2021-2022學(xué)年江蘇省泰州中學(xué)高二（下）期中生物試卷

一、單項選擇題：本題包括14小題，每小題2分，共28分。每小題只有一個選項最符合題意。

• 1．下列生物工程技術(shù)應(yīng)用的組合錯誤的是（　?。?/h2>

  A．轉(zhuǎn)基因牛培育：基因工程+早期胚胎培養(yǎng)+胚胎移植

  B．克隆牛培養(yǎng)：動物細胞培養(yǎng)+核移植+早期胚胎培養(yǎng)+胚胎移植

  C．試管牛：動物細胞培養(yǎng)+胚胎移植

  D．植物體細胞雜交：酶工程（酶降解）十體細胞雜交+植物組織培養(yǎng)
  組卷：5引用：2難度：0.7

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• 2．生活中我們經(jīng)常會接觸到發(fā)酵食品，如果酒、果醋、泡菜等。下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵食品制作的敘述，正確的（　?。?/h2>

  A．家庭制作果酒和泡菜時，為防止雜菌污染需反復(fù)清洗食材

  B．泡菜壇內(nèi)的白色菌膜、變酸的果酒表面的菌膜所含菌種并不相同

  C．制作果酒和泡菜時，為利于無氧發(fā)酵，發(fā)酵裝置需裝滿溶液

  D．制成的果醋和泡菜都需要經(jīng)高壓蒸汽滅菌，目的是延長產(chǎn)品保質(zhì)期
  組卷：5引用：2難度：0.7

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• 3．如表所示為某培養(yǎng)基的配方，下列敘述錯誤的是（　　）
  

  成分	NaNO3	K2HPO4	MgSO4?7H2O	（CH2O）	蒸餾水	青霉素
  含量	3g	1g	0.5g	30g	定容至1000mL	0.1萬單位

  A．根據(jù)物理性質(zhì)劃分，該培養(yǎng)基屬于液體培養(yǎng)基

  B．根據(jù)功能劃分，該培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基

  C．根據(jù)培養(yǎng)基的配方可知，該培養(yǎng)基可培養(yǎng)異養(yǎng)型微生物

  D．該培養(yǎng)基可以用于培養(yǎng)大腸細菌
  組卷：1引用：3難度：0.7

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• 4．為了判斷培養(yǎng)基是否被雜菌污染和選擇培養(yǎng)基是否起到了選擇作用，需要設(shè)置的對照組的培養(yǎng)基分別是（　?。?/h2>

  A．未接種的選擇培養(yǎng)基，未接種的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基

  B．未接種的培養(yǎng)基，接種了的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基

  C．接種了的選擇培養(yǎng)基，接種了的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基

  D．接種了的培養(yǎng)基，未接種的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基
  組卷：31引用：9難度：0.7

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• 5．某課外活動小組獲得了一株性狀優(yōu)良的結(jié)球生菜，并利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)對其進行快速繁殖。下列有關(guān)敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．使用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精對外植體進行消毒

  B．為保持結(jié)球生菜的優(yōu)良遺傳性狀，應(yīng)選用花粉進行培養(yǎng)

  C．在誘導(dǎo)生芽時，培養(yǎng)基中應(yīng)提高細胞分裂素的比例和用量

  D．經(jīng)脫分化產(chǎn)生的愈傷組織可經(jīng)人工薄膜包裝制成人工種子
  組卷：6引用：1難度：0.7

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• 6．下列有關(guān)植物體細胞雜交的敘述，錯誤的是（　?。?/h2>

  A．植物體細胞雜交產(chǎn)生的雜種植株的變異類型屬于染色體變異

  B．植物體細胞雜交產(chǎn)生的雜種植株一定不具有繁殖能力

  C．植物體細胞雜交產(chǎn)生雜種植株的過程中需使用植物組織培養(yǎng)技術(shù)

  D．植物體細胞雜交能克服遠緣雜交不親和障礙
  組卷：6引用：2難度：0.7

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• 7．下列關(guān)于動物細胞工程的敘述，正確的是（　　）

  A．乳腺細胞比乳腺癌細胞更容易進行離體培養(yǎng)

  B．滅活病毒可使細胞相互凝聚并使細胞融合

  C．細胞核移植只能在同種動物、同種組織的細胞之間進行

  D．培養(yǎng)動物細胞的培養(yǎng)液中含維生素、激素等多種能源物質(zhì)
  組卷：4引用：2難度：0.7

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• 8．下列關(guān)于生物學(xué)中常見的幾種酶的敘述，正確的是（（　?。?/h2>

