人教版（2019）選修3《3.1 重組DNA技術(shù)的基本工具》2021年同步練習(xí)卷（1）

一、選擇題

• 1．科學(xué)家經(jīng)過多年的努力，創(chuàng)立了一種新興生物技術(shù)DNA重組技術(shù)，實(shí)施該技術(shù)的最終目的是（　?。?/h2>

  A．定向提取生物體的DNA分子

  B．定向地對(duì)DNA分子進(jìn)行“剪切”

  C．在生物體外對(duì)DNA分子進(jìn)行改造

  D．定向地改造生物的遺傳性狀
  組卷：23引用：9難度：0.8

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• 2．下列敘述符合基因工程概念的是（　　）

  A．在細(xì)胞內(nèi)將DNA進(jìn)行重組，賦予生物新的遺傳特性

  B．將人的干擾素基因重組到質(zhì)粒后導(dǎo)入大腸桿菌，獲得能產(chǎn)生人干擾素的菌株

  C．用紫外線照射青霉菌，使其DNA發(fā)生改變，通過篩選獲得青霉素高產(chǎn)菌株

  D．自然界中天然存在的噬菌體自行感染細(xì)菌后其DNA整合到細(xì)菌DNA上
  組卷：24引用：15難度：0.7

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• 3．下列有關(guān)限制性內(nèi)切核酸酶的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．用限制性內(nèi)切核酸酶切割一個(gè)DNA分子中部，獲得一個(gè)目的基因時(shí)，被水解的磷酸二酯鍵有2個(gè)

  B．限制性內(nèi)切核酸酶識(shí)別序列越短，則該序列在DNA中出現(xiàn)的概率就越大

  C．-CATG↓-和-G↓GATCC-序列被限制酶切出的黏性末端可用DNA連接酶連接

  D．只有用相同的限制性內(nèi)切核酸酶處理含目的基因的片段和質(zhì)粒，才能形成重組質(zhì)粒
  組卷：18引用：12難度：0.7

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• 4．下列關(guān)于DNA連接酶作用的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．將單個(gè)核苷酸加到某DNA片段末端，形成磷酸二酯鍵

  B．將斷開的兩個(gè)DNA片段的骨架連接起來，重新形成磷酸二酯鍵

  C．連接兩條DNA鏈上堿基之間的氫鍵

  D．能將雙鏈DNA片段互補(bǔ)的粘性末端之間連接起來，而不能在雙鏈DNA片段平末端間進(jìn)行連接
  組卷：19引用：20難度：0.9

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二、解答題

• 12．根據(jù)圖表的內(nèi)容回答問題：
  幾種限制酶識(shí)別序列切割位點(diǎn)
  

  限制酶	SmaⅠ	EcoRⅠ	PstⅠ
  切割位點(diǎn)	CCC↓GGG GGG↑CCC	G↓AATTC CTTAA↑G	CTG↓CAG GAC↑GTC

  （1）假設(shè)所用的限制酶均能將所識(shí)別的位點(diǎn)完全切開，采用EcoRⅠ和PstⅠ酶切含有目的基因的DNA，能得到

   

  種DNA片段。如果將質(zhì)粒載體和含目的基因的DNA片段只用EcoRⅠ酶切，酶切產(chǎn)物再加入DNA連接酶，其中由兩個(gè)DNA片段之間連接形成的產(chǎn)物有

   

  、

   

  、

   

  。
  （2）為了防止目的基因和質(zhì)粒表達(dá)載體酶切后的末端任意連接，酶切時(shí)應(yīng)該選用的酶是

   

  、

   

  。
  組卷：7引用：3難度：0.7

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• 13．目前基因工程所用的質(zhì)粒載體主要是以天然細(xì)菌質(zhì)粒的各種元件為基礎(chǔ)重新組建的人工質(zhì)粒，pBR322質(zhì)粒是較早構(gòu)建的質(zhì)粒載體，其主要結(jié)構(gòu)如圖一所示．
  
  （1）構(gòu)建人工質(zhì)粒時(shí)要有抗性基因，以便于

   

  ．
  （2）pBR32Z分子中有單個(gè)EcoRI限制酶作用位點(diǎn)，EcoR 1只能識(shí)別序列一GAATTC一，并只能在G與A之間切割．若在某目的基因的兩側(cè)各有1個(gè)EcoRI的切點(diǎn)，請(qǐng)畫出目的基因兩側(cè)被限制酶EcoRI切割后所形成的黏性末端．

   

  ．
  （3）pBR322分子中另有單個(gè)的BamHI限制酶作用位點(diǎn)，現(xiàn)將經(jīng)BamHI處理后的質(zhì)粒與用另一種限制酶BgIⅡ處理得到的目的基因，通過DNA連接酶作用恢復(fù)鍵，成功的獲得了重組質(zhì)粒．說明

   

  ．
  （4）為了檢測(cè)上述重組質(zhì)粒是否導(dǎo)入原本無amp^R和tet^R的大腸桿菌，將大腸桿菌在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖二的菌落．再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上，使絨布面沾上菌落，然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖三的結(jié)果（空圈表示與圖二對(duì)照無菌落的位置）．與圖三空圈相對(duì)應(yīng)的圖二中的菌落表現(xiàn)型是

   

  ，圖三結(jié)果顯示，多數(shù)大腸桿菌導(dǎo)入的是

   

  ．
  組卷：17引用：5難度：0.5

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