2023年河南省名校青桐鳴高考生物聯(lián)考試卷（5月份）

一、選擇題

• 1．科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某些RNA具有催化活性，可以切割RNA，這些由活細(xì)胞合成，起催化作用的RNA被稱為核酶。與普通酶相比，核酶的催化效率較低，是一種較為原始的催化酶。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．核酶作用的底物可以是其自身

  B．核酶催化化學(xué)反應(yīng)具有專一性

  C．核酶可斷裂RNA中的磷酸二酯鍵

  D．核酶為化學(xué)反應(yīng)提供的能量較普通酶少
  組卷：27引用：6難度：0.7

  解析

• 2．科研人員測(cè)定了在最適溫度條件下，隨光照強(qiáng)度增加，綠色植物在不同時(shí)刻CO₂吸收速率的變化，結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（　?。?/h2>

  A．光合作用的暗反應(yīng)不需要光照，因此黑暗條件下暗反應(yīng)可以持續(xù)進(jìn)行

  B．光照0.2min時(shí)CO2吸收速率為0μmol?m-2?s-1，此時(shí)葉肉細(xì)胞中光合速率等于呼吸速率

  C．光照2～10min時(shí)CO2吸收速率上升較慢的主要限制因素是光照強(qiáng)度

  D．適當(dāng)提高環(huán)境溫度，綠色植物在光照6min時(shí)的CO2吸收速率下降
  組卷：14引用：2難度：0.6

  解析

• 3．水稻為雌雄同花植物，花很小，人工授粉困難。正常水稻種子呈白色，科研團(tuán)隊(duì)在某水稻品種的一條2號(hào)染色體上插入一個(gè)籽粒藍(lán)色素生成基因D構(gòu)建水稻品種P，然后將雄性不育基因M導(dǎo)入水稻品種P，培育出通過(guò)種子顏色即可判斷是否為雄性不育種子的品種Q（基因的位置關(guān)系如圖）。由于圖中D和M兩個(gè)非等位基因在同一條染色體上距離較近，因此會(huì)緊密連鎖在一起不發(fā)生基因重組。下列說(shuō)法正確的是（　?。?/h2>

  A．品種Q自花傳粉，得到的子代中藍(lán)粒雄性不育的個(gè)體占 3 4

  B．品種Q可防止基因D通過(guò)花粉擴(kuò)散到近緣作物

  C．若基因M插入到基因D所在染色體的同源染色體上，則其與正常水稻雜交無(wú)法得到藍(lán)粒和雄性不育兩性狀不分離的種子

  D．若基因M插入到3號(hào)染色體上，則其與正常水稻雜交得到的子代出現(xiàn)藍(lán)粒雄性不育種子的概率為 1 2
  組卷：22引用：2難度：0.5

  解析

• 4．超高速奔跑是獵豹的生存本領(lǐng)，它依靠減輕體重來(lái)實(shí)現(xiàn)低能耗。為了達(dá)到極速，獵豹的身體有很多特殊的結(jié)構(gòu)，比如相對(duì)劣質(zhì)的骨骼，修長(zhǎng)的體型等。這些結(jié)構(gòu)在加快獵豹速度的同時(shí)，也讓它成為了貓科動(dòng)物中的“瓷娃娃”。一旦受傷，它就會(huì)幾乎失去捕食能力。獵豹奔跑速度越來(lái)越快的主要原因是瞪羚的速度越來(lái)越快。作為食草動(dòng)物，瞪羚的速度只有獵豹的70%左右，但是瞪羚學(xué)會(huì)了一種繞過(guò)獵豹的方法。下列說(shuō)法正確的是（　?。?/h2>