  A．DNA連接酶將目的基因的黏性末端與載體的黏性末端之間的堿基黏合

  B．Taq酶是PCR儀擴增DNA分子時常用的一種耐高溫的DNA連接酶

  C．用限制性核酸內(nèi)切酶從質(zhì)粒上切下一個目的基因需消耗4個水分子

  D．在解離根尖分生區(qū)細胞時加入纖維素酶有利于提高解離的效果
  組卷：15引用：2難度：0.7

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三、非選擇題：（共5小題）

• 23．葉綠體DNA（cpDNA）大多為環(huán)狀雙鏈，其基因組序列高度保守，目前已在分子標(biāo)記、核質(zhì)互作、葉綠體基因工程等方面開展了廣泛研究。下列為提取cpDNA的相關(guān)步驟，其中SDS能瓦解生物膜，苯酚使蛋白質(zhì)變性析出，氯仿與苯酚互溶，易于除去苯酚。
  （1）葉綠體的分離
  ①勻漿使細胞破碎；將葉片于4℃冰箱黑暗饑餓處理12～24h后，剪成1cm長度，放入勻漿機，倒入緩沖液，先低速勻漿2次，再高速勻漿3次，每次5～10s。勻漿前黑暗饑餓處理的目的是

   

  ，有利于cpDNA的提取。
  ②離心得到葉綠體粗提物：將勻漿液過濾后離心，棄沉淀以去除細胞殘骸；將得到的上清液再次離心，棄上清，即得葉綠體粗提物，第二次離心的速度比第一次

   

  。整個過程中線粒體分布在

   

  中，從而避免了線粒體DNA對cpDNA的污染。
  （2）去除核DNA：向葉綠體粗提物中加入

   

  、緩沖液，37℃靜置15min后，離心取

   

  從而去除吸附在葉綠體外膜上的核DNA。
  （3）葉綠體的裂解和cpDNA的粗提：將純化的葉綠體加入緩沖液、SDS、蛋白酶K，55℃水浴3h,使葉綠體裂解，釋放出cpDNA，離心取上清液。在上清液中加入苯酚和氯仿，離心后的液體包括上層水相、中層變性蛋白和下層有機溶劑，cpDNA分布于

   

  中，小心用

   

  吸取該層液體。
  （4）沉淀cpDNA：向粗提溶液中加入3mol/L醋酸鈉及預(yù)冷的

   

  ，離心取沉淀物。
  （5）電泳檢測cpDNA：右圖1、2是某品種茶樹用上述方法提取到的cpDNA凝膠電泳結(jié)果，其中M是已知大小的不同DNA的混合物。2組無條帶，表明提取不成功，其可能的原因之一是操作過程中葉綠體裂解時間過長，導(dǎo)致

   

  ，
  （6）葉綠體基因的遺傳方式

   

  （填“遵循”或“不遵循”）孟德爾遺傳定律，不會隨傳給后代。且將外源基因轉(zhuǎn)入葉綠體基因時，在轉(zhuǎn)基因生物安全方面帶來的優(yōu)點為

   

  。
  組卷：32引用：1難度：0.7

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• 24．干擾素（IFN）是一類糖蛋白，具有抗病毒、抗腫瘤等作用，其中重組人IFN-α1b是我國自主知識產(chǎn)權(quán)基因工程Ⅰ類新藥，已實現(xiàn)批量生產(chǎn)，被廣泛應(yīng)用于臨床。在國家衛(wèi)健委發(fā)布的《新型冠狀病毒感染的肺炎診斷方案》的第二至第七版中均推薦使用干擾素。利用大腸桿菌生產(chǎn)干擾素
  （1）人IFN-α1b原始基因在工程菌中表達量偏低，科研人員將編碼區(qū)前7個密碼子中的3個改造成大腸桿菌中含量較高的tRNA對應(yīng)的密碼子類型，極大地提高了產(chǎn)量，改造之后的IFN-α1b基因合成的干擾素中氨基酸序列是否發(fā)生改變并說明理由：

   

  。
  （2）如圖1所示，應(yīng)選用

   

  對質(zhì)粒pBR322和IFN-α1b基因進行酶切。對大腸桿菌的篩選操作為：先將細菌涂布到含有

   

  的1號選擇培養(yǎng)基A上，再將1號培養(yǎng)基上長出的單菌落中用影印法（菌落保持原位置）轉(zhuǎn)涂到含有

   

  的2號培養(yǎng)基上，目的菌在2號培養(yǎng)基上

   

  （能/不能）生長。最后在

   

  號培養(yǎng)基上可獲得轉(zhuǎn)入了重組質(zhì)粒的大腸桿菌。
  
  （3）在進行過程④之前，需對早期胚胎進行篩選和鑒定，科研人員取囊胚的

   

  細胞，利用探針分別進行了兩組鑒定；
  A.利用干擾素基因的cDNA制備探針進行分子雜交，得到如圖3所示的結(jié)果，說明干擾素基因已成功導(dǎo)入，請分析出現(xiàn)甲、乙、丙、丁等結(jié)構(gòu)的原因

   

  。
  B.利用SRY基因（位于Y染色體上）探針進行檢測，將檢測反應(yīng)呈

   

  （“陽”或“陰”）性的胚胎進行移植。
  （4）與乳腺生物反應(yīng)器相比，用膀胱生物反應(yīng)器生產(chǎn)干擾素的優(yōu)勢除了不需要進行上述B組的鑒定，還不受轉(zhuǎn)基因動物

   

  的限制。
  組卷：9引用：2難度：0.6

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