2021年江蘇省蘇北名校高考生物考前模擬試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共28分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
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1．新型冠狀病毒屬于具包膜的屬的冠狀病毒是引發(fā)新冠肺炎疫情的元，世界衛(wèi)生組織將其命名為2019-nCoV，下列關(guān)于新型冠狀病毒的敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：7引用：3難度：0.7 -
2．人和哺乳動物細(xì)胞外葡萄糖濃度調(diào)節(jié)胰島B細(xì)胞（β細(xì)胞）分泌胰島素的過程如圖，對其理解錯誤的是（ ?。?/h2>組卷：38引用：6難度：0.8 -
3．糖原是一種分子結(jié)構(gòu)與支鏈淀粉相似的非還原性多糖。因其能被唾液淀粉酶水解而被稱為動物淀粉。下列有關(guān)糖原的敘述，正確的是（ ）
組卷：20引用：3難度：0.7 -
4．如圖中甲表示酵母丙氨酸t(yī)RNA的結(jié)構(gòu)示意圖。乙和丙是甲相應(yīng)部分的放大圖，其中Ⅰ表示次黃嘌呤，能夠與A、U或C配對。下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>組卷：44引用：2難度：0.7 -
5．洋蔥是重要的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。下列關(guān)于以洋蔥為材料的實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：15引用：12難度：0.7 -
6．某植物花的色素由非同源染色體上的A和B基因編碼的酶催化合成（其對應(yīng)的等位基因a和b編碼無功能蛋白），如下所示。親本基因型為AaBb的植株自花傳粉產(chǎn)生子一代，下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
白色物質(zhì)黃色物質(zhì)酶A紅色物質(zhì)酶B組卷：127引用：11難度：0.6 -
7．人心肌細(xì)胞中的肌鈣蛋白I（cTnI）在血液中含量上升是心肌損傷的特異性指標(biāo)。為制備抗cTnI單克隆抗體，科研人員完成了以下過程。下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?br />
組卷：45引用：11難度：0.7 -
8．下列關(guān)于發(fā)酵的做法合理的是（ ）
組卷：26引用：1難度：0.7
三、非選題：共5小題，計57分。
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23．多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）可自動化重復(fù)進(jìn)行圖1所示的①～③步驟，每完成一次①～③步驟稱為完成一個循環(huán)。
（1）完成PCR過程所用的Taq酶作用于鍵，完成該過程的三次循環(huán)后產(chǎn)生的DNA分子中含有引物B的比例為。
（2）某研究小組擬用PCR技術(shù)和引物（填引物的序號）從圖2所示DNA分子中擴(kuò)增出編碼蛋白質(zhì)H的基因，并開展后續(xù)研究。
（3）通過上述PCR反應(yīng)獲得編碼蛋白質(zhì)H的基因片段后，擬將其插入質(zhì)粒pZHY1中構(gòu)建重組DNA分子pZHY2。已知在pZHY1上存在EcoRⅠ、BamHⅠ、KpnⅠ、XbaⅠ4種限制酶的識別序列（如表），則應(yīng)選用的限制酶組合是。
A．BamHⅠ和EcoRⅠEcoRⅠ BamHⅠ KpnⅠ XbaⅠ G↓AATTC
CTTAA↑GG↓GATCC
CCTAG↑GGGTAC↓C
C↑CATGGT↓CTAGA
AGATC↑T
B．EcoRⅠ和XbaⅠ
C．EcoRⅠ和KpnⅠ
D． BamHⅠ和KpnⅠ
（4）將重組DNA分子pZHY2導(dǎo)入大腸桿菌后，就可通過大規(guī)模培養(yǎng)大腸桿菌，然后制備純化的蛋白質(zhì)H。若要制備抗蛋白質(zhì)H的單克隆抗體，相關(guān)說法中錯誤的有。（多選）
A．可以用上述步驟所得純化的蛋白質(zhì)H作為抗原
B．從動物的脾臟收集B淋巴細(xì)胞，并使之與雜交瘤細(xì)胞融合
C．單克隆抗體是經(jīng)選擇性培養(yǎng)基的篩選所得到的B淋巴細(xì)胞，進(jìn)行培養(yǎng)而產(chǎn)生的抗體
D．電刺激可用于制備單克隆抗體和植物體細(xì)胞雜交，也可用于動物體細(xì)胞核移植組卷：74引用：2難度：0.6 -
24．人類遺傳病與變異：
神經(jīng)纖維瘤蛋白是一種腫瘤抑制因子，表達(dá)缺陷會引起神經(jīng)纖維瘤（NF），導(dǎo)致人體多系統(tǒng)損害，典型癥狀是患者皮膚出現(xiàn)牛奶咖啡斑，圖1為1型神經(jīng)纖維瘤的一個家系（無需考慮Ⅰ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的配偶與該病的遺傳）。圖2為對該家系中Ⅱ-4的染色體檢測的結(jié)果，Ⅲ-7與Ⅲ-8的檢測結(jié)果與Ⅱ-4一致。
（1）據(jù)圖2分析，該家系中NFI的發(fā)病原因是。
A.染色體易位
B.染色體重復(fù)
C.染色體三體
D.基因丟失
（2）圖1中患者Ⅱ-4的父母和兄弟姐妹均表現(xiàn)正常，推測Ⅱ-4患病的原因是（多選）。
A.Ⅰ-1發(fā)生了體細(xì)胞變異
B.Ⅰ-1發(fā)生了生殖細(xì)胞變異
C.Ⅱ-4發(fā)生了體細(xì)胞變異
D.Ⅰ-4發(fā)生了生殖細(xì)胞變異
（3）圖1中若Ⅲ-7的配偶無異常，他們生下一個健康孩子的概率為。
1型神經(jīng)纖維瘤（NFI）的發(fā)病原因復(fù)雜多樣。在另一個家系中，母女二人均患有視神經(jīng)纖維瘤并且眼睛無虹膜（PAX6）。檢測發(fā)現(xiàn)該家系中夫婦二人及女兒的染色體形態(tài)和數(shù)目均正常，母親的11號、17號染色體上帶有PAX6和NF1突變基因，父親無突變基因。
（4）對母親所攜帶的PAX6突變基因進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)其編碼的蛋白質(zhì)第38位由編碼精氨酸變成了色氨酸。這種突變的原因是。
（5）該家系中的NFI、PAX6突變分別為、（顯性/隱性）。
（6）綜合MF1遺傳的特點(diǎn)，為確?；颊吆蟠＃a(chǎn)前檢查項(xiàng)目應(yīng)包含（多選）。
A.染色體分析
B.基因檢測
C性別鑒定
D.B超檢查組卷：26引用：2難度：0.6