2023年山東省棗莊市高考生物二模試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。
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1.過氧化物酶體是一種單層膜圍繞而成的細(xì)胞器,由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)出芽生成,普遍存在于真核生物的各類細(xì)胞中,在肝細(xì)胞和腎細(xì)胞中數(shù)量特別多。過氧化物酶體中不含DNA,組成蛋白都由細(xì)胞核基因編碼。過氧化物酶體含有氧化酶、過氧化氫酶和過氧化物酶等豐富的酶類,可以氧化酚、甲酸、甲醛、乙醇和脂肪酸等物質(zhì)。這些物質(zhì)氧化時(shí)產(chǎn)生過氧化氫,過氧化氫對(duì)細(xì)胞有害,在體內(nèi)易分解。過氧化物酶體中的尿酸氧化酶可以將核苷酸的代謝產(chǎn)物尿酸進(jìn)一步氧化去除。下列敘述正確的是( ?。?/h2>
組卷:22引用:2難度:0.6 -
2.生物膜上存在著一些能攜帶離子通過膜的載體分子。某種載體分子對(duì)X離子有專一的結(jié)合部位,能選擇性地?cái)y帶X離子通過膜,轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制如圖所示。已知X離子可參與構(gòu)成線粒體內(nèi)的丙酮酸氧化酶;載體IC的活化需要ATP。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />
組卷:41引用:2難度:0.5 -
3.絲瓜果肉中鄰苯二酚等酚類物質(zhì)在多酚氧化酶(PPO)的催化下形成褐色物質(zhì),褐色物質(zhì)在410nm可見光下有較高的吸光值(OD值),且褐色物質(zhì)越多,OD值越高。已知底物分子在溫度升高時(shí)所具有的能量提高,PPO的最適pH為5.5??茖W(xué)家用絲瓜果肉的PPO粗提液、鄰苯二酚、必需的儀器等探究溫度對(duì)PPO活性的影響,結(jié)果如圖。下列說法錯(cuò)誤的是( )
組卷:35引用:3難度:0.5 -
4.已知某段肽鏈為“一甲硫氨酸一組氨酸一色氨酸一”,如圖表示決定該段肽鏈的密碼子和反密碼子的配對(duì)情況。密碼子和反密碼子配對(duì)的“擺動(dòng)假說”認(rèn)為,反密碼子的第1位堿基與密碼子的第3位堿基的配對(duì)可在一定范圍內(nèi)變動(dòng),如當(dāng)反密碼子的第1位堿基為稀有堿基次黃嘌呤(Ⅰ)時(shí),密碼子上對(duì)應(yīng)的堿基可能是U,C或A。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?br />
組卷:31引用:2難度:0.7 -
5.普通小麥?zhǔn)怯梢涣P←湣⒐?jié)節(jié)草和山羊草等不同種的二倍體野生植物雜交后,逐漸進(jìn)化而來的,進(jìn)化歷程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
組卷:21引用:2難度:0.6 -
6.圖1表示雌性小鼠正常分裂細(xì)胞中某物質(zhì)數(shù)量變化的部分曲線。研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞中染色體的正確排列、分離與粘連蛋白有關(guān),粘連蛋白的水解是著絲粒斷裂的原因,如圖2所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
組卷:52引用:4難度:0.7 -
7.科學(xué)家通過設(shè)計(jì)巧妙的實(shí)驗(yàn)來研究各種激素的功能。下列說法錯(cuò)誤的是( )
組卷:62引用:7難度:0.7 -
8.當(dāng)大量丟失水分使細(xì)胞外液量減少以及血鈉含量降低時(shí),醛固酮通過基因調(diào)節(jié)機(jī)制生成多種蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)血鈉含量的平衡。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:26引用:2難度:0.7
三、非選擇題:本題共5小題,共55分。
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24.如圖表示某人工生態(tài)農(nóng)場(chǎng)各組成部分之間的關(guān)系模型,某段時(shí)間內(nèi)對(duì)該農(nóng)場(chǎng)中的農(nóng)作物和雞的能量值進(jìn)行測(cè)量,結(jié)果如表所示。
(1)圖示人工生態(tài)農(nóng)場(chǎng)中有
(2)生態(tài)農(nóng)場(chǎng)中設(shè)計(jì)沼氣池實(shí)現(xiàn)了對(duì)能量的多級(jí)利用,大大提高了
(3)該段時(shí)間內(nèi)若人沒有從農(nóng)作物中獲取能量,則雞從飼料獲取的同化量為組卷:25引用:1難度:0.5 -
25.Cre/loxP酶系統(tǒng)是在基因或染色體水平上對(duì)生物基因進(jìn)行遺傳改造的一種技術(shù),可以在DNA的特定位點(diǎn)上執(zhí)行堿基序列的刪除、插入以及重組等,從而實(shí)現(xiàn)基因的定點(diǎn)編輯。
(1)圖1是利用Cre/loxP酶系統(tǒng)敲除基因的過程。loxP序列具有方向性,由中間的間隔序列和兩側(cè)的反向重復(fù)序列組成。當(dāng)某一條DNA片段上待敲除基因的兩端存在同向loxP序列時(shí),Cre酶識(shí)別并結(jié)合到loxP序列的反向重復(fù)序列區(qū)。兩個(gè)loxP序列的間隔序列被Cre酶定點(diǎn)切開,4個(gè)黏性末端序列交錯(cuò)兩兩連接,其中待敲除基因兩端的序列進(jìn)行連接,連接時(shí)形成的化學(xué)鍵是
(2)圖2是利用Cre/loxP酶系統(tǒng)構(gòu)建融合基因的過程。首先要用PCR對(duì)Bt基因和Bar基因分別擴(kuò)增,以獲得所需要的DNA片段,然后對(duì)連接后的DNA片段用Cre/loxP酶系統(tǒng)處理獲得Bt-Bar融合基因片段。在用PCR1擴(kuò)增Bt基因時(shí),所用的2種引物的結(jié)合位置在
(3)圖3是用Cre/loxP酶系統(tǒng)敲除轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞內(nèi)Bar基因的部分過程。已知圖中的啟動(dòng)子和終止子可在煙草細(xì)胞中正常發(fā)揮作用,Cre酶基因在環(huán)境中存在Tam化學(xué)物質(zhì)時(shí)才能激活表達(dá)。重組Ti質(zhì)粒中的Bar基因作為基因表達(dá)載體中的
(4)圖4是經(jīng)過修飾后的轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞內(nèi)的融合基因所在片段及相關(guān)引物的結(jié)合位點(diǎn)。為檢測(cè)Bar基因是否被成功敲除同時(shí)未影響B(tài)t基因的正常表達(dá),可用PCR技術(shù)進(jìn)行鑒定:
實(shí)驗(yàn)組:首先提取在有Tam環(huán)境下培養(yǎng)的轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞質(zhì)中的總RNA,進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA,然后加入引物1和引物2進(jìn)行PCR擴(kuò)增,再進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳,觀察有無Bt基因和Bar基因的條帶。
對(duì)照組:用未進(jìn)行敲除處理的轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞,其余同實(shí)驗(yàn)組。
若實(shí)驗(yàn)組敲除成功,則實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的電泳結(jié)果分別為組卷:61引用:2難度:0.6