  A．共同進(jìn)化的結(jié)果是兩種生物的機(jī)能越來(lái)越完善

  B．瞪羚的速度越來(lái)越快導(dǎo)致獵豹產(chǎn)生了超高速奔跑的變異

  C．獵豹的存在對(duì)瞪羚種群的發(fā)展起到了阻滯作用

  D．如果草原演替成森林，具有超高速奔跑本領(lǐng)的獵豹最終可能走向滅亡
  組卷：15引用：3難度：0.6

  解析

二、非選擇題

• 11．化妝品中含有豐富的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，是日勾維多細(xì)菌源菌生長(zhǎng)的優(yōu)良環(huán)境。為建立化妝品中日勾維多細(xì)菌源菌的檢驗(yàn)機(jī)制，科研人員利用化妝品中常用的十六烷基三甲基溴化銨制成培養(yǎng)基對(duì)4株日勾維多細(xì)菌源菌進(jìn)行生長(zhǎng)特性研究，這4株日勾維多細(xì)菌源菌分別為；ATCC33028、2507，3526、6286?；卮鹣铝袉?wèn)題：
  （1）4株日勾維多細(xì)菌源菌應(yīng)從

   

  中提取。常在化妝品的生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存中添加防腐劑，作用是

   

  。
  （2）菌落是指

   

  ?？蒲腥藛T分別將等濃度的四種菌株：ATCC33028，2507，3526，6286接種于十六烷基三甲基溴化銨培養(yǎng)基、十六烷基三甲基溴化銨-KH₂PO₄培養(yǎng)基、十六烷基三甲基溴化銨-KH₂PO₄-葡萄糖培養(yǎng)基，置于36℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48h,觀察4株日勾維多細(xì)菌源菌的生長(zhǎng)情況如表所示，據(jù)表可知，只有

   

  未形成菌落。結(jié)果表明；KH₂PO₄可

   

  （填“增強(qiáng)”或“減弱”）菌株2507對(duì)十六烷基三甲基溴化銨的耐受性。
  日勾維多細(xì)菌源菌在十六烷基三甲基溴化銨固體平板上的生長(zhǎng)情況
  

  菌株	十六烷基三甲基溴化銨培養(yǎng)基	十六烷基三甲基溴化銨—KH2PO4培養(yǎng)基	十六烷基三甲基溴化銨—KH2PO4—葡萄糖培養(yǎng)基
  ATCC33028	+	+	+
  2507	-	+	+
  3526	+	+	+
  6286	+	+	+

  注：“-”表示用肉眼觀察，固體平板未觀察到菌落；“+”表示用肉眼觀察，固體平板有菌落
  （3）如圖是上述日勾維多細(xì)菌源菌在十六烷基三甲基溴化銨培養(yǎng)基上36℃環(huán)境下培養(yǎng)96h的結(jié)果，可推測(cè)接種方法為

   

  ，此結(jié)果表明所使用的十六烷基三甲基溴化銨

   

  （填“能”或“不能”）使菌株2507全部死亡。
  
  組卷：3引用：2難度：0.6

  解析

• 12．人體肝臟細(xì)胞中的乙醛脫氫酶2（ALDH2）是人體酒精代謝中的關(guān)鍵酶，研究人員欲通過(guò)相應(yīng)技術(shù)改造ALDH2，使其具有較好的溶解性?；卮鹣铝袉?wèn)題：
  （1）研究人員可采用定點(diǎn)誘變PCR技術(shù)對(duì)

   

  進(jìn)行改造，這屬于

   

  工程的操作環(huán)節(jié)，該工程的基本途徑是

   

  。
  （2）利用一定的方法在ALDH2基因中部引入定點(diǎn)突變（G/C堿基對(duì)變?yōu)锳/T），若N鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈，則定點(diǎn)突變后的ALDH2基因轉(zhuǎn)錄合成的mRNA中該位點(diǎn)對(duì)應(yīng)的堿基為

   

  。
  
  （3）得到突變成功的ALDH2基因后，用乙圖所示質(zhì)粒構(gòu)建基因表達(dá)載體，需在甲圖ALDH2基因的左側(cè)添加

   

  酶切序列，右側(cè)添加

   

  酶切序列。構(gòu)建完成后導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞中，使用含

   

  的培養(yǎng)基進(jìn)行篩選。
  組卷：9引用：2難度：0.5

  解析