)粒線性化；②PCR擴(kuò)增出兩端含線性化質(zhì)粒同源序列的目的基因；③目的基因與線性化質(zhì)粒同源區(qū)域在In一Fusion酶作用下形成重組質(zhì)粒；④將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞。回答下列問(wèn)題。
（1）過(guò)程①需要用到的酶是。過(guò)程③中，同源序列1、2中的堿基序列不同，這樣設(shè)計(jì)的好處是。
（2）為保證擴(kuò)增出兩端含線性化質(zhì)粒同源序列的目的基因，引物A或引物B要依據(jù)序列進(jìn)行設(shè)計(jì)。過(guò)程②經(jīng)過(guò)輪循環(huán)即可初步得到符合要求的目的基因片段。
（3）若目的基因是氨芐青霍素抗性基因，以大腸托菌作為受體細(xì)胞。為檢測(cè)已轉(zhuǎn)化大腸桿菌的抗性效果，在含有氨卡芐青霉素和不含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上分別接種等量的已轉(zhuǎn)化大腸桿菌并培養(yǎng)相同時(shí)間，然后采用法進(jìn)行計(jì)數(shù)，若結(jié)果較真實(shí)值偏小，原因是。
（4）與傳統(tǒng)構(gòu)建重組質(zhì)粒的方法相比，In-Fusion技術(shù)的優(yōu)勢(shì)有。組卷：4引用：1難度：0.6 -
25．T-DNA插人失活技術(shù)是目前使用最為廣泛的植物基因敲除手段，該技術(shù)利用農(nóng)桿菌T-DNA介導(dǎo)轉(zhuǎn)化，將一段帶有報(bào)告基因的DNA序列整合到植物基因組DNA上，如果這段DNA插入到靶基因（待敲除基因）內(nèi)部，就會(huì)使靶基因失活?；卮鹣铝袉?wèn)題。
（1）使用T-DNA介導(dǎo)轉(zhuǎn)化的原因是。報(bào)告基因的作用是。
（2）T-DNA在植物基因組中會(huì)發(fā)生隨機(jī)整合，可利用PCR技術(shù)進(jìn)行鑒定。某二倍體純合植物A的某靶基因長(zhǎng)度為900bp,利用T-DNA插入失活技術(shù)處理A植株獲得該配基因的兩種突變體B、C?，F(xiàn)將依據(jù)靶基因的兩端序列分別設(shè)計(jì)的引物1和引物2以及依據(jù)插入片段某端設(shè)計(jì)的引物3均加入PCR反應(yīng)體系，對(duì)A、B、C三種植株的靶基因進(jìn)行擴(kuò)增，電泳結(jié)果如圖所示。
①引物的作用是；依據(jù)靶基因序列設(shè)計(jì)的兩種引物之間不能堿基互補(bǔ)配對(duì)，原因是。
②根據(jù)電泳結(jié)果分析，突變株B、C中DNA序列插入的位置（填“相同“或“不同“）；突變株C出現(xiàn)該結(jié)果的原因是。組卷：7引用：1難度：0.6