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2022-2023學年江蘇省蘇州市四市五區(qū)高二(下)期中生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項選擇題:本部分包括14題,每題2分,共28分。每題只有一個選項最符合題意。

  • 1.習近平總書記的生態(tài)文明思想主張“生態(tài)文明關(guān)乎人類未來,各國應攜手共謀全球生態(tài)文明建設(shè)之路?!毕铝嘘P(guān)于全球性生態(tài)環(huán)境問題的敘述錯誤的是(  )

    組卷:7引用:1難度:0.6
  • 2.過度捕撈等導致長江中下游生態(tài)退化,長江江豚等長江特有珍稀動物瀕臨滅絕。為了挽救長江生態(tài)環(huán)境,國家制定了“長江10年禁漁”等保護政策,對長江生態(tài)環(huán)境及生物多樣性進行保護和修復。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:9引用:2難度:0.7
  • 3.池塘養(yǎng)殖普遍存在由于餌料、魚類排泄物、換水不及時等引起的水體污染現(xiàn)象,研究者設(shè)計了一種循環(huán)水池塘養(yǎng)殖系統(tǒng)(如圖)。下列敘述錯誤的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/459/62eff000.png" style="vertical-align:middle" />

    組卷:16引用:3難度:0.5
  • 4.如圖是某同學繪制的我國北方農(nóng)區(qū)的一種“四位一體”的生態(tài)家園示意圖,其中沼氣池、豬舍、廁所和日光溫室等保持了合理的結(jié)構(gòu)和比例。下列敘述錯誤的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/459/f6eaa371.png" style="vertical-align:middle" />

    組卷:11引用:1難度:0.5
  • 5.下列關(guān)于泡菜制作過程的敘述,錯誤的是(  )

    組卷:11引用:1難度:0.7
  • 6.關(guān)于果酒、果醋和泡菜這三種傳統(tǒng)發(fā)酵產(chǎn)物的制作,下列敘述正確的是(  )

    組卷:253引用:18難度:0.7
  • 7.人體皮膚表面存在著多種微生物,某同學擬從中分離出葡萄球菌。下述操作不正確的是(  )

    組卷:297引用:19難度:0.8
  • 8.如圖所示為兩種微生物分離純化的方法,下列敘述正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/459/0adaf17c.png" style="vertical-align:middle" />

    組卷:10引用:1難度:0.6

三、非選擇題:本題共5小題,共57分。

  • 23.棉鈴蟲載脂蛋白受體(LpR)在昆蟲體內(nèi)脂質(zhì)轉(zhuǎn)運中發(fā)揮重要作用。為了明確載脂蛋白受體(LpR)基因在其卵巢發(fā)育及饑餓脅迫中的功能,科研人員研究了棉鈴蟲不同發(fā)育階段以及饑餓處理對該基因表達的影響。這有助于解析載脂蛋白受體(LpR)基因參與棉鈴蟲卵巢發(fā)育過程中脂質(zhì)轉(zhuǎn)運以及應對饑餓脅迫的作用。請回答下列問題:
    (1)獲取棉鈴蟲載脂蛋白受體(LpR)基因:將棉鈴蟲樣品置于預冷的研缽內(nèi),加入液氮研磨成粉末后迅速提取
     
    ,經(jīng)
     
    得到cDNA。
    (2)體外擴增棉鈴蟲載脂蛋白受體(LpR)基因:
    ①PCR加樣操作:將上述cDNA作為PCR反應的模板,并設(shè)計一對特異性引物來擴增目的基因,該PCR反應體系中除模板和引物外,還需加入緩沖液(含Mg2+)、
     
     
    H2O等。
    ②設(shè)置PCR反應程序:PCR每次循環(huán)一般可以分為
     
     
    和延伸三步,在延伸過程中,脫氧核苷酸連接在引物的
     
    端。
    (3)PCR結(jié)果分析:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①圖1為棉鈴蟲載脂蛋白受體(LpR)基因在棉鈴蟲不同發(fā)育階段的表達情況。據(jù)圖可發(fā)現(xiàn),棉鈴蟲載脂蛋白受體(LpR)基因在
     
