2021年江蘇省南京市高考生物三模試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項選擇題：共14題，每題2分，共28分。每題只有一個選項最符合題意。
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1．下列關于真核細胞分子組成和細胞結構的敘述，正確的是（ ）
組卷：54引用：3難度：0.7 -
2．如圖為部分細胞結構及胞外環(huán)境示意圖，對與之相關的幾種蛋白質(zhì)的敘述錯誤的是（ ?。?/h2>組卷：58引用：12難度：0.7 -
3．某生物興趣小組以未成熟香蕉（綠色）和成熟香蕉（黃色）為實驗材料，進行了相關探究實驗。下列有關敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：19引用：1難度：0.7 -
4．某精原細胞（2n=8）的核DNA分子雙鏈均用15N標記后置于含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過連續(xù)兩次細胞分裂后，檢測子細胞中的情況。下列推斷正確的是（ ?。?/h2>
組卷：115引用：3難度：0.4 -
5．自由基學說是一種細胞衰老假說，如圖是自由基學說示意圖，有關敘述錯誤的是（ ?。?br />
組卷：37引用：8難度：0.7 -
6．為研究與植物生長相關的基因及其作用，科學家獲得了基因A、B、C失活的多種突變體，電泳分析各植株中蛋白m和蛋白n的表達情況，結果如圖。據(jù)圖分析錯誤的是（ ?。?br />
組卷：94引用：3難度：0.5 -
7．發(fā)酵產(chǎn)品是中國傳統(tǒng)食品中一個重要的類別，承載了中華民族悠久的歷史和豐富的文化內(nèi)涵。下列有關敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：30引用：4難度：0.7 -
8．樺尺蛾的體色有黑色、灰色兩種，黑色對灰色為顯性，分別由D、d基因控制。如圖為三個地區(qū)內(nèi)黑色表現(xiàn)型頻率以及D基因的頻率。下列分析錯誤的是（ ?。?/h2>組卷：34引用：2難度：0.8
三、非選擇題：共5題，共57分。
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23．大腸桿菌是人和動物腸道中的正常寄居菌，可在有氧環(huán)境下進行實驗室培養(yǎng)。研究人員將某微生物的固碳基因導入大腸桿菌細胞內(nèi)，使之能產(chǎn)生用于CO2固定和還原的酶；同時將能利用甲酸鹽（可再生的儲氫物質(zhì)，具備廉價、易得、無毒、可降解等特性）的非天然酶基因導入大腸桿菌，如圖1所示。請回答下列問題：
注：圖1中箭頭粗細代表物質(zhì)的多少；生物量指有機物中碳含量。
（1）改造后的大腸桿菌可利用培養(yǎng)基中的來合成直接的能源物質(zhì)，進而驅動工程菌利用為原料合成有機物。
（2）培養(yǎng)大腸桿菌時，在接種前通常需要檢測固體培養(yǎng)基是否被污染，檢測方法是。
（3）實驗過程中，需每天取2 mL培養(yǎng)液用進行一系列梯度稀釋，將稀釋了10倍和100倍的培養(yǎng)液各在3個平板上接種（每個平板的接種量為0.1 mL），經(jīng)適當培養(yǎng)后，兩組平板上的菌落數(shù)分別為71、75、73和4、9、8。據(jù)此可得出每升菌液中的活菌數(shù)為個。
（4）由題意可知，改造前的大腸桿菌的呼吸方式為，可利用如圖2所示的實驗裝置進行驗證，操作如下：
①設置實驗裝置甲、乙兩套，向甲裝置的氣球中加入10 mL含大腸桿菌的培養(yǎng)液，扎緊氣球；向乙裝置的氣球中加入等量的含大腸桿菌的培養(yǎng)液，再向氣球中充入一定量的，扎緊氣球；
②將兩套裝置始終置于37℃的恒溫水浴中；
③一段時間后，記錄。預期實驗結果：。組卷：26引用：2難度：0.6 -
24．Cre/loxP重組酶系統(tǒng)是對轉基因受體細胞DNA上的特定序列進行定點切割和重新連接，從而在基因或染色體水平上對生物基因進行遺傳改造的一種技術。請回答下列問題：
（1）loxP具有方向性，結構如圖1所示，其中決定方向的序列是（填序號）。
（2）Cre酶能催化如圖2所示的反應，隨機識別DNA分子上同向排列的兩個相同的loxP序列并在圖1的②中特定位點切斷DNA雙鏈，切口被重新連接后，保留片段，從而實現(xiàn)目標基因的敲除。若經(jīng)Cre酶作用使得2個loxP位點間的序列發(fā)生反轉，其原因可能是。
（3）Cre/loxP重組酶系統(tǒng)可以調(diào)控基因的表達，在目的基因（填“上游”或“下游”）插入一個帶有l(wèi)oxP位點的編碼終止密碼子的序列，在Cre酶存在的情況下，目的基因（填“表達”或“不表達”）。
（4）在轉基因煙草的制備過程中，通常用法把攜帶抗蟲基因的重組質(zhì)粒導入煙草細胞，經(jīng)檢測導入成功后，標記基因如抗除草劑基因即失去用途，可用Cre/loxP重組酶系統(tǒng)將標記基因敲除，其繼續(xù)留在煙草體內(nèi)可能會引發(fā)的生物環(huán)境安全問題是。
（5）GUS基因編碼的酶可將無色底物生成藍色產(chǎn)物，GFP基因會產(chǎn)生綠色熒光蛋白，這兩種基因都可作為標記基因，配合Cre/loxP重組酶系統(tǒng)來研究發(fā)育生物學的問題。
①構建基因表達載體時，可用酶將loxP序列、GUS基因及GFP基因連接，接上35S啟動子之后可在組織中檢測出藍色區(qū)而無綠色熒光區(qū)（如圖3所示），這是由于基因自身無啟動子而無法表達。
②Cre基因經(jīng)38℃熱處理后可被激活表達，在此前提下組織中可檢測出綠色熒光區(qū)，據(jù)此分析綠色熒光區(qū)形成的原因是，采用等手段可以擴大組織中綠色熒光區(qū)的面積。組卷：64引用：5難度：0.5