2022-2023學(xué)年河南省鄭州市高一（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/6/2 8:0:8
一、選擇題
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1．下列各組中屬于相對(duì)性狀的是（ ?。?/h2>
組卷：3引用：1難度：0.8 -
2．在生物學(xué)界認(rèn)識(shí)到配子形成和受精過程中染色體的變化規(guī)律之前，孟德爾對(duì)分離現(xiàn)象的原因就提出了超越時(shí)代的假說，下列不屬于該假說內(nèi)容的是（ ）
組卷：5引用：1難度：0.7 -
3．某同學(xué)利用甲、乙兩個(gè)小桶和若干小球進(jìn)行“性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)”，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：22引用：2難度：0.7 -
4．水稻的非糯性對(duì)糯性是顯性，用純種的非糯性水稻和糯性水稻雜交，取F1的花粉經(jīng)碘液染色，半數(shù)花粉呈藍(lán)黑色，半數(shù)花粉呈橙紅色，自交后代非糯性水稻和糯性水稻之比為3：1。以下最能直接體現(xiàn)基因分離定律實(shí)質(zhì)的是（ ?。?/h2>
組卷：13引用：2難度：0.5 -
5．如圖是同種生物4個(gè)個(gè)體的細(xì)胞示意圖，其中等位基因A和a控制一對(duì)相對(duì)性狀，等位基因B和b控制另一對(duì)相對(duì)性狀，則下列哪兩個(gè)圖代表的生物個(gè)體雜交可得到4種表型、6種基因型的子代個(gè)體（ ?。?br />
組卷：15引用：2難度：0.5 -
6．下列有關(guān)四分體的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：7引用：2難度：0.5 -
7．基因和染色體的關(guān)系如圖所示，可以用來解釋孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)（染色缽上黑色橫線代表基因的位置），下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：7引用：1難度：0.7 -
8．果蠅的紅眼、白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，如圖為果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：28引用：3難度：0.5 -
9．下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：5引用：1難度：0.7
二、非選擇題
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28．圖甲是某動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)過程示意圖，圖乙是該動(dòng)物DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖。請(qǐng)回答下列問題。
（1）圖甲①過程主要發(fā)生在動(dòng)物細(xì)胞的中，參與此過程的酶是，該過程發(fā)生的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式與DNA復(fù)制相比（填“完全”、“不完全”或“完全不相同。）
（2）圖甲結(jié)構(gòu)⑥中發(fā)生的過程是，此過程以氨基酸原料，為“搬運(yùn)工”完成多肽鏈的合成，每一種氨基酸由種“搬運(yùn)工”來搬運(yùn)。
（3）圖甲中⑥沿著②移動(dòng)的方向是（填“從左向右”或“從右向左”），最終合成的多肽鏈③、④、⑤的氨基酸序列相同嗎？。②上結(jié)合了多個(gè)⑥的意義是。
（4）由圖乙可知，④的名稱是。和交替連接構(gòu)成了DNA的基本骨架。組卷：7引用：1難度：0.5 -
29．鐮狀細(xì)胞貧血主要流行于非洲的瘧疾高發(fā)地區(qū)。具有一個(gè)鐮狀細(xì)胞貧血突變基因的個(gè)體（即雜合子）在氣含量正常的情況下，并不表現(xiàn)出鐮狀細(xì)胞貧血的癥狀，因?yàn)樵搨€(gè)體能同時(shí)合成正常和異常的血紅蛋白，并對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力。
（1）正常血紅蛋白中某條肽鏈上的氨基酸由谷氨酸（密碼子為GAA、GAG），替換為纈氨酸（密碼子為GUU、GUC、GUA、GUG），從而形成異常血紅蛋白，其根本原因是正?；虬l(fā)生了1個(gè)堿基的（填“增添”、“缺失”或“替換”），導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄出的mRNA中出現(xiàn)（用箭頭和字母表示，示例；G→C）的堿基變化，這種堿基變化（填“能”或“不能”）通過光學(xué)顯微鏡直接觀察。這一事例說明基因能通過控制直接控制生物體的性狀。
（2）結(jié)合題干信息推測(cè)，在瘧疾高發(fā)區(qū)，人群中（填“純合子”或“雜合子”）的比例較高，由此可以看出，基因突變對(duì)生物的生存是否有利，往往取決于。
（3）圖1是某家族鐮狀細(xì)胞貧血的遺傳系譜圖，對(duì)該家系中某些個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)，將含有正常血紅蛋白基因或異常血紅蛋白基因的相關(guān)DNA片段用一定方法分離形成條帶，正?；蝻@示一個(gè)條帶，異?；蝻@示為另一個(gè)不同的條帶，結(jié)果如圖2所示（假設(shè)以下個(gè)體均不發(fā)生其他變異）。
據(jù)圖推測(cè)，該病的遺傳方式為，正常基因顯示的條帶為（填“條帶1”或“條帶2”），5號(hào)個(gè)體為純合子的概率為，8號(hào)與9號(hào)基因型不同的概率為。若3號(hào)個(gè)體懷孕，結(jié)合以上信息，判斷孩子是否會(huì)患病？。組卷：7引用：1難度：0.5