    中高表達,推測棉鈴蟲載脂蛋白受體(LpR)可能與雌蟲的生殖行為相關(guān);同樣的,該基因在卵內(nèi)也高表達,這可能與
     
    作為胚胎發(fā)育期的重要營養(yǎng)物質(zhì)相關(guān)。
    ②圖2為饑餓脅迫對棉鈴蟲雌成蟲卵巢中載脂蛋白受體(LpR)基因表達的影響,據(jù)圖推測饑餓脅迫處理導致昆蟲產(chǎn)卵量降低可能跟
     
    有關(guān)。

    組卷:14引用:1難度:0.6
  • 24.非霍奇金淋巴瘤是一種原發(fā)于淋巴組織的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,其細胞表面高表達CD19蛋白。CAR-T(嵌合抗原受體T細胞)療法是利用基因工程的方法使T細胞表面表達能夠靶向特定抗原的受體(CAR),改造后的T細胞被稱為CAR-T,可以識別并攻擊帶有特定抗原的腫瘤細胞,同時激活機體自身免疫從而達到抗腫瘤的效果。請回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)目前制備CAR-T細胞大多是采用慢病毒感染的方式使T細胞表達CAR。
    ①獲取CAR基因(實質(zhì)為抗CD19蛋白的抗體基因):將抗CD19蛋白的抗體基因作為PCR反應的模板,并依據(jù)
     
    設(shè)計一對特異性引物來擴增該基因。
    ②構(gòu)建基因表達載體:圖1為所用載體示意圖,圖2為限制酶的識別序列及切割位點。為使目的基因與載體正確連接,在擴增目的基因時,應在其一對引物的
     
    端分別引入
     
    兩種不同限制酶的識別序列。在目的基因和載體連接時,可選用
     
    (選填“E.coliDNA連接酶”或“T4DNA連接酶”)。
    ③將目的基因?qū)胧荏w細胞:將重組質(zhì)粒通過
     
    技術(shù)導入到T細胞。
    ④重組質(zhì)粒的篩選與鑒定:將轉(zhuǎn)化后的T細胞置于含
     
    的培養(yǎng)基上進行培養(yǎng),進一步通過流式細胞術(shù)驗證CAR-T細胞的構(gòu)建是否成功。
    (2)采用病毒作為遞送載體存在隨機插入的安全隱患,CRISPR/Cas9技術(shù)作為第三代基因編輯工具(圖3),sgRNA可引導Cas9蛋白在特定位點進行切割來完成基因的編輯??茖W家利用該技術(shù)制備的CAR-T細胞,在非霍奇金淋巴瘤臨床前的治療中取得理想效果。其操作原理如圖4所示。
    ①sgRNA能與靶基因特異性識別、結(jié)合的原理是
     
    ,基因編輯工具中對基因進行剪切的是
     
    。
    ②腫瘤細胞表面的PD-L1蛋白和T細胞表面的PD-1受體結(jié)合,發(fā)出免疫抑制信號,實現(xiàn)免疫逃逸。該研究團隊利用CRISPR/Cas9技術(shù)切割T細胞中PD-1基因的同時導入靶向PD-1基因的同源重組序列,利用同源重組修復的原理將
     
    重組在PD-1基因內(nèi)部,制備了非病毒定點整合的CAR-T細胞,如圖4。
    ③綜合上述信息分析,與慢病毒制備的CAR-T細胞相比,該方案制備的CAR-T細胞在非霍奇金淋巴瘤的治療中的優(yōu)點有:可以
     
    插入抗CD19蛋白的抗體基因,降低隨機插入的安全隱患,提高CAR-T細胞的安全性;可以使PD-1基因突變,降低腫瘤細胞
     
    的可能性,提高CAR-T細胞的有效性。

    組卷:20引用:2難度:0.5
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