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2021-2022學年浙江省寧波市效實中學高二(下)期中化學試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(本大題共25小題,每小題2分,共50分。每個小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)

  • 1.下列物質屬于純凈物的是( ?。?/h2>

    組卷:1引用:1難度:0.9
  • 2.下列有機物的分類,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:96引用:2難度:0.7
  • 3.下列化學用語表示正確的是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:1難度:0.7
  • 4.下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:1難度:0.8
  • 5.下列有機反應的類型的判斷正確的是( ?。?/h2>

    組卷:9引用:1難度:0.7
  • 6.下列物質酸性最強的是( ?。?/h2>

    組卷:35引用:2難度:0.7
  • 7.下列關于有機物的性質與應用說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:19引用:1難度:0.9
  • 8.下列說法正確的是(  )

    組卷:7引用:1難度:0.5
  • 9.有關下列實驗的說法正確的是( ?。?br />

    組卷:11引用:2難度:0.5
  • 10.為提純下列物質(括號內為少量雜質),所選用的除雜試劑與主要分離方法都正確的是( ?。?
    不純物質 除雜試劑 分離方法
    A. 苯(甲苯) 酸性KMnO4溶液、NaOH溶液 分液
    B. 溴苯(溴) NaOH溶液 過濾
    C. 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液、水 分液
    D. 苯(苯酚) 濃溴水 過濾

    組卷:14引用:1難度:0.5

二、非選擇題(本大題共5小題,共50分)

  • 29.香豆素又名1,2-苯并吡喃酮,是一種重要的香料。某小組以水楊醛和醋酸酐為原料,用以下方案制備香豆素:

    反應物和產(chǎn)物的物理性質以及實驗裝置分別如表和圖所示:

    物質 分子量 性狀 熔點 沸點 溶解性
    水楊醛 122 無色液體 -7℃ 196℃ 微溶于水,易溶于有機溶劑
    醋酸酐 102 無色液體 -73℃ 140℃ 微溶于水,易溶于有機溶劑
    香豆素 146 白色結晶
    固體
    71℃ 302℃ 難溶于冷水,可溶于熱水,
    易溶于乙醇等有機溶劑
    乙酸 60 無色液體 16℃ 118℃ 易溶于水,可溶于有機溶劑
    乙酸鉀 98 白色粉末 292℃ 分解 易溶于水,難溶于有機溶劑
    250mL三頸燒瓶上分別接有儀器A、機械攪拌器和刺型分餾柱,分餾柱上接有溫度計和分水器,分水器上方連接干燥管,與大氣相通。向三頸燒瓶燒中加入水楊醛、醋酸酐和醋酸鉀,加熱進行反應。反應時,通過溫度計監(jiān)測餾出溫度為120~125℃,待無餾出物時,通過儀器A向燒瓶中補加預熱的醋酸酐,并保持補加速度與餾出速度一致。加料完畢,反應一定時間后停止加熱,將混合液趁熱倒入燒杯中,用10%Na2CO3溶液洗滌2次,至pH值為7。分離出香豆素粗產(chǎn)品。對香豆素粗產(chǎn)品進行減壓蒸餾,在1.5kPa、145℃下收集餾分,再重結晶2次,過濾、洗滌、干燥,得到香豆素精品。
    回答下列問題:
    (1)儀器A的名稱是
     

    (2)從平衡移動角度分析,反應時餾出溫度為120~125℃的目的是
     

    (3)在補加醋酸酐時,判斷反應已無餾出物的方法是
     
    。
    (4)反應后混合液用10%Na2CO3溶液洗滌時,除去一種芳香性物質的化學方程式為
     
    。
    (5)控制其它因素一定,改變反應原料水楊醛和醋酸酐的投料比,探究其對轉化率的影響。A、B、C、D組加入的水楊醛與醋酸酐的物質的量之比分別為1:3.0、1:3.5、1:4.0、1:4.5。在反應結束后,取水楊醛和四組混合液進行薄層色譜分析,結果如圖所示。則水楊醛和醋酸酐的最佳投料比為
     
    。

    (6)重結晶和洗滌時分別選用的溶劑合理的是
     
    。(填序號)
    a.水;冷水
    b.水;熱水
    c.乙醇-水混合液;冷水
    d.乙醇-水混合液;熱水
    (7)以下是選用最佳投料比后,反應5h后在不同溫度下測得的實驗數(shù)據(jù)。已知各組實驗所用的水楊醛均為12.20g,若不考慮香豆素純化過程中的損失,則各組粗產(chǎn)品的最高純度為
     
    。
    反應溫度 粗產(chǎn)品質量 香豆素精品收率
    170℃ 11.68g 70.0%
    175℃ 13.14g 75.0%
    180℃ 14.60g 72.0%

    組卷:13引用:1難度:0.4
  • 30.由某苯酚的同系物A合成吲哚衍生物I()的路線如圖:

    已知:①Et-代表乙基,Ph-代表苯基;
    ②苯酚容易被濃硝酸、濃硫酸等氧化劑氧化;
    ③苯環(huán)上烴氧基(RO-)的定位效應與酚羥基相同;
    +
    E
    t
    ON
    a
    。
    請回答下列問題:
    (1)化合物A的結構簡式是
     
    ,化合物D的結構簡式為
     
    ,化合物H的結構簡式為
     

    (2)下列說法不正確的是
     
    。(填序號)
    a.化合物B分子中所有碳原子可能共平面
    b.化合物I的分子式為C9H8O3N,具有酸性
    c.化合物F分子中含有四種官能團,具有堿性
    d.反應②和④的作用是對苯環(huán)進行占位,得到特定的一硝化產(chǎn)物
    (3)已知F→G經(jīng)歷了三步反應,分別是還原、加成和消去反應,請你寫出第二步反應的化學方程式:
     
    。
    (4)化合物C的同分異構體中,滿足以下條件的共有
     
    種。
    ①含有硫代硫酸二酚酯結構(,苯環(huán)上還可以連其它基團);
    ②含有兩個酚羥基和兩個甲氧基(-OCH3);
    ③核磁共振氫譜顯示分子中有6種不同化學環(huán)境的氫原子。
    畫出其中一個苯環(huán)上僅有一個取代基的任意一種異構體的結構簡式:
     
    。
    (5)根據(jù)所學知識和題給反應,設計以和苯甲醇為原料,制備的合成路線
     
    。(用流程圖表示,無機試劑任選)

    組卷:11引用:1難度:0.4
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