試卷征集
加入會員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

人教版(2019)必修2《5.3 人類遺傳病》2023年同步練習(xí)卷(21)

發(fā)布:2024/7/19 8:0:9

一、選擇題

  • 1.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:7引用:3難度:0.7
  • 2.抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:32引用:7難度:0.5
  • 3.人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中,第21號染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育,其子女患該病的概率為( ?。?/h2>

    組卷:141引用:11難度:0.9
  • 4.如圖為某種遺傳病的家族系譜圖。以下是對該系譜圖分析得出的結(jié)論,其中錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:5引用:3難度:0.6
  • 5.下列調(diào)查人群中的遺傳病與選擇的方法,最合理的是( ?。?/h2>

    組卷:1引用:2難度:0.7

二、解答題

  • 14.如圖中圖1、圖2是兩個家庭,關(guān)于甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖,請回答:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)人類的遺傳病是指
     
    而引起的人類疾??;人類的貓叫綜合征屬于
     
    變異引起的遺傳病。
    (2)不含有致病基因的人,
     
    (會/不會)患人類的遺傳病。
    (3)若甲病為單基因遺傳病,則其遺傳方式是
     
    ,8號攜帶甲病致病基因的概率是
     
    ;據(jù)圖能否判斷乙病屬于常染色體隱性遺傳?
     
    (能/不能)。
    (4)為降低遺傳病的出生風(fēng)險率,可以通過遺傳咨詢和
     
    等手段,對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防。

    組卷:6引用:2難度:0.7
  • 15.人類遺傳病中,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的,短指為常染色體顯性遺傳病,血友病通常為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。請回答下列問題:
    (1)下列關(guān)于這4種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是
     
    。
    A.短指的發(fā)病率男性高于女性
    B.血友病女性患者的父親是該病的患者
    C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性
    D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)
    (2)如果一個家庭中,父親是色覺正常的短指,母親的表型正常,他們卻生了一個手指正常但患血友病的孩子,據(jù)此可推測
     
    。
    A.這個孩子的血友病基因來自外祖母
    B.這對夫婦再生一個男孩,其只患血友病的概率是
    1
    2

    C.這對夫婦再生一個正常女兒的概率是
    1
    4

    D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是
    1
    3

    (3)如果甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常,妻子的父母表現(xiàn)也正常,乙家庭夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟是血友病患者,從優(yōu)生的角度考慮,哪種性別的孩子健康概率更大?請說明理由。

    組卷:3引用:5難度:0.6
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正