2022-2023學(xué)年北京師大附屬實(shí)驗(yàn)中學(xué)高一（上）期中生物試卷
發(fā)布：2024/10/31 15:30:2
一、單項(xiàng)選擇題（本題共35小題，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)最符合題意。120題每小題1分，21-35題每小題2，共50分。）
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1．細(xì)胞學(xué)說揭示了（ ?。?/h2>
組卷：275引用：71難度：0.9 -
2．細(xì)菌被歸為原核生物的原因是（ ?。?/h2>
組卷：154引用：46難度：0.8 -
3．下列有關(guān)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能的敘述中，不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：214引用：25難度：0.9 -
4．細(xì)胞膜的特性和功能是由其結(jié)構(gòu)決定的。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：51引用：5難度：0.6 -
5．可以與細(xì)胞膜形成的吞噬泡融合，并消化掉吞噬泡內(nèi)物質(zhì)的細(xì)胞器是（ ?。?/h2>
組卷：66引用：36難度：0.7 -
6．線粒體、葉綠體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)都具有（ ?。?/h2>
組卷：300引用：30難度：0.9 -
7．下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)與其功能相適應(yīng)的敘述中，不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：13引用：4難度：0.7 -
8．細(xì)胞核是細(xì)胞的控制中心，下列各項(xiàng)不能作為這一結(jié)論的論據(jù)的是（ ）
組卷：79引用：25難度：0.8 -
9．組成染色體和染色質(zhì)的主要物質(zhì)是（ ?。?/h2>
組卷：18引用：1難度：0.8 -
10．如圖是細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)模式圖，敘述不正確的是（ ?。?br />
組卷：61引用：7難度：0.8 -
11．如圖是某些細(xì)胞器的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/svg/202408/321/86aedadd.png" style="vertical-align:middle" />
組卷：107引用：5難度：0.8 -
12．血管緊張素Ⅱ受體是一種膜蛋白。當(dāng)血液中的血管緊張素Ⅱ與該受體結(jié)合時(shí)，可激活細(xì)胞內(nèi)的第二信使Ca2+等，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的代謝活動(dòng)。該過程體現(xiàn)細(xì)胞膜的功能是（ ）
組卷：28引用：1難度：0.8 -
13．夏季，人在劇烈運(yùn)動(dòng)后，要喝淡鹽水；患急性腸胃炎時(shí)，要及時(shí)補(bǔ)充生理鹽水。這樣做的主要目的是（ ?。?/h2>
組卷：11引用：3難度：0.7
二、非選擇題（本題共6小題，共50分）
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40．閱讀科普短文，請(qǐng)回答問題。
基于SGLT靶點(diǎn)的新型降血糖藥物糖尿病是一種以高血糖為特征的代謝性疾病，目前已成為威脅人類健康的三大慢性非傳染性疾病之一。
科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，腎臟重吸收葡萄糖對(duì)維持血糖相對(duì)穩(wěn)定發(fā)揮著重要作用。在正常的葡萄糖耐受性受試者中，幾乎所有的葡萄糖都在近端小管中被重新吸收，最終排出的尿液中不含葡萄糖。在腎臟對(duì)葡萄糖的重吸收中，鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（SGLT）發(fā)揮了非常重要的作用。作用機(jī)制如圖1。葡萄糖、Na+與SGLT結(jié)合形成Na+-載體-葡萄糖復(fù)合物，順Na+的濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞后，SGLT的構(gòu)象再還原到原始狀態(tài)，重新暴露其結(jié)合位點(diǎn)，以便再次與葡萄糖和Na+結(jié)合。而胞內(nèi)的Na+不斷被細(xì)胞側(cè)基底膜的Na+/K+-ATP酶泵出，維持Na+細(xì)胞內(nèi)外濃度差。細(xì)胞內(nèi)的葡萄糖由位于細(xì)胞側(cè)基底膜的載體GLUT，經(jīng)協(xié)助擴(kuò)散進(jìn)入到腎小管周圍的毛細(xì)血管中。
目前已發(fā)現(xiàn)多種SGLT，其主要生理功能是參與腎臟近端小管對(duì)原尿中葡萄糖的重吸收。SGLT1是一種高親和力、低轉(zhuǎn)運(yùn)能力的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白；SGLT2是一種低親和力、高轉(zhuǎn)運(yùn)能力的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，可完成原尿中約90%葡萄糖的重吸收，其余的葡萄糖由SGLT1重吸收。
研究發(fā)現(xiàn)，在患有糖尿病的患者中，SGLT含量較高，腎臟對(duì)葡萄糖的重吸收會(huì)隨著血糖濃度的升高而增加，從而減少了尿糖，加劇了高血糖?；谶@些病理生理學(xué)的考慮，研發(fā)腎住SGLT2抑制劑為糖尿病患者的治療提供了一種合理且新穎的方法。
（1）葡萄糖是細(xì)胞的主要能源物質(zhì)，它（能/不能）自由穿過磷脂雙分子層，所以葡萄糖跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞娇梢允?或。
（2）葡萄糖以方式轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入近端小管細(xì)胞。結(jié)合材料，說出影響腎小管重吸收葡萄糖的因素都有哪些：、。（列舉兩點(diǎn)）
（3）結(jié)合SGLT1和SGLT2的功能特點(diǎn)，請(qǐng)確定圖2中①、②位置起主要作用的SGLT依次是（填字母）。
a.SGLT1
b.SGLT2
（4）SGLT2抑制劑降血糖的機(jī)制是。
（5）若要將SGLT2抑制劑作為新型降糖藥物應(yīng)用于臨床，還需要對(duì)該藥物進(jìn)行哪些研究：。組卷：17引用：1難度：0.7 -
41．科學(xué)家推測(cè)，在分泌蛋白的合成過程中，游離核糖體最初合成的一段氨基酸序列作為信號(hào)肽，被位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）識(shí)別，肽鏈合成暫停。攜帶著肽鏈與核糖體的SRP與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的SRP受體（DP）結(jié)合，核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，繼續(xù)合成肽鏈。這就是信號(hào)肽假說，如圖所示。
科學(xué)家構(gòu)建了體外的反應(yīng)體系，證明了該假說。實(shí)驗(yàn)分組見下表。
注：“+”和“-”分別代表反應(yīng)體系中存在或不存在該結(jié)構(gòu)實(shí)驗(yàn)組別 核糖體 SRP DP 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 1 + - - - 2 + + - - 3 + + + - 4 + + + +
（1）根據(jù)材料分析，假設(shè)在合成新生肽鏈階段切除了信號(hào)肽，游離的核糖體（填“能”或“不能”）附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。
（2）推測(cè)組別1的實(shí)驗(yàn)結(jié)果：核糖體上合成的肽鏈比正常肽鏈（填“長(zhǎng)”、“短”或“不變”），原因是，與組別1實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同的是組別。
（3）組別2中的肽鏈（填“含有”或“不含有”）信號(hào)序列。其合成的肽鏈比正常肽鏈，原因是。
（4）獲得性再生障礙性貧血的主要病因是造血干細(xì)胞中的一種SRP產(chǎn)生了變異，這種變異導(dǎo)致淋巴細(xì)胞不能正常合成，從而使患者免疫力下降。組卷：18引用：1難度：0.6