2022-2023學(xué)年天津市新四區(qū)示范校聯(lián)考高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/6/5 8:0:7
一、單選題（本大題共15小題，共60分，每題4分）
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1．稻田養(yǎng)鴨可提高水稻有機(jī)化程度，減少化肥、農(nóng)藥的公害，實(shí)現(xiàn)水稻純綠色生產(chǎn)。在稻田里發(fā)揮的“解毒禽”、“殺蟲(chóng)禽”、“除草禽”的作用，實(shí)現(xiàn)了稻鴨雙豐收。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：13引用：4難度：0.7 -
2．科學(xué)家通過(guò)基因工程的方法，能使馬鈴薯塊莖含有人奶主要蛋白。以下有關(guān)基因工程的敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：10引用：2難度：0.6 -
3．如圖是微生物平板劃線示意圖，劃線的順序?yàn)?→2→3→4→5，下列說(shuō)法正確的是（ ?。?/h2>組卷：22引用：3難度：0.7 -
4．下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)應(yīng)用的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：466引用：56難度：0.6 -
5．為了使牛仔褲呈現(xiàn)“穿舊”效果，在工業(yè)洗衣機(jī)中用酶洗代替?zhèn)鹘y(tǒng)的浮石擦洗，是目前重要的生產(chǎn)手段（工藝流程如圖）。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：18引用：3難度：0.5 -
6．化學(xué)需氧量（COD）是衡量污水中有機(jī)污染物含量的重要指標(biāo)。從某污水處理系統(tǒng)中分離出多種細(xì)菌，經(jīng)分離篩選獲得具有高效降低COD能力的菌株，過(guò)程如圖所示。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：63引用：6難度：0.7
二、綜合題（本大題共4小題，共40分）
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18．營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株就是在人工誘變或自發(fā)突變后，微生物細(xì)胞代謝調(diào)節(jié)機(jī)制中的某些酶被破壞，使代謝過(guò)程中的某些合成反應(yīng)不能進(jìn)行的菌株。這種菌株在基本培養(yǎng)基中不能生長(zhǎng)，但能積累正常菌株不能積累的某些代謝中間產(chǎn)物，為工業(yè)生產(chǎn)提供大量原料。以下是實(shí)驗(yàn)人員利用影印法初檢氨基酸缺陷型菌株的過(guò)程。
（1）過(guò)程①的接種方法為。圖中基本培養(yǎng)基與完全培養(yǎng)基存在差異的成分是。根據(jù)用途分類(lèi)，圖中基本培養(yǎng)基屬于（填“選擇”或“鑒別”）培養(yǎng)基。
（2）進(jìn)行過(guò)程②培養(yǎng)時(shí)，應(yīng)先將絲絨布轉(zhuǎn)印至（填“基本”或“完全”）培養(yǎng)基上，原因是。
（3）利用影印法培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)是不同培養(yǎng)基中同種菌株的接種位置相同，所以，挑取（填“菌落A”或“菌落B”）即為所需的氨基酸缺陷型菌株。
（4）分離計(jì)數(shù)土壤中自然突變的氨基酸缺陷型菌株的過(guò)程步驟①取5g土壤加入45mL無(wú)菌水中充分振蕩得到土壤懸液。步驟②中，將1mL土壤懸液進(jìn)行梯度稀釋?zhuān)糠N稀釋度經(jīng)過(guò)步驟③各在3個(gè)平板上接種（每個(gè)平板的接種量為0.2mL），經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后，在稀釋倍數(shù)為103和104兩組平板上的菌落數(shù)分別為49、47、48和2、7、6。據(jù)此可得出每升土壤懸液中的活菌數(shù)為個(gè)。接種后的平板應(yīng)，以防止冷凝水滴落造成污染。組卷：24引用：2難度：0.7 -
19．四尾柵藻具有環(huán)境適應(yīng)能力強(qiáng)和生長(zhǎng)速度快等優(yōu)點(diǎn)，如果能將其進(jìn)行品種改良，提高含油量，有望解決微藻生物柴油產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程的瓶頸。研究人員利用基因工程技術(shù)將油料作物紫蘇DGAT1基因?qū)胨奈矕旁?，獲得轉(zhuǎn)基因的產(chǎn)油微藻，利用地?zé)釓U水培養(yǎng)，不僅能生產(chǎn)生物柴油，還能治理地?zé)釓U水。操作過(guò)程如圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
注：LacZ基因編碼產(chǎn)生的酶可以分解物質(zhì)X-gal,從而使菌落顯現(xiàn)出藍(lán)色。若無(wú)該基因或該基因被破壞，則菌落呈白色。
（1）將質(zhì)粒pMD19-DGAT1導(dǎo)入大腸桿菌前，通常先用Ca2+處理大腸桿菌，使細(xì)胞處于一種的生理狀態(tài)。
（2）為了便于篩選含pMD19-DGAT1重組質(zhì)粒的大腸桿菌，該選擇培養(yǎng)基中應(yīng)添加物質(zhì)。在培養(yǎng)基中挑取顏色的大腸桿菌菌落可提取該 質(zhì)粒并獲取目的基因。
（3）由如圖推測(cè)，用和酶切割pMD19-DGAT1獲得DGATI基因，并與酶切后的載體pBI121連接再次構(gòu)建基因表達(dá)載體，用這兩種酶切割的目的是。
（4）啟動(dòng)子往往具有物種特異性，在載體pBI121質(zhì)粒中插入紫蘇DGAT1基因，其上游啟動(dòng)子應(yīng)選擇（填字母）。
A．紫蘇DGAT1基因啟動(dòng)子 B．四尾柵藻啟動(dòng)子 C．大腸桿菌啟動(dòng)子
（5）為了判斷DGAT1基因是否導(dǎo)入四尾柵藻細(xì)胞，可利用（中文全稱(chēng)）等技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)。
（6）為檢測(cè)轉(zhuǎn)基因四尾柵藻對(duì)地?zé)釓U水的去污能力，研究人員設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并得到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表。
該實(shí)驗(yàn)不能說(shuō)明轉(zhuǎn)DGAT1基因顯著提高了四尾柵藻的去污能力。請(qǐng)進(jìn)一步完善實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)指標(biāo) 總氮（mg/L） 總磷（mg/L） 氟化物（mg/L） 廢水培養(yǎng)基 23.2 4.32 4.56 培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因四尾柵藻11天后 1.9 0.45 0.84 。組卷：28引用：2難度：0.5