試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2022-2023學(xué)年安徽省宣城市三校聯(lián)考高二(上)開(kāi)學(xué)生物試卷

發(fā)布:2024/12/9 21:0:2

一、選擇題:本題共12小題,每小題2分,共24分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。

  • 1.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作方法或結(jié)果的敘述,正確的是(  )

    組卷:2引用:4難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.如圖中①~③表示某細(xì)胞中的部分細(xì)胞器,下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:4難度:0.7
  • 3.關(guān)于孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀遺傳實(shí)驗(yàn)中,相關(guān)敘述正確的是(  )

    組卷:5引用:3難度:0.6
  • 4.現(xiàn)有某基因型為AaBB的自花傳粉植株,下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:15引用:2難度:0.5
  • 5.新冠病毒屬于一種帶囊膜(成分類(lèi)似細(xì)胞膜)的RNA病毒,其通過(guò)囊膜上的刺突蛋白與宿主細(xì)胞表面的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)分子結(jié)合,隨后囊膜與宿主細(xì)胞膜融合,病毒外殼蛋白與遺傳物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞,完成感染過(guò)程。下列思路理論上不可驗(yàn)證其遺傳物質(zhì)為RNA的是( ?。?/h2>

    組卷:10引用:1難度:0.8
  • 6.5-溴尿嘧啶脫氧核苷(5-BrdU)結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶脫氧核苷結(jié)構(gòu)類(lèi)似,能夠與腺嘌呤脫氧核苷酸配對(duì)。用姬姆薩染料對(duì)根尖進(jìn)行染色,DNA中一條或兩條鏈不含5-BrdU的染色質(zhì)著色為深藍(lán)、DNA兩條鏈均含5-BrdU的染色質(zhì)著色為淺藍(lán)。研究者將一果蠅精原細(xì)胞(8條染色體)放在含有5-BdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng),形成了4個(gè)子代細(xì)胞。下列相關(guān)結(jié)果與分析正確的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:2難度:0.7
  • 7.熒光豬,是綠色熒光蛋白轉(zhuǎn)基因克隆豬的簡(jiǎn)稱(chēng),這種轉(zhuǎn)入綠色熒光蛋白基因(來(lái)自二倍體維多利亞水母,該基因約含1200個(gè)堿基對(duì))的轉(zhuǎn)基因克隆豬在紫外光源激發(fā)下,口舌、鼻以及四蹄可以觀察到明顯的綠色熒光。熒光豬具有一定的科研價(jià)值。下列相關(guān)敘述正確的是(  )

    組卷:36引用:5難度:0.5

三、非選擇題:本題共5小題,共60分。

  • 20.新冠病毒是一種RNA復(fù)制型病毒(不屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒),能夠引發(fā)感染者肺炎等癥狀。目前確診新冠肺炎的方法除了肺部CT外,主要還是核酸檢測(cè),新冠病毒核酸檢測(cè)大體流程如下:提取樣本→保存→核酸提?。ɡ媚孓D(zhuǎn)錄酶得到特異DNA)→上機(jī)檢測(cè)(熒光PCR核酸檢測(cè))→產(chǎn)生報(bào)告?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    (1)新冠病毒的遺傳信息蘊(yùn)藏在RNA的
     
    ,對(duì)其來(lái)說(shuō)基因即
     

    (2)保存樣本前需要將樣本進(jìn)行滅活,目的是
     
    ;熒光PCR核酸檢測(cè)的主要過(guò)程就是將
     
    的遺傳物質(zhì)標(biāo)記上熒光染料并與提取所得的DNA單鏈混合,再檢測(cè)是否出現(xiàn)熒光雜交帶。某患者樣本中關(guān)于新冠病毒的遺傳信息傳遞過(guò)程為:
     
    (用文字和箭頭按照中心法則圖解表示)。
    (3)人體細(xì)胞通過(guò)轉(zhuǎn)錄合成RNA與新冠病毒合成RNA過(guò)程相比,轉(zhuǎn)錄合成RNA出現(xiàn)特有的堿基對(duì)是
     
    ,新冠病毒在宿主細(xì)胞中合成RNA復(fù)制酶過(guò)程中,需要
     
    種核糖核酸參與。請(qǐng)說(shuō)明是否所有病毒合成的蛋白質(zhì)都需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工,并回答理由:
     
    。

    組卷:1引用:4難度:0.7
  • 21.Menkes綜合征的主要致病原因是人體位于第22號(hào)染色體的ATP7A基因發(fā)生了隱性突變,其原本能夠編碼1200個(gè)氨基酸,該基因突變后只能編碼400個(gè)氨基酸,導(dǎo)致身體無(wú)法吸收銅離子。22號(hào)染色體上還有控制肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥的基因(隱性)?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    (1)ATP7A基因突變具體可能表現(xiàn)為堿基對(duì)的
     
    ,使翻譯模板中
     
    導(dǎo)致編碼氨基酸數(shù)減少。
    (2)Menkes綜合征在人群中發(fā)病率非常低,從基因突變角度分析原因是
     
    ,一患Menkes綜合征男子母親是攜帶者,但其父親不含致病基因,缺少一條22號(hào)染色體的胚胎致死。試從遺傳變異角度分析其可能患病的原因:①
     
    ,②
     

    (3)基因重組是指
     
    ,一成年男性基因重組發(fā)生的具體時(shí)期可能是
     
    ,基因重組的意義在于
     
    。

    組卷:9引用:1難度:0.7
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱(chēng):菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正