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2019-2020學(xué)年遼寧省葫蘆島市興城高級(jí)中學(xué)高三(上)期中生物試卷

發(fā)布:2024/12/27 0:30:3

一、選擇題

  • 1.下列對(duì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述,正確的是(  )

    組卷:6引用:3難度:0.8
  • 2.下列有關(guān)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:22引用:4難度:0.6
  • 3.某一DNA分子片段連續(xù)復(fù)制兩次,共消耗了90個(gè)游離的腺嘌呤脫氧核苷酸和240個(gè)游離的胞嘧啶脫氧核苷酸,則該DNA分子片段堿基數(shù)為( ?。?/h2>

    組卷:16引用:8難度:0.7
  • 4.如圖為苯丙氨酸部分代謝途徑示意圖。苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因突變所致?;颊叩谋奖彼崃u化酶失活,苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸受阻,組織細(xì)胞中苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄積,表現(xiàn)為智力低下、毛發(fā)與皮膚顏色較淺等癥狀。下列分析錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:66引用:18難度:0.9
  • 5.某種果蠅野生型個(gè)體的翅為圓形.該種果蠅有兩種純合的突變品系,一種為橢圓形翅,另一種為鐮刀型翅.將這三種果蠅相互雜交得到下表所示結(jié)果.據(jù)此判斷不合理的是( ?。?br />
     雜交  親本  F1
     雌蠅  雄蠅  雌蠅  雄蠅
     1  鐮刀型  圓形  鐮刀型  鐮刀型
     2  圓形  鐮刀型  鐮刀型  圓形
     3  鐮刀型  橢圓形  橢圓形  鐮刀型

    組卷:66引用:7難度:0.7
  • 6.蘿卜的花有紅色、紫色和白色,由一對(duì)等位基因控制.三種不同類(lèi)型雜交的結(jié)果如下:
    紫色×紅色→398紫色,395紅色;
    紫色×白色→200紫色,205白色;
    紫色×紫色→98紅色,190紫色,94白色.
    下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:11引用:4難度:0.7
  • 7.研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中斷裂的染色體片段由于在細(xì)胞分裂末期不能進(jìn)入子細(xì)胞核,而形成了細(xì)胞核外的團(tuán)塊,稱(chēng)為微核.下列相關(guān)描述錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:35引用:8難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)8.不能用如圖來(lái)準(zhǔn)確表示下列哪一組概念之間的關(guān)系( ?。?/h2>

    組卷:22引用:11難度:0.9
  • 菁優(yōu)網(wǎng)9.PCNA是一類(lèi)只存在于增殖細(xì)胞的階段性表達(dá)的蛋白質(zhì),其濃度在細(xì)胞周期中呈周期性變化(如圖),檢測(cè)其在細(xì)胞中的表達(dá)可作為評(píng)價(jià)細(xì)胞增殖狀態(tài)的一個(gè)指標(biāo)。下列推斷錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:77引用:13難度:0.9
  • 10.下列關(guān)于變異的說(shuō)法,正確的是(  )

    組卷:45引用:5難度:0.6
  • 11.某種著色性干皮癥的致病原因是由于相關(guān)染色體DNA發(fā)生損傷后,未能完成如圖所示的修復(fù)過(guò)程。下列相關(guān)說(shuō)法不正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:2引用:1難度:0.7
  • 12.如圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖,下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:6引用:4難度:0.7
  • 13.關(guān)于細(xì)胞生命歷程說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:21引用:4難度:0.7

二、非選擇題

  • 38.腎上腺-腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良(ALD)是一種伴X染色體的隱性遺傳?。ㄓ胐表示),患者發(fā)病程度差異較大,科研人員對(duì)該病進(jìn)行了深入研究.
    (1)圖1為某患者家系圖,其中Ⅱ-2的基因型是
     

    菁優(yōu)網(wǎng)
    (2)為確定該家系相關(guān)成員的基因組成與發(fā)病原因,科研人員進(jìn)行了如下研究.
    ①首先提取四名女性與此基因有關(guān)的DNA片段并進(jìn)行PCR,產(chǎn)物酶切后進(jìn)行電泳(正?;蚝粋€(gè)限制酶切位點(diǎn),突變基因增加了一個(gè)酶切位點(diǎn)),結(jié)果如圖2.
    由圖2可知突變基因新增的酶切位點(diǎn)位于
     
    (310bp/217bp/118bp/93bp)DNA片段中;四名女性中
     
    是雜合子.
    ②已知女性每個(gè)細(xì)胞所含兩條X染色體中的一條總是保持固縮狀態(tài)而失活,推測(cè)失活染色體上的基因無(wú)法表達(dá)的原因是
     

    ③分別提取四名女性的mRNA作為模板,
     
    出cDNA,進(jìn)行PCR,計(jì)算產(chǎn)物量的比例,結(jié)果如表.
     樣本來(lái)源  PCR產(chǎn)物量的比例(突變:正常)
    Ⅰ-1  24:76
    Ⅱ-3  80:20
    Ⅱ-4  100:0
    Ⅱ-5  0:100
    綜合圖2與表1,推斷Ⅱ-3、Ⅱ-4發(fā)病的原因是來(lái)自
     
    (父方/母方)的X染色體失活概率較高,以
     
    基因表達(dá)為主.
    (3)ALD可造成腦白質(zhì)功能不可逆損傷,尚無(wú)有效的治療方法,通過(guò)
     
    和產(chǎn)前診斷可以對(duì)該病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防.圖1家系中Ⅱ-1(不攜帶d基因)與Ⅱ-2婚配后,若生男孩,是否患?。?!--BA-->
     
    ,原因是
     
    .若生女孩,是否患?。?!--BA-->
     
    ,原因是
     

    組卷:70引用:3難度:0.3
  • 39.如圖1為某家族的遺傳系譜圖,已知甲病致病基因與乙病致病基因連鎖,且Ⅱ-7沒(méi)有攜帶乙病的致病基因,Ⅲ-10同時(shí)患有甲病(A、a)和乙?。˙、b)。分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問(wèn)題。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)甲病的遺傳方式是
     
    。僅考慮甲病,Ⅲ-9的基因型是
     
    。
    (2)Ⅲ-13的X染色體來(lái)自第Ⅰ代的
     
    號(hào)個(gè)體。
    (3)若同時(shí)考慮甲、乙兩病,Ⅲ-10的基因型是
     
    。如圖2中,染色體上的橫線(xiàn)分別代表甲、乙兩病致病基因的位置,在Ⅲ-10的精子形成過(guò)程中,若僅考慮染色體行為,可能出現(xiàn)的細(xì)胞類(lèi)型有
     

    (4)已知Ⅱ-3和Ⅱ-4生出與Ⅲ-10表現(xiàn)型相同孩子的概率為2.5%,則他們生出與Ⅲ-8表現(xiàn)型相同孩子的概率為
     

    組卷:6引用:2難度:0.6
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