2020-2021學(xué)年遼寧省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二（下）期中化學(xué)試卷

一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題目要求。

• 1．下列現(xiàn)象或事實(shí)其解釋有錯(cuò)誤的是（　?。?br />

  選項(xiàng)	現(xiàn)象或事實(shí)	解釋
  A	乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色	碳碳雙鍵使乙烯的性質(zhì)變活潑
  B	取2%硫酸銅溶液2mL再加入2%NaOH溶液1mL，再加入少量乙醛加熱至沸騰，產(chǎn)生磚紅色沉淀	醛基能被新制的Cu（OH）2氧化
  C	C2H5OH與濃硫酸加熱至170℃，產(chǎn)生的氣體用NaOH溶液充分洗氣后，通入溴水，溴水褪色	乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)
  D	常溫下，苯酚與水的濁液中，加少量碳酸鈉溶液，溶液變澄清	苯酚能與碳酸鈉反應(yīng)

  A．A

  B．B

  C．C

  D．D
  組卷：14引用：2難度：0.7

  解析

• 2．下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．SO2、SO3都是極性分子

  B．在NH4+ 和[Cu（NH3）4]2+中都存在配位鍵

  C．元素電負(fù)性越大的原子，吸引電子的能力越強(qiáng)

  D．一般情況下，含氧酸中非羥基氧數(shù)目越多，酸性越強(qiáng)
  組卷：32引用：2難度：0.7

  解析

• 3．下列各組試劑中，能鑒別乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五種無(wú)色溶液的是（　　）

  A．NaOH溶液、FeCl3

  B．紫色石蕊試液、新制的Cu（OH）2懸濁液

  C．滴有酚酞的Na2CO3溶液、溴水

  D．酸性KMnO4溶液、新制Cu（OH）2懸濁液
  組卷：10引用：2難度：0.7

  解析

• 4．能在有機(jī)物的分子中引入羥基的反應(yīng)類(lèi)型有（　?。?br />①還原反應(yīng)；
  ②取代反應(yīng)；
  ③氧化反應(yīng)；
  ④加成反應(yīng)；
  ⑤水解反應(yīng)；
  ⑥酯化反應(yīng)。

  A．②④⑤⑥

  B．①②④⑤

  C．①②③④

  D．②③④⑤⑥
  組卷：9引用：3難度：0.7

  解析

• 5．下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的表述正確的是（　?。?/h2>

  A．次氯酸的電子式為

  B．基態(tài)銅原子的價(jià)電子軌道表示式為

  C．基態(tài)Se原子的外圍電子排布式為4s24p4

  D．F-的結(jié)構(gòu)示意圖為
  組卷：8引用：3難度：0.7

  解析

• 6．吡咯和卟吩都是平面分子。已知處于同一平面的多原子分子中如有相互平行的p軌道，p軌道電子在多個(gè)原子間運(yùn)動(dòng)形成不局限在兩個(gè)原子之間的π型化學(xué)鍵，稱(chēng)為離域π鍵，表示為π_mⁿ，m是成鍵原子數(shù)，n是成鍵電子數(shù)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　　）

  A．熔沸點(diǎn)：吡咯＜卟吩

  B．吡咯中存在離域π鍵為π56

  C．苯分子中也存在離域π鍵

  D．吡咯和卟吩中N原子的雜化方式都是sp3雜化
  組卷：45引用：2難度：0.7

  解析

二、非選擇題：本題共4小題，共55分。

• 18．苯甲酸乙酯制備原理：苯甲酸和乙醇在濃硫酸的催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)，可以生成苯甲酸乙酯與水。由于苯甲酸乙酯的沸點(diǎn)較高，很難蒸出，所以本實(shí)驗(yàn)采用加入環(huán)己烷的方法，使環(huán)己烷、乙醇和水形成三元共沸物，其沸點(diǎn)為62.1℃。三元共沸物經(jīng)過(guò)冷凝回流形成兩相，其中環(huán)己烷在上層的比例大，再流回反應(yīng)瓶；水在下層的比例大，放出下層即可除去反應(yīng)生成的水。裝置圖：
  
  

  試劑	相對(duì)分子質(zhì)量	密度（g/cm3）	沸點(diǎn)/℃	在水中的溶解性
  乙醇	46	0.7893	78.5	易溶
  苯甲酸	122	1.2659	249	微溶
  環(huán)己烷	84	0.7785	80	難溶
  乙醚	74	0.7318	34.51	難溶
  苯甲酸乙酯	150	1.05	211～213	微溶

  實(shí)驗(yàn)步驟：
  ①加料：在50mL圓底燒瓶中加入6.1g苯甲酸、13mL乙醇、10mL環(huán)己烷、2.0mL濃硫酸，搖勻，加沸石。按照裝置圖組裝好儀器（安裝分水器，分水器上端接一冷凝管），從分水器上端小心加水至分水器支管處，然后再放去一部分水使液面離分水器支管口約0.5cm。
  ②分水回流：將燒瓶在水浴上加熱回流，開(kāi)始時(shí)回流速度要慢。隨著回流的進(jìn)行，分水器中出現(xiàn)了上、中、下三層液體。當(dāng)中、下層接近分水器支管時(shí)，將中、下層液體放入量筒中。
  ③中和：將反應(yīng)液倒入盛有30mL水的燒杯中，分批加入碳酸鈉粉末至溶液呈中性（或弱堿性），無(wú)二氧化碳逸出，用pH試紙檢驗(yàn)。
  ④分離萃取、干燥、蒸餾：用分液漏斗分出有機(jī)層，將水層溶液用25mL乙醚萃取，然后合并至有機(jī)層。用無(wú)水MgSO₄干燥，對(duì)粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾，低溫蒸出乙醚。當(dāng)溫度超過(guò)140℃時(shí)，直接接收一定溫度下的餾分，得產(chǎn)品約5.7mL。
  回答下列問(wèn)題：
  （1）反應(yīng)容器中制取苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式為

   

  ，裝置圖中儀器A的名稱(chēng)是

   

  。
  （2）本實(shí)驗(yàn)采取了多種措施來(lái)提高酯的產(chǎn)率，請(qǐng)寫(xiě)出其中兩種

   

  。
  （3）在制備苯甲酸乙酯時(shí)，加入環(huán)己烷的作用是

   

  。
  （4）用乙醚萃取后要把

   

  （填字母序號(hào)）的液體合并至有機(jī)層。
  a.從分液漏斗下部流出的
  b.從分液漏斗上口倒出的
  （5）步驟4收集餾分應(yīng)控制的最佳溫度范圍為

   

  ℃。本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為

   

  （保留小數(shù)點(diǎn)后1位）。
  組卷：19引用：2難度：0.6

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• 19．有機(jī)物M常做消毒劑、抗氧化劑等，用芳香烴A制備M的一種合成路線(xiàn)如圖：
  
  已知：
  （1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

   

  ；D中官能團(tuán)的名稱(chēng)為

   

  。
  （2）C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為

   

  ；G的分子式為

   

  
  （3）由E與足量氫氧化鈉的乙醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為

   

  。
  （4）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

   

  。
  （5）芳香族化合物H與C互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)，則符合要求的H的結(jié)構(gòu)共有

   

  種；寫(xiě)出其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1：2：2：3的一種復(fù)合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

   

  。
  （6）參照上述合成路線(xiàn)和信息，以苯甲酸甲酯和CH₃MgBr為原料（無(wú)機(jī)試劑任選）設(shè)計(jì)制備的合成路線(xiàn)

   

  。
  組卷：10引用：2難度：0.4

  解析