2022-2023學(xué)年天津市新華中學(xué)高三(上)期末生物試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、單選題(每題4分,共52分)
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1.下列關(guān)于科學(xué)技術(shù)研究和方法的敘述,正確的是( ?。?/h2>
A.分離真核細(xì)胞各種細(xì)胞器的常用方法是密度梯度離心法 B.由不完全歸納得出的結(jié)論是不可信的,不能用來預(yù)測和判斷 C.選擇不同熒光染料標(biāo)記膜蛋白,將小鼠細(xì)胞與人細(xì)胞融合來探究細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) D.用不同濃度的蔗糖溶液處理西瓜瓤細(xì)胞,能夠準(zhǔn)確測出細(xì)胞液濃度 組卷:18引用:3難度:0.7 -
2.與雄牛犢孿生的雌牛犢是不育的,這種雌牛犢稱為弗里馬丁,外貌似公牛。多數(shù)弗里馬丁體內(nèi)出現(xiàn)性染色體嵌合現(xiàn)象,即部分體細(xì)胞的性染色體組成為XX型、部分體細(xì)胞為XY型。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
A.弗里馬丁是由染色體數(shù)目變異造成的 B.弗里馬丁體細(xì)胞的Y染色體數(shù)目有0或1條兩種可能 C.含X的精子和含Y的精子與同一卵細(xì)胞受精形成弗里馬丁 D.Y染色體上的基因可能影響雌性性腺的發(fā)育 組卷:22引用:1難度:0.7 -
3.香蕉的原始種是尖苞野蕉和長梗蕉兩個(gè)品種,尖苞野蕉味甜但多籽,長梗蕉軟糯但酸澀??蒲腥藛T利用這兩個(gè)品種培育出五個(gè)新品種。(圖中A、B分別表示不同的染色體組)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
A.FHIA-02蕉可以通過低溫處理尖苞野蕉的萌發(fā)中的種子獲得 B.大麥克香蕉品種無子的原因是其原始生殖細(xì)胞中沒有同源染色體 C.尖苞野蕉和長梗蕉雜交能培育出后代,但兩者不是同一物種 D.五個(gè)新品種香蕉的糖類和蛋白質(zhì)等物質(zhì)含量可能增多 組卷:6引用:1難度:0.7 -
4.假設(shè)某一年樺尺蛾種群的基因型組成及比例為:SS(黑色)10%,Ss(黑色)10%,ss(淺色)80%。由于寄居的樹干變黑不利于淺色個(gè)體的生存,使得種群中淺色個(gè)體每年減少10%,黑色個(gè)體每年增加10%。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.自然選擇作用的對(duì)象是個(gè)體的表型 B.淺色樺尺蛾和黑色樺尺蛾同時(shí)存在體現(xiàn)了遺傳多樣性 C.第二年淺色(ss)基因型頻率為76.6% D.黑色與淺色樺尺蛾發(fā)生了協(xié)同進(jìn)化 組卷:20引用:1難度:0.7 -
5.如圖表示某人從初進(jìn)高原到完全適應(yīng),其體內(nèi)血液中乳酸濃度的變化曲線,下列對(duì)AB段和BC段變化原因的分析,不正確的是( ?。?/h2>
A.高原反應(yīng)引起的呼吸急促,受到神經(jīng)—體液共同調(diào)控 B.BC段下降的原因是被血液中緩沖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì)或乳酸在血漿中被氧化分解 C.AB段上升是因?yàn)榇硕螘r(shí)間內(nèi),人體無氧呼吸產(chǎn)生更多的乳酸進(jìn)入血液 D.BC段,人體造血功能增強(qiáng)使紅細(xì)胞數(shù)量增多 組卷:20引用:1難度:0.6
二、非選擇題(共48分)
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17.二倍體作物 M 的品系甲有抗蟲、高產(chǎn)等多種優(yōu)良性狀,但甜度不高。為了改良品系甲,增加其甜度,育種工作者在種質(zhì)資源庫中選取乙、丙兩個(gè)高甜度的品系,用三個(gè)純合品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表。
雜交組合 F1 表現(xiàn)型 F2 表現(xiàn)型 甲×乙 不甜 甜、14不甜34甲×丙 甜 甜,34不甜14乙×丙 甜 甜、1316不甜316
(1)不甜植株的基因型為 AAbb 和 Aabb,則乙、丙雜交的 F2 中表現(xiàn)為甜的植株基因型有
(2)圖中,能解釋(1)中雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的代謝途徑有組卷:26引用:3難度:0.5 -
18.Ⅰ型糖尿病是因免疫系統(tǒng)將自身胰島素作為抗原識(shí)別而引起的自身免疫病。小腸黏膜長期少量吸收胰島素抗原,能誘導(dǎo)免疫系統(tǒng)識(shí)別該抗原后應(yīng)答減弱,從而緩解癥狀??蒲腥藛T利用Ⅰ型糖尿病模型小鼠進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn),使乳酸菌在小鼠腸道內(nèi)持續(xù)產(chǎn)生人胰島素抗原,為此構(gòu)建重組表達(dá)載體,技術(shù)路線如圖1。
據(jù)圖回答:
(1)為使人胰島素在乳酸菌中高效表達(dá),需改造其編碼序列。如圖2是改造前后人胰島素B鏈編碼序列的起始30個(gè)核苷酸序列。據(jù)圖分析,轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中,該段序列所對(duì)應(yīng)的片段內(nèi)存在堿基替換的密碼子數(shù)有
(2)在人胰島素A、B肽鏈編碼序列間引入一段短肽編碼序列,確保等比例表達(dá)A、B肽鏈。下列有關(guān)分析正確的是
A.引入短肽編碼序列不能含終止子序列
B.引入短肽編碼序列不能含終止密碼子編碼序列
C.引入短肽不能改變A鏈氨基酸序列
D.引入短肽不能改變?cè)艘葝u素抗原性
(3)在重組表達(dá)載體中,SacⅠ和XbaⅠ限制酶僅有圖示的酶切位點(diǎn)。用這兩種酶充分酶切重組表達(dá)載體,可形成
(4)檢測轉(zhuǎn)化的乳酸菌發(fā)現(xiàn),信號(hào)肽-重組人胰島素分布在細(xì)胞壁上。由此推測,信號(hào)肽的合成和運(yùn)輸所經(jīng)歷的細(xì)胞結(jié)構(gòu)依次是
(5)用轉(zhuǎn)化的乳酸菌飼喂Ⅰ型糖尿病模型小鼠一段時(shí)間后,小鼠體內(nèi)出現(xiàn)人胰島素抗原,能夠特異性識(shí)別它的免疫細(xì)胞有
A.B細(xì)胞
B.T細(xì)胞
C.吞噬細(xì)胞
D.漿細(xì)胞組卷:411引用:4難度:0.7